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2022-2023學(xué)年山東省青島二中高三(上)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項(xiàng)選擇題:本題15小題,每題2分,共30分。每小題只有一項(xiàng)符合要求。

  • 1.細(xì)胞內(nèi)的分子伴侶可識(shí)別并結(jié)合含有短肽序列KFERQ的目標(biāo)蛋白,從而形成復(fù)合體,該復(fù)合體與溶酶體膜上的受體L結(jié)合后,目標(biāo)蛋白進(jìn)入溶酶體被降解。該過程可通過降解α-酮戊二酸合成酶來調(diào)控細(xì)胞內(nèi)α-酮戊二酸的含量,從而促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:2難度:0.7
  • 2.炎癥反應(yīng)是臨床常見的一個(gè)病理過程,可以發(fā)生于機(jī)體各部位的組織和器官。炎癥狀態(tài)下,損傷或?yàn)l死細(xì)胞可釋放大量ATP到細(xì)胞外,作用于靶細(xì)胞膜上的P2X7受體,促進(jìn)靶細(xì)胞產(chǎn)生并分泌淋巴因子等物質(zhì),促進(jìn)炎癥反應(yīng)。一種納米抗體可以阻斷炎癥并減輕疼痛,其作用機(jī)理如圖。下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:40引用:2難度:0.7
  • 3.在有絲分裂中期,若出現(xiàn)單附著染色體(染色體的著絲粒只與一側(cè)的紡錘絲相連,如圖所示),細(xì)胞將延緩后期的起始,直至該染色體與另一極的紡錘絲相連,并正確排列在赤道板上。此過程受位于前期和錯(cuò)誤排列的中期染色體上的MAD2蛋白的監(jiān)控,正確排列的中期染色體上沒有MAD2蛋白。用玻璃微針勾住單附著染色體,模擬施加來自對(duì)極的正常拉力時(shí),細(xì)胞會(huì)進(jìn)入分裂后期。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />

    組卷:93引用:6難度:0.7
  • 4.研究人員用小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí),同源染色體著絲粒大小有所不同,著絲粒較大的染色體更易與酪氨酸化(Tyr)紡錘絲分離,并與去酪氨酸化(dTyr)的紡錘絲結(jié)合,從而有更多的機(jī)會(huì)進(jìn)入卵細(xì)胞(如圖所示)。下列說法錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:51引用:7難度:0.7
  • 5.果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B、b表示)、剛毛與截毛是另一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用E、e表示)。為探究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。提示:如圖為果蠅X、Y染色體同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)和非同源區(qū)段(Ⅱ、Ⅲ區(qū)段),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上基因所控制性狀的遺傳均為伴性遺傳。
    組別 親本組合 F1表型 F2表型及比例
    實(shí)驗(yàn)一 灰身剛毛(♀)×
    黑身截毛(♂)
    灰身剛毛 灰身剛毛♀:灰身剛毛♂:灰身截毛♂:黑身剛毛♀:黑身剛毛♂:黑身截毛♂=
    6:3:3:2:1:1
    實(shí)驗(yàn)二 灰身剛毛(♂)×
    黑身截毛(♀)
    灰身剛毛 灰身剛毛♂:灰身剛毛♀:灰身截毛♀:黑身剛毛♂:黑身剛毛♀:黑身截毛♀=6:3:3:2:1:1
    下列選項(xiàng)不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:1難度:0.6
  • 6.MPP-9是一種明膠酶,能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移??蒲腥藛T通過人工合成與MPP-9基因互補(bǔ)的雙鏈RNA,利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)入低分化胃腺癌細(xì)胞中,干擾細(xì)胞中MMP-9基因的表達(dá),從而達(dá)到一定的療效,部分圖示如圖。據(jù)圖分析,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:1難度:0.6
  • 7.以鼠為研究對(duì)象,對(duì)兩種菊苣提取物(T1和T2)降低血脂(TG)效果開展研究,結(jié)果如圖甲所示。圖中N表示正常大鼠、M表示不作處理的高血脂實(shí)驗(yàn)小鼠、M-T1和M-T2分別表示M服用T1或T2后的實(shí)驗(yàn)小鼠。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),菊苣提取物對(duì)脂肪酸合成酶(FAS)和糖類代謝過程中促進(jìn)三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵酶(GAPDH)的活性具影響作用,F(xiàn)AS和GAPDH的部分作用機(jī)制如圖乙所示,圖中虛線箭頭代表多步反應(yīng)。據(jù)圖推測(cè)下列說法不正確的是(  )

    組卷:7引用:2難度:0.7
  • 8.γ-氨基丁酸和某種局部麻醉藥在神經(jīng)興奮傳遞過程中的作用機(jī)理如圖1所示。此種局麻藥單獨(dú)使用時(shí)不能通過細(xì)胞膜,如與辣椒素同時(shí)注射才會(huì)發(fā)生如圖2所示效果。下列分析不正確的是( ?。?br />

    組卷:15引用:1難度:0.7

三、非選擇題:本部分5道小題,共55分。

  • 24.在尋求降低大氣中二氧化碳含量,實(shí)現(xiàn)人類社會(huì)永續(xù)發(fā)展的過程中,綠色植物因其獨(dú)特的代謝類型而被寄予厚望。
    (1)森林中的全部生物構(gòu)成了一個(gè)
     
    。綠色植物在生態(tài)系統(tǒng)的成分中屬于
     
    ,它能通過光合作用將大氣中的碳存儲(chǔ)在
     
    中,以減少大氣中二氧化碳。
    (2)為研究喬木豐富度與森林碳存儲(chǔ)能力間的關(guān)系,我國(guó)科學(xué)家選取42種喬木,在一片約600畝的空地上設(shè)立了566個(gè)面積為1畝的樣地,每個(gè)樣地中隨機(jī)種植植株數(shù)量相同,物種數(shù)目不同的喬木,連續(xù)5年測(cè)定樣地中的生物量(干重),結(jié)果如圖1和圖2。

    ①圖1 中各年份調(diào)查結(jié)果均顯示,喬木豐富度越高,
     
    ,且這種差異隨年份的增加逐漸增大。生物量的年增量與生物量總量隨喬木豐富度水平變化的趨勢(shì)
     
    。
    ②本研究表明,增加喬木豐富度可以
     
    。
    ③研究人員嘗試用圖3來解釋上述結(jié)果出現(xiàn)的部分原因。

    請(qǐng)選取下列合適的選項(xiàng)填在圖3中相應(yīng)的位置上,以使圖3的邏輯自洽。
    a.樣地喬木豐富度水平高
    b.各類資源利用更充分
    c.不同生長(zhǎng)周期的喬木搭配
    d.喜陰與喜陽的喬木搭配
    e.相對(duì)較高的喬木與相對(duì)較矮的喬木搭配
    f.時(shí)間利用更充分g.垂直空間利用更充分
    h.水平空間利用更充分
    i.樹種間存在“優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)”的效應(yīng)
    (3)達(dá)爾文在《物種起源》中介紹了19世紀(jì)初的一項(xiàng)類似實(shí)驗(yàn),有人在一塊土地上播種一個(gè)草種,同時(shí)在另一塊相像的土地上播種若干不同屬的草種。最終,后一塊土地上能生長(zhǎng)出更多的植物,收獲的干草也更多。本實(shí)驗(yàn)與(2)中的研究相比,主要的不足有
     
    (請(qǐng)至少寫出2點(diǎn))
    (4)上述研究提醒我們?cè)谕烁€林、還草的具體操作過程中應(yīng)
     
    ,以實(shí)現(xiàn)保護(hù)生物多樣性和減少溫室氣體的雙贏。

    組卷:45引用:3難度:0.7
  • 25.PCR技術(shù)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),其最大的特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。
    Ⅰ.果已知一小段DNA的序列,可采用PCR的方法,簡(jiǎn)捷地分析出已知序列兩側(cè)的序列,具體流程如圖1(以EcoRⅠ酶切為例)所示。
    (1)步驟Ⅱ中所用的DNA連接酶的作用是催化形成
     
    ,從而形成環(huán)狀DNA。
    (2)步驟Ⅲ中的復(fù)性溫度設(shè)定是成敗的關(guān)鍵,溫度過高會(huì)破壞
     
    的堿基配對(duì)。

    (3)若如表所列為已知的DNA序列和設(shè)計(jì)的一些PCR引物,步驟Ⅲ選用的PCR引物必須是
     
    (填數(shù)字“①、②、③、④”)。
    DNA序列(虛線處省略了部分核苷酸序列)
    已知序列
    PCR引物
    Ⅱ.我國(guó)在新冠疫情方面取得了顯著的成效,但全球疫情形勢(shì)仍然非常嚴(yán)峻,尤其是病毒出現(xiàn)了新變異株——德爾塔、奧密克戎,更是威脅著全人類的生命健康。目前,可以運(yùn)用PCR技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。
    (4)新冠病毒核酸定性檢測(cè)原理:先以病毒RNA為模板利用
     
    酶合成cDNA,再通過PCR技術(shù)擴(kuò)增相應(yīng)的DNA片段,然后在擴(kuò)增產(chǎn)物中加入特異的核酸探針。如果檢測(cè)到特異的雜交分子則核酸檢測(cè)為陽性。此方法為RT-PCR技術(shù)。
    (5)如果探針是帶有熒光標(biāo)記的,即為“實(shí)時(shí)熒光RT-PCR技術(shù)”。在PCR反應(yīng)體系中,加入的熒光探針與模板DNA的某條鏈互補(bǔ)結(jié)合,探針完整時(shí),報(bào)告熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅熒光基團(tuán)吸收。當(dāng)子鏈延伸至探針處,探針被TaqDNA聚合酶降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而發(fā)出熒光(如圖2所示)。即每擴(kuò)增1個(gè)DNA分子,就有1個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。

    ①若最初該反應(yīng)體系中只有1個(gè)DNA分子模板,進(jìn)行第4次循環(huán)時(shí),需要消耗熒光探針
     
    個(gè)。
    ②檢測(cè)時(shí),熒光強(qiáng)度一般要達(dá)到或超過閾值才能確診。若檢測(cè)出現(xiàn)假陰性,推測(cè)可能的一個(gè)原因
     
    。

    組卷:22引用:1難度:0.6
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