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2021-2022學(xué)年黑龍江省哈爾濱九中高三(下)開學(xué)生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本題包括6小題,每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題6分)

  • 1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理選擇恰當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)材料,是保證實(shí)驗(yàn)獲得預(yù)期結(jié)果的關(guān)鍵因素之一。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:1難度:0.6
  • 2.“假說(shuō)-演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法,孟德爾利用該方法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列對(duì)孟德爾的研究過(guò)程的分析中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:6難度:0.7
  • 3.鐵是人體內(nèi)必不可少的微量元素,如圖表示鐵被小腸吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程。圖中轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)可運(yùn)載Fe3+,以Tf-Fe3+結(jié)合形式進(jìn)入血液。Tf-Fe3+與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞,并在囊泡的酸性環(huán)境中將Fe3+釋放。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />

    組卷:154引用:20難度:0.7
  • 4.2021年11月微博話題“看到這種黃花請(qǐng)上報(bào)”登上熱搜第一,被“全網(wǎng)通緝”的是最熟悉的“惡之花”——加拿大一枝黃花。它是入侵物種,繁殖力極強(qiáng),傳播速度快,與周圍植物競(jìng)爭(zhēng)陽(yáng)光、資源,直至其它植物死亡,從而對(duì)生物多樣性構(gòu)成嚴(yán)重威脅。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:1難度:0.7

【生物——選修1:生物技術(shù)實(shí)踐】(15分)

  • 11.金黃色葡萄球菌是一種具有高度耐鹽性的微生物,可引起人類肺炎、腸炎等疾病。金黃色葡萄球菌在血平板(培養(yǎng)基中添加適量血液)上生長(zhǎng)時(shí),可破壞菌落周圍的紅細(xì)胞,使其褪色。如圖為定性檢測(cè)鮮牛奶中是否存在金黃色葡萄球菌的操作流程,請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。

    (1)從培養(yǎng)過(guò)程分析,金黃色葡萄球菌的代謝類型是
     
    。
    (2)7.5%NaCl肉湯培養(yǎng)基可為微生物提供的營(yíng)養(yǎng)成分,除氮源外還有
     
    。氮源進(jìn)入細(xì)胞后,可參與合成的多聚體有
     
    (答出兩點(diǎn)即可)。用7.5%NaCl肉湯培養(yǎng)基進(jìn)行選擇培養(yǎng)的主要目的是
     
    。
    (3)實(shí)驗(yàn)操作中,在血平板上的接種方法是
     
    。該方法可以有效地計(jì)算出培養(yǎng)液中目的菌的數(shù)量。若取培養(yǎng)液1mL,稀釋100倍后吸取0.1mL的稀釋液,用上述接種方法接種到5個(gè)血平板上,經(jīng)培養(yǎng)后,5個(gè)血平板上出現(xiàn)透明圈的菌落數(shù)分別為50、48、51、52、49,由此可知每毫升培養(yǎng)液中活菌的數(shù)目為
     
    個(gè)。
    (4)在制備血平板時(shí)需將pH調(diào)節(jié)至
     
    (微酸性或微堿性)后滅菌,待培養(yǎng)基冷卻后,再加入適量血液。血平板在接種金黃色葡萄球菌前,往往隨機(jī)選取部分滅菌后的空白培養(yǎng)基先培養(yǎng)一段時(shí)間,這樣做的目的是
     
    。
    (5)經(jīng)多次規(guī)范操作、重復(fù)實(shí)驗(yàn),血平板上均出現(xiàn)
     
    的菌落,初步證明鮮牛奶中存在金黃色葡萄球菌。

    組卷:28引用:4難度:0.7

【生物——選修3:現(xiàn)代生物科技專題】(15分)

  • 12.凝乳酶是奶酪生產(chǎn)中的關(guān)鍵性酶。直接利用動(dòng)、植物生產(chǎn)凝乳酶受多種因素限制,培育高酶活力凝乳酶微生物菌種是目前最有前途的發(fā)展方向。從牛胃液中分離到的凝乳酶以催化能力強(qiáng)而被廣泛應(yīng)用,研究人員運(yùn)用基因工程技術(shù),將編碼該酶的基因轉(zhuǎn)移到了微生物細(xì)胞中。
    (1)從牛胃細(xì)胞中提取
     
    ,再逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA,以此cDNA為模板PCR擴(kuò)增目的基因,有時(shí)需要在引物的5′端設(shè)計(jì)
     
    (填“限制酶”“DNA連接酶”或“RNA聚合酶”)識(shí)別序列,以便構(gòu)建重組DNA分子。

    (2)構(gòu)建重組DNA分子(如圖1所示)最好選用
     
    限制酶,理由是
     

    若研究人員獲得了甲、乙、丙三種含有目的基因的重組質(zhì)粒,如圖2所示。這三種重組質(zhì)粒中,不能在宿主細(xì)胞中表達(dá)目的基因產(chǎn)物的有
     
    ,不能表達(dá)的原因是
     

    (3)工業(yè)化生產(chǎn)過(guò)程中,最初多采用重組大腸桿菌或芽孢桿菌生產(chǎn)凝乳酶,現(xiàn)多采用重組毛霉生產(chǎn),相較于大腸桿菌,毛霉作為受體細(xì)胞的優(yōu)勢(shì)是
     

    (4)研究發(fā)現(xiàn),如果將該凝乳酶的第20位和第24位氨基酸改變?yōu)榘腚装彼?,其催化能力將提?倍。通過(guò)蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)高效凝乳酶,所需步驟有
     

    a.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
    b.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能分析
    c.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的定向改造
    d.凝乳酶基因的定向改造
    e.將改造后的凝乳酶基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    f.將定向改造的凝乳酶導(dǎo)入受體細(xì)胞

    組卷:12引用:2難度:0.7
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