2021-2022學(xué)年山東省菏澤市鄆城一中高一（下）第二次月考生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（共25小題，滿分50分）
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1．DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的原料、場(chǎng)所及遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則依次分別為（ ?。?br />①脫氧核苷酸②核糖核苷酸③氨基酸④細(xì)胞核
⑤細(xì)胞膜⑥核糖體⑦A與T配對(duì)、G與C配對(duì)
⑧A與U配對(duì)、T與A配對(duì)、G與C配對(duì)⑨A與U配對(duì)、G與C配對(duì)．組卷：115引用：8難度：0.5 -
2．DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（如DNMT3蛋白）的作用下，在DNA某些區(qū)域結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)（如圖所示）。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代。下列說法正確的是（ ?。?br />
‘’組卷：154引用：8難度：0.5 -
3．miRNA是真核細(xì)胞中一類有調(diào)控功能的非編碼RNA，它能識(shí)別并結(jié)合到靶mRNA上，指導(dǎo)沉默復(fù)合體降解靶mRNA或者抑制靶mRNA的功能。下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：54引用：4難度：0.5 -
4．某二倍體植物細(xì)胞內(nèi)的2號(hào)染色體上有M基因和R基因，它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。下列敘述正確的是（ ）組卷：16引用：2難度：0.5 -
5．普通果蠅的第Ⅲ號(hào)染色體上的三個(gè)基因按猩紅眼基因-桃色眼基因-三角翅脈基因的順序排列；另一種果蠅（X）中的第Ⅲ號(hào)染色體上，其序列則是猩紅眼基因-三角翅脈基因-桃色眼基因，這一差異構(gòu)成了兩個(gè)物種之間的差別。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：27引用：4難度：0.5 -
6．研究發(fā)現(xiàn)：RNA 聚合酶運(yùn)行過快會(huì)與DNA聚合酶“撞車”而使DNA折斷，引發(fā)細(xì)胞癌變。一種特殊酶類RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上減緩其運(yùn)行速度，扮演“剎車”的角色，從而抑制癌癥發(fā)生。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：29引用：4難度：0.5 -
7．染色質(zhì)主要由DNA和組蛋白等組成。組蛋白乙?；瘯?huì)引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散，促進(jìn)染色質(zhì)上的相關(guān)基因得以轉(zhuǎn)錄；組蛋白去乙?；瘎t會(huì)使染色質(zhì)上的相關(guān)基因表達(dá)受到抑制，過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：15引用：2難度：0.5 -
8．成年人的血紅蛋白由兩條α肽鏈和兩條β肽鏈構(gòu)成。在16號(hào)染色體上有兩個(gè)能獨(dú)立控制α肽鏈合成的基因，在11號(hào)染色體上有一個(gè)控制β肽鏈合成的基因。地中海貧血癥是由于患者α基因突變導(dǎo)致α肽鏈多31個(gè)氨基酸殘基。當(dāng)患者細(xì)胞內(nèi)異常α肽鏈和正常α肽鏈同時(shí)存在時(shí)，可隨機(jī)與β肽鏈結(jié)合形成血紅蛋白，有異常α肽鏈參與構(gòu)成的血紅蛋白功能異常。相關(guān)基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系如下表（每個(gè)正常的α基因記作“+”，突變后的α基因記作“-”）。下列說法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
類型 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 基因型 ++++ ++-- +--- ---- 表現(xiàn)型 正常 輕度貧血 中度貧血 重度貧血（患兒早亡） 組卷：52引用：3難度：0.5 -
9．科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，TATAbox是多數(shù)真核生物基因的一段DNA序列，位于基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，其堿基序列為TATAATAAT，RNA聚合酶與TATAbox牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：2難度：0.5 -
10．在遺傳信息的表達(dá)過程中，蛋白質(zhì)與核酸的合成相互依賴。在生命起源之初，究竟是先有核酸還是先有蛋白質(zhì)，科學(xué)家提出了以下假說：最早出現(xiàn)的生物大分子很可能是RNA，它兼具了 DNA和蛋白質(zhì)的功能，既可以像DNA 一樣儲(chǔ)存遺傳信息，又可以像蛋白質(zhì)一樣催化反應(yīng)，DNA和蛋白質(zhì)則是進(jìn)化的產(chǎn)物。下列事實(shí)不支持該假說的是（ ?。?/h2>
組卷：11引用：2難度：0.5 -
11．下列變異能產(chǎn)生新基因的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：3難度：0.9
三、非選擇題（每空2分，共30分）
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32．如圖所示為中心法則及其拓展的圖解，請(qǐng)回答下列問題。
（1）赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中發(fā)生了圖1中的（填數(shù)字序號(hào)）過程。
（2）真核生物和原核生物的遺傳信息分別儲(chǔ)存在（填物質(zhì)）。
（3）由于基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換，而導(dǎo)致合成的肽鏈中一個(gè)異亮氨酸（密碼子有AUU、AUC、AUA）變成了蘇氨酸（密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG），則該基因的這個(gè)堿基對(duì)替換情況是。
（4）提取某人未成熟紅細(xì)胞的全部mRNA，并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成相應(yīng)的單鏈DNA（L），再提取其胰島A細(xì)胞中的全部mRNA與L配對(duì)，能完成互補(bǔ)配對(duì)的胰島A細(xì)胞的mRNA包括編碼（選擇對(duì)應(yīng)的編號(hào)填寫：①核糖體蛋白的mRNA；②胰高血糖素的mRNA；③有氧呼吸第一階段酶的mRNA；④血紅蛋白的mRNA）。
（5）生物的翻譯起始密碼子為AUG或GUG。在圖2所示的某mRNA部分序列中，若下劃線“0”表示的是一個(gè)決定谷氨酸的密碼子，則該mRNA的起始密碼子是（填數(shù)字序號(hào)）。組卷：12引用：4難度：0.5 -
33．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中某單基因遺傳病致病基因的頻率為1%。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其兩個(gè)兒子中一個(gè)患該病，另一個(gè)表現(xiàn)正常，如圖是該對(duì)夫婦與其兩個(gè)兒子的基因檢測(cè)結(jié)果。正常兒子長(zhǎng)大后與表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，且其妻子已經(jīng)懷孕。不考慮基因突變，回答下列問題：
（1）根據(jù)題意畫出該家庭的遺傳系譜圖（用“？”表示尚未出生的孩子）。
（2）從遺傳方式的角度看，該遺傳病屬于，理由是。檢測(cè)結(jié)果中，樣本是患病兒子的。尚未出生的孩子患該病的概率是。
（3）若B超檢查結(jié)果顯示未出生孩子的是男孩，則是否需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)？（填“是”或“否”），理由是。組卷：13引用：3難度：0.6