2021-2022學年河北省名校聯(lián)盟高三(下)月考生物試卷(4月份)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題:本題共13小題,每小題2分,共26分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
-
1.中國科學家揭示了植物病原細菌——丁香假單胞菌通過激活植物茉莉酸信號來抑制水楊酸(均為植物激素)信號,從而抵御植物免疫、促進病原菌侵染植物的分子機制。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:9引用:3難度:0.7 -
2.某泌鹽植物生長在含鹽較多的土壤中,通過葉片表面的吐鹽結(jié)構(gòu),將植物體內(nèi)多余的鹽排出體外,以防止鹽分過多對自身造成傷害。為探究泌鹽方式是主動運輸還是被動運輸,某同學利用生理狀態(tài)相似的植物設計了甲(實驗組)、乙(對照組:保證正常的細胞呼吸)兩組實驗,一段時間后測定植物泌鹽量。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:48引用:4難度:0.7 -
3.下列關(guān)于細胞呼吸的敘述,正確的是( ?。?/h2>
組卷:18引用:2難度:0.6 -
4.DNA酶是高等動物細胞中Nuc-1基因表達產(chǎn)生的一類重要的水解酶。DNA酶大量合成并被激活后,能催化細胞內(nèi)DNA的水解,最終導致細胞凋亡。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:8引用:3難度:0.6 -
5.果蠅精巢內(nèi)存在不同類型的細胞,細胞核內(nèi)染色體和DNA數(shù)量如圖所示。下列相關(guān)分析錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:26引用:2難度:0.7 -
6.噬菌體DNA分子和質(zhì)粒DNA分子都是環(huán)狀結(jié)構(gòu)。環(huán)狀DNA通常采用滾環(huán)型復制,復制過程如圖所示。下列有關(guān)分析正確的是( ?。?/h2>
組卷:53引用:2難度:0.7 -
7.如圖是真核細胞核基因的結(jié)構(gòu)示意圖。外顯子是能夠編碼相應蛋白質(zhì)的堿基序列;內(nèi)含子能轉(zhuǎn)錄RNA,但轉(zhuǎn)錄的RNA會被剪切掉,最終不能編碼蛋白質(zhì)。下列有關(guān)分析正確的是( ?。?br />
組卷:41引用:6難度:0.7 -
8.我國利用神舟飛船、天宮空間實驗室和返回式衛(wèi)星進行了大量“太空育種”試驗,培育出許多性狀優(yōu)良的作物新品種,如耐寒的水稻新品種。研究發(fā)現(xiàn),與原產(chǎn)南方水稻不耐寒基因M1相比,耐寒基因M2中多了一小段DNA序列。下列有關(guān)敘述正確的是( )
組卷:16引用:2難度:0.7
三、非選擇題:共59分。第19~22題為必考題,每個試題考生都必須作答。第23、24題為選考題,考生根據(jù)要求作答。
-
23.[選修1:生物技術(shù)實踐]
桂圓也稱龍眼,是一種藥食兩用的水果??蒲袌F隊比較了5種酵母菌(3種釀酒酵母,2種非釀酒酵母)對桂圓果漿的發(fā)酵效果,并從中選擇適宜的菌種進行發(fā)酵,以期得到品質(zhì)更好的桂圓果酒。生產(chǎn)桂圓果酒的工藝流程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
新鮮桂圓去皮去核→桂圓果肉→打漿→調(diào)酸→酶解→調(diào)糖→接種→發(fā)酵→過濾
(1)在發(fā)酵流程中沒有對材料的清洗環(huán)節(jié),清洗時正確的操作應該是
(2)酶解的過程是在調(diào)酸物料中加入質(zhì)量分數(shù)為0.2%的果膠酶,該酶是分解果膠的一類酶的總稱,包括多聚半乳糖醛酸酶、果膠分解酶、果膠酯酶等,加入該酶的作用是
(3)下表中表示5種酵母(Y1-SY果酒活性干酵母;Y2-RW果酒活性干酵母;Y3-葡萄酒高活性干酵母;Y4-耐高溫高活性干酵母;Y5-生香活性干酵母)發(fā)酵的桂圓果酒品質(zhì)(總酯與果酒的香味有關(guān)),根據(jù)表可得出的結(jié)論是釀酒酵母主要完成酵母 酒精度
/%vol總糖
/(g/L)總酸
/(g/L)總酯
/(g/L)感官評分
/分Y1 13.4 1.3 6.8 0.19 72 Y2 13.1 2.4 6.4 0.18 67 Y3 13.3 1.6 6.2 0.15 64 Y4 12.6 3.4 8.1 0.11 62 Y5 11.0 8.5 7.6 0.38 74 組卷:6引用:3難度:0.7 -
24.[選修3:現(xiàn)代生物科技專題]
人的生物節(jié)律異常與高血壓、糖尿病和內(nèi)分泌異常等多種疾病有關(guān)。我國科學家利CPISPR/Cas9基因編輯技術(shù)成功敲除獼猴成纖維細胞中的生物節(jié)律核心基因BMAL1,并將其與去核的卵母細胞融合,發(fā)育形成的早期胚胎植入代孕雌猴,共獲得5只克隆猴,用于研究生物節(jié)律機制?;卮鹣铝袉栴}:
(1)CPISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的基本原理是利用特定的sgRNA與靶向基因的單鏈進行堿基互補配對定位,并引導Cas9蛋白對靶向基因進行切割,從而將靶向基因進行定向敲除??梢姡珻as9蛋白相當于基因工程中的
(2)通常用
(3)成纖維細胞能培育成轉(zhuǎn)基因獼猴,說明組卷:16引用:3難度:0.7