2022-2023學(xué)年北京市順義一中高二(上)期中化學(xué)試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、每小題只有一個選項符合題意(1~21小題,每小題2分)
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1.下列物質(zhì)屬于強電解質(zhì)的是( ?。?/h2>
A.一水合氨 B.濃硫酸 C.氯化鈉晶體 D.酒精 組卷:16引用:1難度:0.8 -
2.符合下列條件的化學(xué)反應(yīng),正向肯定是自發(fā)的是( ?。?/h2>
A.ΔH<0,ΔS>0 B.ΔH<0,ΔS<0 C.ΔH>0,ΔS>0 D.ΔH>0,Δs<0 組卷:30引用:1難度:0.8 -
3.關(guān)于強、弱電解質(zhì)的敘述,不正確的是( )
A.強電解質(zhì)在水中完全電離,不存在強電解質(zhì)本身的電離平衡 B.在溶液里,強電解質(zhì)的導(dǎo)電能力比弱電解質(zhì)的導(dǎo)電能力強 C.弱電解質(zhì)在溶液中部分電離,溶液中存在弱電解質(zhì)分子 D.同一弱電解質(zhì)的溶液,當(dāng)溫度、濃度不同時,其導(dǎo)電能力也不相同 組卷:32引用:1難度:0.6 -
4.下列事實能證明醋酸是弱電解質(zhì)的是( ?。?/h2>
A.醋酸的pH=3 B.常溫時,等濃度醋酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸弱 C.0.1mol/L醋酸溶液可使石蕊溶液變紅 D.醋酸溶液與碳酸鈉溶液反應(yīng)可產(chǎn)生CO2 組卷:28引用:1難度:0.6 -
5.下列說法不正確的是( ?。?/h2>
A.NH4NO3溶于水吸熱,說明其溶于水不是自發(fā)過程 B.水凝結(jié)成冰的過程中,體系的混亂度變化△S<0 C.某化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進行的方向,與反應(yīng)的△H和△S都有關(guān) D.發(fā)生離子反應(yīng)的條件之一是生成氣體,此過程是一個△S>0的過程 組卷:145引用:7難度:0.7 -
6.某溫度下,向容積為2L的密閉反應(yīng)器中充入0.10molSO3,當(dāng)反應(yīng)器中的氣體壓強不再變化時,測得SO3的轉(zhuǎn)化率為20%,則該溫度下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的平衡常數(shù)為( ?。?/h2>
A.3.2×103 B.1.6×103 C.8.0×102 D.4.0×102 組卷:32引用:3難度:0.6 -
7.對于可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)?2C(g)+2D(g),在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下,其中表示的反應(yīng)速率最快的是( )
A.v(A)=0.5 mol?L-1?min-1 B.v(B)=1.2 mol?L-1?s-1 C.v(D)=0.4 mol?L-1?min-1 D.v(C)=0.1 mol?L-1?s-1 組卷:402引用:68難度:0.9 -
8.工業(yè)上處理含CO、SO2煙道氣的一種方法是將其在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為S和CO2。
已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)ΔH=-566kJ/mol
S(s)+O2(g)═SO2(g)ΔH=-296kJ/mol
則該條件下2CO(g)+SO2(g)═S(s)+2CO2(g)的ΔH等于( )A.-270kJ/mol B.+26kJ/mol C.-582kJ/mol D.+270kJ/mol 組卷:271引用:16難度:0.8 -
9.把下列4種X溶液,分別加入到4個盛有10mL2mol?L-1鹽酸的燒杯中,并加水稀得到50mL,此時X與鹽酸綠緩地進行反應(yīng),其中反應(yīng)速率最大的是( ?。?/h2>
A.20mL,3mol?L-1 B.20mL,2mol?L-1 C.10mL,4mol?L-1 D.10mL,2mol?L-1 組卷:36引用:1難度:0.8
二、解答題(共6小題,滿分58分)
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26.我國力爭于2030年前做到碳達峰,2060年前實現(xiàn)碳中和。CO2資源化利用對緩解碳減排壓力具有重要意義。在二氧化碳催化加氫制甲烷的反應(yīng)體系中,主要發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)ΔH1=-164.7kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅲ:2CO(g)+2H2(g)?CO2(g)+CH4(g)ΔH3=-247.1kJ?mol-1
向恒壓、密閉容器中通入1molCO2和4molH2,平衡時體系內(nèi)CH4、CO、CO2的物質(zhì)的量(n)與溫度(T)的變化關(guān)系如圖所示。
(1)反應(yīng)Ⅰ~Ⅲ中,屬于吸熱反應(yīng)的是
(2)反應(yīng)I的平衡常數(shù)表達式為
(3)蓋斯定律的重要價值是可以利用已知反應(yīng)的反應(yīng)熱求得未知反應(yīng)的反應(yīng)熱,利用上述反應(yīng)計算CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)的ΔH=
(4)結(jié)合上述反應(yīng),解釋圖中CO的物質(zhì)的量隨溫度的變化的原因:
(5)在實際生產(chǎn)中為了提高甲烷的產(chǎn)量,選擇的反應(yīng)條件為較低溫度和使用合適的催化劑,從反應(yīng)原理角度說明選擇該反應(yīng)條件的理由:組卷:64引用:6難度:0.6 -
27.某小組同學(xué)對FeCl3與KI的反應(yīng)進行探究。
【初步探究】室溫下進行下表所列實驗。序號 操作 現(xiàn)象 實驗Ⅰ 取5mL0.1mol?L-1KI溶液,滴加0.1mol?L-1FeCl3溶液5~6滴(混合溶液pH=5) 溶液變?yōu)樽攸S色 實驗Ⅱ 取2mL實驗反應(yīng)后的溶液,滴加2滴0.1mol?L-1KSCN溶液 溶液呈紅色
(2)寫出實驗反應(yīng)的離子方程式:
(3)結(jié)合上述實驗現(xiàn)象可以證明Fe3+與I-發(fā)生可逆反應(yīng),原因是
【深入探究】2min后繼續(xù)觀察實驗現(xiàn)象:實驗Ⅰ溶液棕黃色變深;實驗Ⅱ溶液紅色變淺。
(4)已知在酸性較強的條件下,I-可被空氣氧化為I2,故甲同學(xué)提出假設(shè):該反應(yīng)條件下空氣將I-氧化為I2,使實驗Ⅰ中溶液棕黃色變深。甲同學(xué)設(shè)計實驗:
(5)乙同學(xué)查閱資料可知:FeCl3與KI的反應(yīng)體系中還存在I-+I2?I3-,I3-呈棕褐色。依據(jù)資料從平衡移動原理解釋實驗Ⅱ中20min后溶液紅色變淺的原因:組卷:1引用:1難度:0.4