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2023年湖北省武漢市華中師大一附中高考生物壓軸試卷(一)(5月份)

發(fā)布:2024/5/17 8:0:8

一、選擇題:本題共20小題,每小題2分,共40分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項符合題目要求。

  • 1.大腸桿菌是動物腸道中常見的寄居菌,其細胞壁中肽聚糖含量低,而脂質含量較高。下列相關說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:1難度:0.7
  • 2.顯微鏡技術是生物學中常用的技術,許多實驗中的材料在染色后需使用顯微鏡觀察。下列說法正確的是(  )

    組卷:13引用:1難度:0.7
  • 3.造血干細胞可以分化為白細胞、紅細胞、血小板等血細胞。白血病是造血干細胞惡性增殖引起的疾病,這些惡性增殖細胞能夠抑制骨髓的正常造血功能,并侵入肝、脾等器官,進而危及患者的生命。下列相關說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:28引用:2難度:0.6
  • 4.如圖為葉綠體的局部結構示意圖,①②指示相應結構。下列相關說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:33引用:2難度:0.6
  • 5.孟德爾利用豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律,被稱為“遺傳學之父”。下列敘述與孟德爾的研究過程相符合的是(  )

    組卷:15引用:2難度:0.7
  • 6.卵細胞的形成過程受到許多因素的調節(jié),組蛋白賴氨酸特異性去甲基化酶KDM1A就是其中一種調節(jié)因子,它可以去除賴氨酸上的甲基。為探究這種調節(jié)因子的作用,科學家用藥物G抑制了KDMIA基因的表達,觀察牛卵細胞形成的情況,結果如表所示。下列說法錯誤的是(  )
    藥物G濃度/(mmol?L-1 統(tǒng)計細胞數(shù) 極體排出率/%
    0 186 88.17±0.65
    160 164 65.24±0.38
    320 158 51.27±0.35

    組卷:10引用:1難度:0.6
  • 7.實驗室獲得了黑腹果蠅的兩種新純合體色突變體:黑條體(dd)、黑檀體(ee)。為判斷d和e基因的關系,科學家將黑條體與黑檀體雜交,下列相關敘述錯誤的是(  )

    組卷:17引用:3難度:0.6
  • 8.新冠病毒是一種RNA病毒,其增殖過程如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202305/488/fa9517f2.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:18引用:1難度:0.7

二、非選擇題:本題共4小題,共60分。

  • 23.高原鼠兔是廣泛分布于青藏高原上的一種小型嚙齒動物,其挖洞造丘、啃食牧草可能引起草地退化。科研人員擬通過植被調控來進行生態(tài)防控?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)生態(tài)系統(tǒng)是指在一定的空間內,由
     
    相互作用形成的統(tǒng)一整體。從生態(tài)系統(tǒng)的結構上劃分,高原鼠兔屬于
     
    。
    (2)披堿草是退化草地改良中常用的草種??蒲腥藛T在高原鼠兔分布密集草地建立圍欄樣地,設置鼠害草地、補播草地(即鼠害草地部分區(qū)域替換成披堿草)和人工披堿草草地三種樣地研究草地植物群落結構的變化對高原鼠兔種群密度的影響。

    ①通過測定有效洞口數(shù)來表示鼠兔的種群密度。圖1表明,種植披堿草能
     
    (填“升高“或“降低“)高原鼠兔的種群密度,判斷的依據(jù)是
     
    。
    ②高原鼠兔的食物組成為紫花針茅等植物。據(jù)此推測,補播草地和披堿草草地中高原鼠兔種群密度變化的原因是
     
    。
    (3)鼠害天然草地變?yōu)檠a播或人工草地后,原來低矮的草種被高大的披堿草所取代,群落的
     
    結構發(fā)生了改變。繼續(xù)研究披堿草高度與鼠兔種群密度的關系,圖2結果表明隨著披堿草高度增加,鼠兔種群密度
     
    (填“增大”或“減小”)。由此推測,高原鼠兔喜歡生活在
     
    (填“視野開闊”或“有高大遮蔽物”)的環(huán)境中。

    組卷:2引用:2難度:0.6
  • 24.幽門螺桿菌是一種常見的人類致病菌,其骨架蛋白MreB通過影響脲酶活性而參與調控其致病性。為了更準確地分離出MreB蛋白,用重疊延伸PCR技術(指在PCR技術的基礎上,采用具有互補末端的引物,使PCR產物形成重疊鏈,通過重疊鏈的延伸,將不同來源的片段重疊拼接起來的一項技術),將幽門螺桿菌MreB基因中編碼終止密碼子前的DNA序列與TAP標簽(可以標記幽門螺桿菌基因組中任何一個基因,且不會影響基因的表達)進行連接,構建了融合表達蛋白MreB和TAP標簽的質粒,實驗流程如圖所示。據(jù)圖回答下列問題:

    (1)重疊PCR獲得帶有標簽的MreB基因。
    ①獲得兩種具有重疊片段DNA的過程中,PCR1和PCR2必須在不同的反應體系中,原因是
     
    。
    ②PCR3反應體系中所加入的引物是
     
    。
    (2)重組質粒的構建。
    ①為將帶有標簽的MreB基因定向插入到pK18mobsacB質粒中,需要在引物末端添加限制酶識別序列,據(jù)圖分析,在引物1添加的序列所對應的限制酶是
     
    ,在引物4添加的序列所對應的限制酶是
     
    。經過這兩種酶酶切的帶有標簽的MreB基因和pK18mobsacB質粒進行連接時,可選用
     
    (填“E.coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”)。
    ②重組質粒中,KmR基因的作用是
     
    。

    組卷:30引用:1難度:0.5
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