2021-2022學(xué)年江蘇省十一校聯(lián)考高二（下）段考生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計28分。每題只有一個選項(xiàng)最符合題意。
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1．隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們發(fā)現(xiàn)相思豆中含有很強(qiáng)毒性的毒蛋白--相思子毒素蛋白。相思子毒素蛋白前體由4部分組成，即34個氨基酸的前導(dǎo)信號序列、251個氨基酸的A鏈、263個氨基酸的B鏈以及連接A、B鏈的14個氨基酸的連接肽。經(jīng)過相應(yīng)細(xì)胞器的加工，最后形成含有514個氨基酸的相思子毒素蛋白，加工過程如圖所示。下列說法錯誤的是（ ?。?br />
組卷：18引用：8難度：0.6 -
2．同位素或熒光標(biāo)記技術(shù)在生物學(xué)領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛，下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：1難度：0.7 -
3．線粒體不僅是細(xì)胞的能量工廠，還在細(xì)胞凋亡的調(diào)控中起重要作用。某高等動物體內(nèi)線粒體膜通透性改變，細(xì)胞色素c被釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，通過一系列反應(yīng)，促進(jìn)細(xì)胞核中部分基因選擇性表達(dá)，參與調(diào)控細(xì)胞凋亡過程，如圖所示。據(jù)圖分析，下列相關(guān)說法錯誤的是（ ）
組卷：37引用：2難度：0.6 -
4．高等植物體內(nèi)的篩管是光合產(chǎn)物的運(yùn)輸通道。光合產(chǎn)物以蔗糖的形式從葉肉細(xì)胞移動到篩管伴胞復(fù)合體（SE-CC），再逐步運(yùn)輸?shù)街参矬w其他部位。其中蔗糖從葉肉細(xì)胞移動到SE-CC的具體過程為：葉肉細(xì)胞中的蔗糖通過一定方式運(yùn)輸至韌皮薄壁細(xì)胞（圖1），再經(jīng)膜上的單向載體W順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)到SE-CC附近的細(xì)胞外空間中，最后再從細(xì)胞外空間進(jìn)SE-CC中（圖2）。對此過程，下列分析中不合理的是（ ?。?br />
組卷：59引用：11難度：0.6 -
5．如圖中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、AOX、UQ表示在真核細(xì)胞中有氧呼吸的第三階段參與電子傳遞的蛋白質(zhì)復(fù)合體或脂溶性物質(zhì)復(fù)合體。其中H+通過Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ逆濃度梯度運(yùn)輸，建立膜質(zhì)子（H+）勢差，驅(qū)動ATP合成酶和UCP發(fā)揮作用使膜兩側(cè)的質(zhì)子（H+）勢差轉(zhuǎn)變成其他形式的能量。假設(shè)只要電子最終能傳到H2O中，釋放的總能量不變。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
組卷：40引用：3難度：0.7 -
6．超氧化物歧化酶（SOD）是一種源于生命體的活性物質(zhì)，能消除生物體在新陳代謝過程中產(chǎn)生的有害物質(zhì)，進(jìn)而減緩生物體的衰老。某喜溫植物幼苗在低溫鍛煉（10℃、6天）后，接著進(jìn)行冷脅迫（2℃、12h），其細(xì)胞內(nèi)SOD活性的動態(tài)變化圖如圖，相關(guān)分析錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：25引用：12難度：0.6 -
7．在“微生物—光電復(fù)合”人工光合作用系統(tǒng)中，光電陽極首先利用太陽能來產(chǎn)生還原性物質(zhì)，然后位于光電陰極上的微生物——產(chǎn)甲烷桿菌利用這些還原性物質(zhì)作為電子供體，將CO2還原成有機(jī)化合物CH4，如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202111/79/37d5e2a9.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：10引用：4難度：0.6 -
8．長期高糖飲食會使胰島素的合成量遠(yuǎn)超內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的折疊能力，導(dǎo)致胰島素發(fā)生錯誤折疊，從而激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的相應(yīng)受體，引發(fā)細(xì)胞內(nèi)一系列的生化反應(yīng)，最終制造出更多的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和伴侶蛋白，具體過程如圖所示。伴侶蛋白能協(xié)助蛋白質(zhì)的正確折疊，當(dāng)錯誤折疊的蛋白質(zhì)積累過多而超過伴侶蛋白的校正能力時會引發(fā)細(xì)胞凋亡。下列說法錯誤 的是（ ?。?br />
組卷：10引用：2難度：0.5
三、非選擇題：本部分包括5題，共計57分。
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23．DDX5基因在細(xì)胞周期調(diào)控、腫瘤發(fā)生等方面發(fā)揮重要作用。研究人員運(yùn)用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)對口蹄疫病毒易感的PK-15細(xì)胞株中的DDX5基因進(jìn)行敲除，為后續(xù)研究DDX5基因在病毒感染中的作用提供基礎(chǔ)。請據(jù)圖回答下列問題。
（1）圖1中，Ori是（酶）首先結(jié)合的核苷酸序列。構(gòu)建CRISPR-Cas9表達(dá)載體時使用的工具酶主要有。結(jié)合對圖2中CRISPR-Cas9技術(shù)原理的理解，圖1表達(dá)載體中需要插入兩種sgRNA基因，原因是。
（2）研究中先將CRISPR-Cas9表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌DH5a,再將菌液利用法接種到加有的細(xì)菌培養(yǎng)基上，待菌落長成后，直接挑取菌落加入到PCR反應(yīng)系統(tǒng)中進(jìn)行基因鑒定。PCR過程中不需要先提取細(xì)菌DNA的原因是。
（3）研究中采用培養(yǎng)轉(zhuǎn)化的大腸桿菌對CRISPR.Cas9表達(dá)載體進(jìn)行擴(kuò)增。與PCR相比，利用大腸桿菌進(jìn)行目的基因擴(kuò)增的優(yōu)點(diǎn)有。
（4）取轉(zhuǎn)化的PK15細(xì)胞懸液進(jìn)行有限稀釋，再接種到6孔培養(yǎng)板上，一段時間后對各孔內(nèi)的細(xì)胞株進(jìn)行DDX5蛋白檢測，結(jié)果如圖3（其中B-actin是真核細(xì)胞骨架蛋白）。對細(xì)胞懸液有限稀釋法的目的是，細(xì)胞培養(yǎng)時CO2培養(yǎng)箱中充入的氣體應(yīng)是。根據(jù)檢測結(jié)果，敲除DDX5基因的細(xì)胞株編號有。組卷：10引用：2難度：0.4 -
24．大腸桿菌是人和動物腸道中的正常寄居菌，可在有氧環(huán)境下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)。研究人員將某微生物的固碳基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞內(nèi)，使之能產(chǎn)生用于CO2固定和還原的酶；同時將能利用甲酸鹽（可再生的儲氫物質(zhì)，具備廉價、易得、無毒、可降解等特性）的非天然酶基因?qū)氪竽c桿菌，如圖1所示。請回答下列問題：
注：圖1中箭頭粗細(xì)代表物質(zhì)的多少；生物量指有機(jī)物中碳含量。
（1）改造后的大腸桿菌可利用培養(yǎng)基中的來合成直接的能源物質(zhì)，進(jìn)而驅(qū)動工程菌利用為原料合成有機(jī)物。
（2）培養(yǎng)大腸桿菌時，在接種前通常需要檢測固體培養(yǎng)基是否被污染，檢測方法是。
（3）實(shí)驗(yàn)過程中，需每天取2 mL培養(yǎng)液用進(jìn)行一系列梯度稀釋，將稀釋了10倍和100倍的培養(yǎng)液各在3個平板上接種（每個平板的接種量為0.1 mL），經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，兩組平板上的菌落數(shù)分別為71、75、73和4、9、8。據(jù)此可得出每升菌液中的活菌數(shù)為個。
（4）由題意可知，改造前的大腸桿菌的呼吸方式為，可利用如圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行驗(yàn)證，操作如下：
①設(shè)置實(shí)驗(yàn)裝置甲、乙兩套，向甲裝置的氣球中加入10 mL含大腸桿菌的培養(yǎng)液，扎緊氣球；向乙裝置的氣球中加入等量的含大腸桿菌的培養(yǎng)液，再向氣球中充入一定量的，扎緊氣球；
②將兩套裝置始終置于37℃的恒溫水浴中；
③一段時間后，記錄。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：。組卷：26引用：2難度：0.6