浙科版（2019）必修2《4.4 人類遺傳病是可以檢測(cè)和預(yù)防的》2020年同步練習(xí)卷（1）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題
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1．顯性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上。他們分別與正常人婚配，從總體上看這兩類遺傳病在子代中的發(fā)病率情況是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：1難度：0.8 -
2．人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現(xiàn)為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血。以下有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：219引用：43難度：0.9 -
3．優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子．下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是（ ）
組卷：92引用：23難度：0.9 -
4．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖．下列敘述可以成立的是（ ?。?/h2>組卷：4引用：3難度：0.7 -
5．調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒．研究表明白化病由一對(duì)等位基因控制．判斷下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：206引用：72難度：0.9
二、非選擇題
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14．某校生物興趣小組在校園內(nèi)調(diào)查人群中紅綠色盲（由核基因A/a控制）遺傳病的發(fā)病情況，發(fā)現(xiàn)該校園人群中紅綠色盲的發(fā)病率約為5%，請(qǐng)回答下列問題：
（1）該生物興趣小組選擇人類紅綠色盲作為遺傳病調(diào)查容易獲得成功的主要原因是。
（2）若該生物興趣小組欲通過調(diào)查判斷紅綠色盲遺傳病的顯隱性關(guān)系和控制其性狀的基因在何種染色體上，需要改進(jìn)調(diào)查的主要措施是、。
（3）進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲是由于視錐細(xì)胞功能障礙導(dǎo)致的。在某種動(dòng)物基因庫(kù)中，存在另一對(duì)等位基因B/b,且基因型為bb可以修復(fù)視錐細(xì)胞，使色覺恢復(fù)正常。
①基因庫(kù)是指。
②若A/a、B/b基因遺傳時(shí)遵循基因自由組合定律，則B/b基因位于（性染色體、常染色體）上；現(xiàn)有一對(duì)純合雙親，雌性色盲、雄性正常，雜交后代雄性全部色盲、雌性全部正常，再將F1隨機(jī)交配，則F2中色盲雄性動(dòng)物所占的比例是。組卷：12引用：2難度：0.6 -
15．如圖是某個(gè)耳聾遺傳的家族系譜圖。致病基因位于常染色體上，用d表示。請(qǐng)回答下列問題：
（1）Ⅱ1的基因型為；Ⅱ2的基因型為；Ⅱ3的基因型為。
（2）理論上計(jì)算，Ⅱ2與Ⅱ3的子女中耳聾患者的概率應(yīng)為。
（3）假定Ⅲ2是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ2與一耳聾、色覺正常的男性婚配，子女中兩種病都不患的概率應(yīng)為。組卷：420引用：6難度：0.5