2021-2022學(xué)年江蘇省徐州市高二(下)期中生物試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題
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1.傳統(tǒng)發(fā)酵食品風(fēng)味獨(dú)特,深受人們喜愛。有關(guān)敘述正確的是( )
組卷:1引用:1難度:0.7 -
2.農(nóng)村畜禽養(yǎng)殖污染是我國新農(nóng)村建設(shè)中的棘手問題,畜禽養(yǎng)殖使用的紅霉素(一種抗生素,分子式C37H67NO13)在土壤中的殘留量較高。某科研團(tuán)隊(duì)為解決土壤中紅霉素超標(biāo)問題,欲篩選一種能高效降解紅霉素的菌株。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:1引用:2難度:0.7 -
3.平板劃線法是一種常用的微生物接種方法,某研究小組進(jìn)行了純化大腸桿菌實(shí)驗(yàn),圖1為部分實(shí)驗(yàn)器材,圖2為平板劃線示意圖。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )
組卷:1引用:2難度:0.7 -
4.許多青少年熱衷“高糖高熱量”食品,長(zhǎng)期食用這類食品會(huì)影響身體健康。甜葉菊中所含甜菊糖的甜度高,且熱量很低,是一種理想的蔗糖替代甜味劑。但甜葉菊的繁殖效率低,可利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)提高甜葉菊繁殖效率。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:4引用:1難度:0.7 -
5.我國南部邊疆的守衛(wèi)者,飽受蚊蟲叮咬。科學(xué)家將天竺葵和香茅草的原生質(zhì)體誘導(dǎo)融合,利用如圖技術(shù)培育出含有香茅醛的驅(qū)蚊草。有關(guān)說法正確的是( ?。?br />
組卷:8引用:1難度:0.6 -
6.中國科學(xué)院團(tuán)隊(duì)對(duì)雌性獼猴進(jìn)行克隆,成功獲得“中中”和“華華”兩姐妹。如圖為“中中”和“華華”培育的流程。有關(guān)說法正確的是( ?。?br />
組卷:12引用:2難度:0.6 -
7.如圖為胚胎發(fā)育過程中某時(shí)期示意圖。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )
組卷:5引用:3難度:0.8 -
8.如圖為利用黑鼠和白鼠的早期胚胎培育黑白嵌合鼠的過程。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:6引用:1難度:0.8
三、非選擇題
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23.《傷寒論》中記載的芍藥甘草湯是由芍藥和甘草兩味藥物制成,具有調(diào)和肝脾,緩急止痛的作用,芍藥和甘草的主要活性成分分別為芍藥苷和甘草酸??蒲袌F(tuán)隊(duì)通過制備抗芍藥苷的單克隆抗體,將其純化后結(jié)合在固相載體上,讓芍藥甘草湯流過,去除湯中芍藥苷,用于探究芍藥苷與芍藥甘草湯對(duì)小鼠鎮(zhèn)痛作用的相關(guān)性。回答下列問題。
(1)制備單克隆抗體時(shí),將芍藥苷與蛋白質(zhì)結(jié)合作為抗原,定期間隔免疫小鼠,目的是
(2)用多孔培養(yǎng)板培養(yǎng)細(xì)胞Y并收集上清液,利用
(3)研究人員將生理狀態(tài)相同的小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、造模組進(jìn)行如下處理,造模組前期已完成冰醋酸致痛處理(冰醋酸能引起深部的、大面積且較持久的疼痛刺激,此時(shí)小鼠會(huì)出現(xiàn)扭體反應(yīng))。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)方案。組別 前期處理 后期處理 對(duì)照組 腹腔注射生理鹽水 I 造模組 腹腔注射冰醋酸 模型組:口服生理鹽水 陽性藥組:口服芍藥甘草湯 實(shí)驗(yàn)組:Ⅱ
①表中I、Ⅱ分別進(jìn)行的處理是
②結(jié)果與分析:
若前期處理后,造模組小鼠扭體次數(shù)顯著組卷:3引用:2難度:0.6 -
24.I、當(dāng)前新冠疫情仍在全球蔓延。疫苗的研制和快速準(zhǔn)確的檢測(cè)技術(shù)是應(yīng)對(duì)疫情的有力措施?;卮鹣铝袉栴}。
(1)腺病毒是研制疫苗的常用載體,圖1是構(gòu)建含新冠病毒S蛋白(抗原)基因的重組腺病毒表達(dá)載體示意圖。
①以病毒作為基因工程的載體,其優(yōu)點(diǎn)是可以利用病毒具有
②圖1中四種限制酶的切割位點(diǎn)和識(shí)別序列如下表所示,構(gòu)建腺病毒表達(dá)載體時(shí)需使用限制酶限制酶 NcoI SphI NheI BamHI 識(shí)別序列和切割位點(diǎn) C↓CATGGG CATG↓C G↓CTAGC G↓GATCC
II、為了定量測(cè)定樣品中病毒核酸,常采用實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增技術(shù),該技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),需額外添加熒光標(biāo)記探針(每個(gè)目的基因結(jié)合1分子探針)。當(dāng)探針完整時(shí),不產(chǎn)生熒光,當(dāng)探針被Taq酶水解時(shí),R與Q分離,可檢測(cè)到R發(fā)出的熒光,如圖2所示。
(3)若樣本中含有目的基因,引物和探針與目的基因通過形成
(4)在熒光定量PCR技術(shù)中,Ct值的含義是“每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)”,據(jù)此分析,當(dāng)樣本中初始模板越多,Ct值就
(5)若每分子探針?biāo)忉尫诺腞基團(tuán)熒光強(qiáng)度為a,加入模板DNA數(shù)為b,則反應(yīng)體系中熒光信號(hào)強(qiáng)度(Rn)與擴(kuò)增次數(shù)(n)之間的關(guān)系為:Rn=組卷:18引用:1難度:0.4