2020-2021學(xué)年廣東省廣州市荔灣區(qū)高二（下）期末化學(xué)試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題（本題包括10小題，每小題2分，共20分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）
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1．下列物質(zhì)不屬于高分子化合物的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：1難度：0.9 -
2．下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.7 -
3．有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)的改變。下列敘述正確且能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是（ ）
組卷：15引用：1難度：0.7 -
4．將溴水分別與酒精、己烯、己烷和四氯化碳四種試劑混合，充分振蕩后靜置，下列現(xiàn)象與所加試劑不相吻合的是（ ?。?br />
A B C D 與溴水混合的試劑 酒精 己烯 己烷 四氯化碳 現(xiàn)象 
組卷：191引用：16難度：0.9 -
5．下列描述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：1難度：0.7 -
6．為檢驗(yàn)1-溴丁烷中的溴元素，下列實(shí)驗(yàn)操作正確的順序是（ ?。?br />①加入硝酸銀溶液②加熱煮沸③取少量1-溴丁烷④加入足量稀硝酸酸化⑤加入氫氧化鈉溶液⑥冷卻
組卷：23引用：3難度：0.7
三、填空題（本題包括4小題，共56分）
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19．環(huán)己烯是重要的化工原料。其實(shí)驗(yàn)室制備與提純流程如圖1：
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：
回答下列問(wèn)題：名稱(chēng) 相對(duì)分子質(zhì)量 密度/（g?cm-3） 沸點(diǎn)/℃ 溶解性 環(huán)己醇 100 0.96 161 能溶于水 環(huán)己烯 82 0.81 83 難溶于水
（1）原料環(huán)己醇中若含苯酚雜質(zhì)，檢驗(yàn)試劑為，現(xiàn)象為。
（2）操作1的裝置如圖2所示（加熱和夾持裝置已略去）。
①燒瓶A中進(jìn)行的可逆反應(yīng)化學(xué)方程式為，濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑，選擇FeCl3?6H2O而不用濃硫酸的優(yōu)點(diǎn)為（任答一點(diǎn)即可）。
②加熱過(guò)程中，溫度控制在90℃以下，蒸餾溫度不宜過(guò)高的原因是。
（3）如圖3儀器中，操作2需使用的有（填字母）。
（4）蒸餾操作的正確順序?yàn)?（填序號(hào)）。
①加熱
②安裝裝置，加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石
③棄去前餾分，收集83℃的餾分
④通冷凝水
（5）以下區(qū)分環(huán)烯純品和粗品的方法，合理的是（填標(biāo)號(hào)）。
A.用酸性高錳酸鉀溶液
B.用金屬鈉
C.測(cè)定沸點(diǎn)
（6）根據(jù)蒸餾最后得到的產(chǎn)品，計(jì)算反應(yīng)的產(chǎn)率為（只列出計(jì)算式）。組卷：4引用：1難度：0.6 -
20．化合物F是合成某種抗腫瘤藥物的重要中間體，其合成路線如圖：
（1）A的分子式。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（3）C中的官能團(tuán)名稱(chēng)為硝基、和。C→D的反應(yīng)類(lèi)型是。
（4）D→E的第“1）”反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
（5）A的芳香族同分異構(gòu)體中和A具有完全相同官能團(tuán)的物質(zhì)還有種。某A的芳香族同分異構(gòu)體M，分子結(jié)構(gòu)中含有硝基，且核磁共振氫譜只有三種信號(hào)。寫(xiě)出兩種符合題意的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。
（6）已知：R-OH+KHSR-SH+KOH，參考題干信息，寫(xiě)出以一定條件
為原料制備
的合成路線 （無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑自選，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）。組卷：8引用：1難度：0.5