2020-2021學(xué)年安徽省阜陽(yáng)市太和一中高三（上）開(kāi)學(xué)生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。
-
1．“水華”是某些淡水水體富營(yíng)養(yǎng)化造成藍(lán)藻和綠藻等大量繁殖的現(xiàn)象，下列有關(guān)藍(lán)藻和綠藻的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：1引用：2難度：0.7 -
2．下列有關(guān)生物體中化合物的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：0引用：1難度：0.7 -
3．細(xì)胞內(nèi)的ATP合酶被稱為世界上最小的發(fā)動(dòng)機(jī)，主要由突出于膜外的F1和嵌入膜內(nèi)的F0兩部分構(gòu)成，當(dāng)H+順濃度梯度通過(guò)ATP合酶時(shí)，可使ADP與Pi結(jié)合形成ATP，如圖所示。下列敘述正確的是（ ）組卷：0引用：1難度：0.8 -
4．如圖表示細(xì)胞中某些蛋白質(zhì)從起始合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)到其發(fā)揮功能部位的過(guò)程。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：2引用：2難度：0.5 -
5．下列有關(guān)真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（ ）
組卷：0引用：1難度：0.7 -
6．下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：0引用：1難度：0.7 -
7．酒精在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)生活中有著廣泛的應(yīng)用。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：0引用：1難度：0.7 -
8．如圖是利用顯微鏡觀察到的某品種牡丹（2n=10）的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂（一個(gè)花粉母細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂形成四個(gè)花粉粒細(xì)胞）的部分圖像。下列分析正確的是（ ?。?br />
組卷：3引用：1難度：0.7 -
9．質(zhì)粒是能夠自我復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子。將無(wú)放射性標(biāo)記的大腸桿菌質(zhì)粒置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使新合成的DNA鏈中的脫氧胸苷均被3H標(biāo)記。在第二次復(fù)制未完成時(shí)將DNA復(fù)制阻斷，結(jié)果如圖所示。下列理解錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：3引用：1難度：0.7 -
10．基因重疊是指同一段DNA片段能夠編碼兩種甚至三種蛋白質(zhì)分子的現(xiàn)象，在某些病毒DNA、質(zhì)粒和線粒體DNA中均存在重疊基因。如圖為某病毒單鏈DNA的序列與其編碼的蛋白質(zhì)的相關(guān)信息，下列分析正確的是（ ?。?br />
組卷：2引用：1難度：0.7
（二）選考題：共10分。請(qǐng)考生從第30、31題中任選一題作答。如果多做，則按所做的第一題計(jì)分。[選修1--生物技術(shù)實(shí)踐]
-
30．蛋白酶是世界三大工業(yè)用酶之一，被廣泛應(yīng)用于制革、食品、醫(yī)藥衛(wèi)生及化妝品等行業(yè)。某小組以林地根際土壤為材料，篩選出產(chǎn)耐高溫蛋白酶的菌種。實(shí)驗(yàn)所用培養(yǎng)基成分如下，其中酪蛋白培養(yǎng)基因添加酪蛋白而不透明?；卮鹣铝袉?wèn)題：
LB培養(yǎng)基：1.0g胰蛋白胨，1.0gNaCl,0.5g酵母粉，加水至100mL。
酪蛋白培養(yǎng)基：1.0g酪蛋白，0.2g葡萄糖，0.2g酵母膏，0.2gK2HPO4，0.1gKH2PO4，0.02gMgSO4，加水至200mL，再加4.0g瓊脂。
（1）LB培養(yǎng)基中的胰蛋白胨主要為微生物的生長(zhǎng)提供和生長(zhǎng)因子。從功能上看，酪蛋白培養(yǎng)基屬于，常采用法對(duì)該培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌。
（2）將土壤菌懸液的上清液接種至LB培養(yǎng)基中，需培養(yǎng)至培養(yǎng)基混濁，其目的是。
（3）將稀釋后的菌液接種到酪蛋白培養(yǎng)基上進(jìn)行分離的方法有，將平板置于高溫環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間后，培養(yǎng)基上的菌落即為目標(biāo)菌落。組卷：0引用：1難度：0.7
[選修3----現(xiàn)代生物科技專題]
-
31．某種病毒為單股正鏈RNA病毒。某科研團(tuán)隊(duì)經(jīng)原核表達(dá)系統(tǒng)成功表達(dá)了該種病毒的包膜E蛋白，用于該種病毒的檢測(cè)、單克隆抗體的制備以及基因工程疫苗的研發(fā)等。如圖為所用載體的示意圖，其中EcoRⅠ、NdeⅠ、HindⅢ和BamHⅠ四種限制酶切割形成的末端均不相同，且酶切效率均達(dá)不到100%?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）擴(kuò)增E蛋白基因采用的RT-PCR法包括反轉(zhuǎn)錄和PCR兩步，該方法需要提取病毒的作為反轉(zhuǎn)錄的模板，在反轉(zhuǎn)錄和PCR過(guò)程中使用的酶分別為。
（2）已知該種病毒的E蛋白基因在內(nèi)部及兩側(cè)沒(méi)有限制酶對(duì)應(yīng)的序列，設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)需要，以保證目的基因與載體正確連接。
（3）酶切后的E蛋白基因和載體在的作用下構(gòu)成基因表達(dá)載體，導(dǎo)入經(jīng)Ca2+處理過(guò)的大腸桿菌，然后將上述大腸桿菌培養(yǎng)在含的培養(yǎng)基上，在該培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸柑橘不都含有E蛋白基因，原因是。組卷：2引用：1難度：0.5