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2021-2022學(xué)年四川省成都七中高二(下)月考生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共6小題,每小題6分,共36分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.一粒小麥(2N=14)與一種山羊每(2N=14)雜交得到幼苗甲,用秋水仙素處理甲的頂芽形成幼苗乙,待乙開花后自交獲得后代丙若干。有關(guān)敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:20引用:3難度:0.7
  • 2.今年3月,我國研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗成為國際上第一個(gè)獲批臨床使用的新冠病毒重組亞單位蛋白疫苗。重組亞單位蛋白疫苗是將最有效的抗原成分通過基因工程的方法,在體外細(xì)胞中表達(dá)。新冠病毒表面的S蛋白與宿主細(xì)胞表面的ACE-2結(jié)合,以啟動(dòng)感染。S蛋白由兩個(gè)功能亞基S1和S2組成。S1包含受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域,讓病毒初步附著到宿主細(xì)胞表面,而S2負(fù)責(zé)膜的融合,使得病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:259引用:3難度:0.3
  • 3.為了控制甘蔗害蟲,有人將蔗蟾帶入澳大利亞.由于蔗蟾的皮膚會(huì)產(chǎn)生毒素,起初袋鼬等蔗蟾的捕食者出現(xiàn)大量死亡的現(xiàn)象,但現(xiàn)在,袋鼬學(xué)會(huì)了只吃蔗蟾的幼仔而不吃毒性更強(qiáng)的成體.蔗蟾和袋鼬之間肯定不存在
    ( ?。?/h2>

    組卷:20引用:9難度:0.7
  • 4.下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是(  )

    組卷:26引用:4難度:0.8

二、非選擇題

  • 11.測(cè)定水樣是否符合飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),常用濾膜法測(cè)定大腸桿菌的數(shù)目。流程如圖所示,濾膜法的大致流程:用濾膜過濾待測(cè)水樣→水樣中的細(xì)菌留在濾膜上→將濾膜轉(zhuǎn)移到伊紅美藍(lán)的培養(yǎng)基(EMB 培養(yǎng)基)上培養(yǎng)→統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目。據(jù)圖回答問題。

    (1)過濾待測(cè)水樣需要用到濾杯、濾膜和濾瓶,其中需要進(jìn)行滅菌處理的是
     
    。與過濾有關(guān)的操作都要在
     
    旁進(jìn)行。
    (2)將完成過濾之后的濾膜緊貼在EMB培養(yǎng)基上,這屬于微生物培養(yǎng)中的
     
    操作。從物理狀態(tài)角度分析,EMB 培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基。
    (3)某生物興趣小組的某同學(xué)嘗試按照上述方法進(jìn)行測(cè)定,無菌操作下將 10ml 待測(cè)水樣加入到 90ml 無菌水中,稀釋后的菌液通過濾膜法測(cè)得 EMB 培養(yǎng)基上的菌落數(shù)平均為124,黑色菌落數(shù)平均為31,則推測(cè)1升待測(cè)水樣中的大腸桿菌數(shù)目為
     
    個(gè)。
    (4)該同學(xué)進(jìn)一步思考,利用濾膜法也可能用于測(cè)定待測(cè)水樣中其他微生物的數(shù)目。他取了兩份水樣,一份待測(cè)水樣來自變酸的果酒,從中檢測(cè)到兩種微生物,它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是
     
    。另一份來自明德中學(xué)屈子湖,若要通過測(cè)量藍(lán)藻的數(shù)目來研究水華,應(yīng)更換上述過濾裝置中的濾膜,選擇孔徑
     
    (填“更小”或“不變”或“更大”)的濾膜,而培養(yǎng)基配方中則必需添加
     
    (水、無機(jī)鹽、碳源、氮源)。

    組卷:7引用:5難度:0.6
  • 12.人乳鐵蛋白(hLF)對(duì)細(xì)菌、真菌和病毒等都有抑制作用。研究人員開展人乳鐵蛋白基因乳腺特異性表達(dá)載體構(gòu)建及轉(zhuǎn)染研究,主要流程如圖。RT-PCR過程需先進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄合成DNA,然后再進(jìn)行PCR。圖中AseⅠ、NheⅠ、SalⅠ、BamHⅠ代表相關(guān)限制酶切點(diǎn),neor為新霉素抗性基因,BLG基因?yàn)锽乳鐵蛋白基因,GFP基因?yàn)榫G色熒光蛋白基因。請(qǐng)回答:

    (1)過程①中,不能從人肌肉細(xì)胞中提取RNA用于RT-PCR,是因?yàn)?!--BA-->
     
    。在RT-PCR過程中,加入的引物需在
     
    端添加
     
    兩種限制酶的識(shí)別序列,以便于hLF基因插入pEB質(zhì)粒中。
    (2)過程②中,hLF基因插入到BLG基因之后的目的是
     
    。
    (3)過程③中利用磷脂分子構(gòu)成脂質(zhì)體介導(dǎo)的原理是
     
    。我們還學(xué)過利用
     
    法將基因表達(dá)載體導(dǎo)入動(dòng)物受體細(xì)胞。
    (4)將轉(zhuǎn)染后的山羊乳腺上皮細(xì)胞先置于含新霉素的培養(yǎng)液中培養(yǎng),能夠存活的細(xì)胞應(yīng)該是導(dǎo)入
     
    的細(xì)胞,再利用熒光顯微鏡觀察山羊乳腺上皮細(xì)胞中
     
    ,以篩選出轉(zhuǎn)染成功的細(xì)胞。
    (5)科研過程中,也可以用PCR技術(shù)檢測(cè)受體細(xì)胞是否成功轉(zhuǎn)入了目的基因。提取轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞的全部DNA分子,用目的基因的引物擴(kuò)增。擴(kuò)增完畢后,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)擴(kuò)增產(chǎn)物中除目的基因外,還有其他不同大小片段的非目的基因片段,可能的原因一般有
     
    。
    ①模板受到污染
    ②退火溫度過高
    ③引物太短
    ④延伸溫度偏低

    組卷:47引用:3難度:0.6
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