2023-2024學(xué)年江蘇省基地大聯(lián)考高三（上）第一次質(zhì)檢生物試卷
發(fā)布：2024/8/24 4:0:8
一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計(jì)28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
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1．下列有關(guān)細(xì)胞中化合物的敘述，正確的是（ ）
組卷：3引用：1難度：0.7 -
2．下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：1難度：0.7 -
3．甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)的I-濃度是血漿中I-濃度的30倍，血漿中I-進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞由鈉碘同向轉(zhuǎn)運(yùn)體（NIS）介導(dǎo)，如圖所示。哇巴因能抑制細(xì)胞膜上鈉鉀泵的活性，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />?組卷：6引用：1難度：0.7 -
4．為高效分離高質(zhì)量的椪柑原生質(zhì)體，科研人員采用組合酶液Ⅰ（2%纖維素酶R+2%離析酶）與組合酶液Ⅱ（2%纖維素酶W+2%離析酶）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程中加入適量的甘露醇。結(jié)果如圖，其中活性氧會(huì)影響原生質(zhì)體的再生。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
?組卷：5引用：3難度：0.7 -
5．下列關(guān)于細(xì)胞生命活動(dòng)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：1難度：0.7 -
6．下列關(guān)于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：26引用：2難度：0.7 -
7．如圖是顯微鏡下觀察到的馬蛔蟲（2N=4）受精卵部分分裂圖，相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
?組卷：4引用：1難度：0.7
三、非選擇題：本部分包括5題，共計(jì)60分。
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22．糖尿病是一種慢性代謝性疾病。胰島素是降血糖的常見藥物，如圖1為胰島素降低血糖的作用機(jī)理圖，請(qǐng)回答下列問題。
?
（1）胰島素受體是一種酪氨酸激酶。圖1中，當(dāng)胰島素與靶細(xì)胞膜上胰島素受體的亞基結(jié)合后，可激活酪氨酸激酶，催化IRS-1酪氨酸（Tyr）殘基被而激活，進(jìn)而發(fā)揮作用。
（2）激活后的IRS-1可經(jīng)過細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，通過促進(jìn)過程①與細(xì)胞膜融合以促進(jìn)葡萄糖通過方式進(jìn)入組織細(xì)胞進(jìn)而降低血糖。
（3）引發(fā)糖尿病的原因有多種。某種糖尿病是因圖1中過程①受阻所致，試分析圖2中磺脲類降糖藥物是否是治療該種糖尿病的最佳用藥，并說明理由。
（4）受到自由基攻擊造成損傷后，胰島B細(xì)胞中的胰島素轉(zhuǎn)錄激活因子PDX-1的表達(dá)量會(huì)降低，進(jìn)而引發(fā)糖尿病。研究發(fā)現(xiàn)，玫瑰花提取物有控制糖尿病及抑制并發(fā)癥的作用，為研究其抗糖尿病的機(jī)制，科研工作者開展了以下實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)一：實(shí)驗(yàn)材料：腸提取物（含α-葡萄糖苷酶，能促進(jìn)小腸麥芽糖等寡糖水解）、玫瑰花水提取物（Ms）母液、玫瑰花醇提取物（Mc）母液、阿卡波糖（一種治療糖尿病的藥物）、磷酸鹽緩沖液（pH6.8）。
?本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：實(shí)驗(yàn)步驟目的 簡要操作過程 處理腸提取物 取50μL腸提取物加入磷酸鹽緩沖液，37℃水浴溫孵10min 處理玫瑰花提取物 ① 設(shè)置對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組 實(shí)驗(yàn)組：向處理后的腸提取液中分別加入等量不同濃度的Ms、Mc稀釋液 對(duì)照組1：向處理后的腸提取液中加入等量相應(yīng)濃度的阿卡波糖溶液；
對(duì)照組2：②測定分析 樣品溶液置于96孔板中用酶標(biāo)儀于405nm處測定吸光度，每組反應(yīng)平行進(jìn)行3次。計(jì)算不同組對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制率，繪制曲線（如圖） 
。
實(shí)驗(yàn)二：研究者每天對(duì)部分糖尿病模型鼠灌胃Mc提取物，7天后檢測胰腺細(xì)胞相關(guān)物質(zhì)的分泌量并制成表格如下（表中SOD為超氧化物歧化酶，可清除自由基）。
?分析本實(shí)驗(yàn)結(jié)果，你認(rèn)為Mc提取物抗糖尿病的機(jī)制可能是組別 Mc提取物/（mg/kg） SOD/相對(duì)含量 PDX-1基因的表達(dá)量/相對(duì)含量 胰島素/相對(duì)含量 組1 — 0.75±0.04 2.15±0.16 4.96±0.10 組2 5 0.91±0.13 2.56±0.23 6.60±0.47 。組卷：43引用：4難度：0.5 -
23．塑料制品方便人們生活的同時(shí)，也造成了短時(shí)期難以降解的“白色污染”。研究人員欲比較腸桿菌YT1和芽孢桿菌YP1兩類細(xì)菌降解塑料的能力，這種塑料的主要成分為聚氯乙烯（PVC）、聚乙烯（PE）和聚丙烯（PP）等，兩類細(xì)菌主要降解PE。他們并通過基因工程拼接黃粉蟲腸道內(nèi)菌株WZ的降解PVC的胞外酶基因A，培育降解塑料的“超級(jí)菌”。
（1）菌株的篩選。配制固體培養(yǎng)基，接種菌株后表層覆蓋0.1mm厚度的PE塑料。分組實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示：
?①在篩選分解PE塑料能力大小的菌株時(shí)，應(yīng)將兩類菌株接種到以培養(yǎng)基及接種菌株 培養(yǎng)基1 培養(yǎng)基2 培養(yǎng)基3 單獨(dú)培養(yǎng)并接種YT1 單獨(dú)培養(yǎng)并接種YP1 混合培養(yǎng)YT1和YP1后，選取YP1接種 降解圈（直徑D/mm） 3.5 1.8 4.2 為唯一碳源的培養(yǎng)基，從功能上講，該培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基。
②篩選分解PE塑料能力強(qiáng)的菌株（能/不能）直接以降解圈的大小為指標(biāo)，其原因是。培養(yǎng)基3中接種混合培養(yǎng)后的YP1，其降解圈直徑明顯加大，其原因可能是。
（2）培育“超級(jí)菌”。對(duì)菌株WZ的A基因測序可知，如果在其調(diào)節(jié)功能區(qū)增加一個(gè)堿基對(duì)A/T，則可以大大增強(qiáng)其基因表達(dá)能力。通過經(jīng)典的大引物PCR定點(diǎn)誘變技術(shù)在體外改造A基因，操作過程如圖1，然后與圖2所示的質(zhì)粒構(gòu)建表達(dá)載體，培育“超級(jí)菌”。
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①利用大引物PCR進(jìn)行定點(diǎn)誘變需要進(jìn)行兩輪PCR（PCR1和PCR2），在PCR1中獲得的大引物是指以（選填圖中引物）延伸得到的DNA鏈為模板，（選填圖中引物）與之結(jié)合延伸得到的DNA子鏈。要獲得完整的改良A基因至少需要個(gè)PCR循環(huán)。
②構(gòu)建改良基因表達(dá)載體時(shí)，為實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒和改良基因的準(zhǔn)確連接，應(yīng)選用的限制酶是。表達(dá)載體導(dǎo)入受體菌株時(shí)，有的質(zhì)粒含有改良的A基因，有的質(zhì)粒為空白質(zhì)粒。在含的平板上培養(yǎng)一段時(shí)間后，其中白色菌落含有重組質(zhì)粒，判斷的依據(jù)是。組卷：31引用：1難度：0.5