2018-2019學(xué)年江蘇省揚(yáng)州中學(xué)高三（下）開學(xué)生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題：（本部分包括20題，每題2分，共40分．每題只有一個選項最符合題意．）
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1．下列關(guān)于細(xì)胞中化學(xué)成分的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：24引用：9難度：0.9 -
2．如圖是顯微鏡視野中某細(xì)胞的一部分，有關(guān)該細(xì)胞敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：223引用：24難度：0.9 -
3．如圖1～4為表示物質(zhì)濃度或氧氣濃度與物質(zhì)跨膜運(yùn)輸速度間關(guān)系的曲線圖。下列相關(guān)敘述，不正確的是（ ?。?br />
組卷：340引用：34難度：0.7 -
4．用蛋白酶去除大腸桿菌核糖體的蛋白質(zhì)，處理后的核糖體仍可催化氨基酸的脫水縮合反應(yīng)，由此可推測核糖體中能催化該反應(yīng)的物質(zhì)是（ ?。?/h2>
組卷：803引用：125難度：0.7 -
5．圖甲、乙、丙為組成生物體的相關(guān)化合物，乙為一個由α、β、γ三條多肽鏈形成的蛋白質(zhì)分子，共含271個氨基酸，圖中每條虛線表示由兩個巰基（-SH）脫氫形成一個二硫鍵（-S-S-）。下列相關(guān)敘述不正確的是（ ?。?br />
組卷：561引用：72難度：0.7 -
6．某植物種群中，AA基因型個體占40%，aa基因型個體占20%．已知aa在開花前死亡．若該種群植物之間能自由傳粉，則下一代中Aa基因型個體出現(xiàn)的頻率以及A、a基因頻率分別為（ ）
組卷：66引用：7難度：0.7 -
7．農(nóng)科所技術(shù)員研究溫度對某蔬菜新品種產(chǎn)量的影響，將實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制成如圖曲線．據(jù)此得出以下結(jié)論，你認(rèn)為合理的是（ ?。?/h2>組卷：116引用：3難度：0.5 -
8．干細(xì)胞移植現(xiàn)已成為治療糖尿病的一種臨床技術(shù)。自體骨髓干細(xì)胞植入胰腺組織后可分化為胰島樣細(xì)胞，以替代損傷的胰島B細(xì)胞，達(dá)到治療糖尿病的目的。下列敘述正確的是（ ）
組卷：166引用：49難度：0.9 -
9．下列生理功能或生化反應(yīng)與ADP相對含量增加有關(guān)的（ ?。?br />①C6H12O6→2C3H6O3+能量 ②光反應(yīng) ③暗反應(yīng) ④根吸收K+ ⑤C3植物的葉肉細(xì)胞吸收CO2 ⑥小腸吸收氨基酸 ⑦唾液腺細(xì)胞分泌唾液 ⑧DNA復(fù)制 ⑨翻譯 ⑩神經(jīng)傳導(dǎo)．
組卷：18引用：2難度：0.9 -
10．生物興趣小組模擬赫爾希和蔡斯做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)，有關(guān)分析錯誤的是（ ?。?br />
組卷：14引用：6難度：0.9 -
11．圖1為某高等動物精原細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線，圖2表示該動物的一個細(xì)胞分裂示意圖．下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：32引用：10難度：0.9
三、非選擇題：本部分包括8題，共計65分．
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32．某研究小組將一組相同圓紙片放入不同濃度的麥迪霉素（一種抗生素）溶液中浸泡后，放在接種有大腸桿菌的培養(yǎng)基上培養(yǎng)．實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1．請分析并回答下列問題．
（1）將裝有培養(yǎng)基的滅菌包裝入高壓蒸汽滅菌鍋時，注意不要裝得太擠，以免因而影響滅菌的效果．加熱初期，必須將滅菌鍋內(nèi)的冷空氣排盡，否則將因而影響滅菌的效果．倒平板時，待平板冷卻凝固后，應(yīng)將平板倒過來放置，并將記號筆在上標(biāo)明培養(yǎng)基的種類、培養(yǎng)日期、平板上樣品的稀釋度、培養(yǎng)微生物名稱及制作者姓名等信息．
（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，對大腸桿菌抑制作用最明顯的是濃度為（填圖1中數(shù)字）的麥迪霉素；
（3）該實(shí)驗(yàn)中，宜使用方法接種大腸桿菌，在培養(yǎng)和接種大腸桿菌時要特別注意進(jìn)行無菌操作，為了避免無關(guān)變量對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，對圓紙片的要求是；
（4）該研究小組運(yùn)用上述實(shí)驗(yàn)方法，還研究了相同濃度的三種不同抗生素A、B、C對大腸桿菌生長的影響，請在圖2中表示這一處理方案（可模仿圖1中圖示并加以必要注解的方法）．．組卷：130引用：4難度：0.3 -
33．科研人員利用胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）對干擾素基因缺失小鼠進(jìn)行基因治療。其技術(shù)流程如圖1：
（1）步驟①的技術(shù)名稱是。
（2）將基因?qū)隕S細(xì)胞而不是導(dǎo)入到上皮細(xì)胞是因?yàn)镋S細(xì)胞具有。
（3）步驟③中，需要構(gòu)建含有干擾素基因的，對干擾素基因片段和質(zhì)粒進(jìn)行酶切時，可選用的限制酶組合為或。
（4）為了得到實(shí)驗(yàn)所需的大量干擾素基因，研究人員利用PCR 技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。由于DNA復(fù)制時，子鏈只能由5′向3′方向延伸，因此可以從圖2A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選取作為引物。若要將1個干擾素基因復(fù)制10 次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（5）將步驟③獲得的ES細(xì)胞在熒光顯微鏡下觀察，選擇發(fā)色熒光的細(xì)胞進(jìn)行體外誘導(dǎo)。為檢測干擾素基因是否表達(dá)，可以采用的方法。組卷：22引用：2難度：0.5