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2023-2024學年福建省廈門一中高三(上)月考生物試卷(10月份)

發(fā)布:2024/8/30 9:0:8

一、本卷共15小題,1-10題每題2分,11-15題每題4分,共40分。在下列各題的四個選項中,只有一個選項是正確的。請將答案填涂在答題卡上。

  • 1.我們的生活離不開微生物,醋酸桿菌可釀醋,毛霉可制作腐乳,酵母菌可釀酒。下列有關這三種微生物的敘述,正確的是(  )

    組卷:9引用:6難度:0.7
  • 2.細胞中的核糖體由大、小2個亞基組成。在真核細胞的核仁中,由核rDNA轉(zhuǎn)錄形成的rRNA與相關蛋白組裝成核糖體亞基。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:307引用:20難度:0.5
  • 3.快速分裂的癌細胞內(nèi)會積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn),乳酸與鋅離子結合可以抑制蛋白甲的活性,甲活性下降導致蛋白乙的SUMO化修飾加強,進而加快有絲分裂后期的進程。下列敘述正確的是(  )

    組卷:220引用:9難度:0.5
  • 4.基因Bax和Bcl-2分別促進和抑制細胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術降低TRPM7基因表達,研究其對細胞凋亡的影響,結果如圖所示。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:142引用:8難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.某生物興趣小組在實驗室中模擬夏季一天中的光照強度,并測定苦菊幼苗光合速率的變化情況,結果如下圖所示。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:32引用:5難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.某哺乳動物的一個初級精母細胞的染色體示意圖如下,圖中A/a、B/b表示染色體上的兩對等位基因。下列敘述錯誤的是(  )

    組卷:268引用:10難度:0.7

二、非選擇題本卷非選擇題,共5題,共60分。請將答案寫在答題卡上

  • 19.番茄作為一種嚴格的自花傳粉的二倍體作物,具有明顯的雜種優(yōu)勢,番茄生產(chǎn)基本上都是應用雜交種。目前番茄的雜交育種以人工去雄授粉的方式進行,存在勞動量大、雜交種純度難保證等問題,因此得到雄性不育植株對育種具有巨大的應用價值。研究人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術對番茄品種TB0993的雄性可育基因SR進行定向敲除,培育出雄性不育系M。回答下列問題:
    (1)研究人員用雄性不育系M與雄性可育株雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為雄性可育,F(xiàn)1自交獲得的F2中雄性可育株與雄性不育株的比例為3:1。由此可知,雄性不育和雄性可育是一對
     
    ,由位于
     
    (細胞質(zhì)/細胞核)內(nèi)的基因控制。
    (2)研究人員將基因SR、控制葉片紫色的基因ST和花粉致死基因D三個基因緊密連鎖在一起,再利用轉(zhuǎn)基因技術將其整合到雄性不育系M細胞中的一條染色體的DNA上,從而獲得紫色育性恢復的保持系N。讓該保持系N自交獲得F1,則F1中紫色植株與綠色(正常)植株的比約為
     
    ,且綠色植株的育性情況為
     
    ,因此可通過幼苗顏色挑選并用于雜交種子生產(chǎn)的個體。F1出現(xiàn)上述比例主要是雄性不育系M減數(shù)分裂產(chǎn)生雌、雄配子所含基因種類及活性情況不同導致的,其中
     
    (選擇下列編號)的雄配子具有活性,
     
    (選擇下列編號)的雌配子具有活性。
    ①不含基因D
    ②只含基因SR
    ③只含基因SR和ST
    ④含基因SR、ST和D
    ⑤不含基因SR、ST和D
    (3)若讓題(2)中的F1個體間隨機授粉,其后代中綠色的個體所占的比例為
     
    。
    (4)實際育種中,常利用轉(zhuǎn)基因保持系N通過單倍體育種方式快速繁育雄性不育植株,試用簡要文字和箭頭寫出育種的大致流程:
     
    。

    組卷:11引用:2難度:0.5
  • 20.美西螈具有很強再生能力。研究表明,美西螈的巨噬細胞在斷肢再生的早期起重要作用。為研究巨噬細胞的作用機制,科研人員制備了抗巨噬細胞表面標志蛋白CD14的單克隆抗體,具體方法如下、回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (一)基因工程抗原的制備
    (1)根據(jù)美西螈CD14基因的核苷酸序列,合成引物,利用PCR擴增CD14片段。已知DNA聚合酶催化引物的3-OH與加入的脫氧核苷酸的5-P形成磷酸二酯鍵,則新合成鏈的延伸方向是
     
    (填“5'→3'”或“3'→5'”)。
    (2)載體和CD14片段的酶切位點及相應的酶切抗性基因序列如圖1所示。用XhoⅠ和SalⅠ分別酶切CD14和載體后連接,CD14接入載體時會形成正向連接和反向連接的兩種重組DNA。
     
    (可以/不能)用這兩種限制酶對CD14的連接方向進行鑒定,理由是
     

    培養(yǎng)能表達CD14蛋白的大腸桿菌,分離純化目的蛋白。
    (二)抗CD14單克隆抗體的制備流程如圖2所示:
    (3)步驟①和步驟⑤分別向小鼠注射
     
     

    (4)步驟②所用的SP2/0細胞的生長特點是
     
    。
    (5)吸取③中的上清液到④的培養(yǎng)孔中,根據(jù)抗原一抗體雜交原理,需加入
     
    進行專一抗體檢測,檢測過程發(fā)現(xiàn)有些雜交瘤細胞不能分泌抗CD14抗體,原因是
     
    。
    (6)步驟⑥從
     
    中提取到大量的抗CD14抗體,用于檢測巨噬細胞。

    組卷:17引用:2難度:0.6
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