2022-2023學(xué)年上海交大附中高二（上）摸底生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（本題共20題，每題2分）
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1．下列有關(guān)組成生物體細(xì)胞化學(xué)元素的敘述中，不正確的是（ ）
組卷：8引用：3難度：0.8 -
2．下列物質(zhì)中，哪一項(xiàng)不是組成生物體蛋白質(zhì)的氨基酸（ ?。?/h2>
組卷：38引用：3難度：0.8 -
3．如圖是細(xì)胞中某些化合物的元素組成示意圖。下列對(duì)①②③所表示的物質(zhì)及其所表現(xiàn)的生理功能的推測(cè)，正確的是（ ?。?/h2>組卷：12引用：1難度：0.7 -
4．臺(tái)盼藍(lán)溶液可將死的動(dòng)物細(xì)胞染成藍(lán)色，而活的動(dòng)物細(xì)胞不著色，該技術(shù)利用的是（ ?。?/h2>
組卷：15引用：11難度：0.7 -
5．下列關(guān)于真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：4難度：0.6 -
6．下列關(guān)于ATP和酶的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：11引用：2難度：0.6 -
7．下列關(guān)于油菜種子細(xì)胞呼吸的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：3難度：0.7 -
8．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：1難度：0.7
二、綜合題（共60分）
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24．動(dòng)物生理
如圖是內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)與各系統(tǒng)的功能聯(lián)系示意圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）圖中Y是內(nèi)環(huán)境中的，參與內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)維持的c表示系統(tǒng)。
（2）除了圖中所示的器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動(dòng)外，內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定，還必須在的調(diào)節(jié)機(jī)制下進(jìn)行。
（3）已知5%葡萄糖溶液的滲透壓與人體血漿滲透壓基本相同。輸入的葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，經(jīng)過(guò)氧化分解，其終產(chǎn)物中的氣體可進(jìn)入細(xì)胞外液，并通過(guò)系統(tǒng)運(yùn)輸?shù)椒尾勘慌懦鲶w外。
（4）正常人的血漿接近中性，pH為為維持血漿pH的相對(duì)穩(wěn)定，參與調(diào)節(jié)的緩沖物質(zhì)主要有（至少寫兩個(gè)）等。
（5）在正常情況下，毛細(xì)血管管壁細(xì)胞生活的具體內(nèi)環(huán)境是；紅細(xì)胞所攜帶的氧氣至少需要經(jīng)過(guò)層膜才能被組織細(xì)胞利用。
（6）若某人長(zhǎng)期攝入蛋白質(zhì)過(guò)少，則可能會(huì)使（填字母）中溶液含量增多，原因是。組卷：10引用：1難度：0.7 -
25．人類遺傳病
我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，單基因突變導(dǎo)致卵母細(xì)胞死亡是女性不育原因之一，為探索其致病機(jī)制進(jìn)行相關(guān)研究。
注：圖2箭頭處C/T的含義為一個(gè)基因編碼鏈該位點(diǎn)為C，另一個(gè)為T；C的含義為個(gè)體中兩個(gè)基因的編碼鏈該位點(diǎn)均為C
（1）圖1為某不育女性家族系譜圖，圖2為家族成員該對(duì)等位基因的兩條編碼鏈部分測(cè)序結(jié)果。由圖2可知，Ⅱ-1的致病基因來(lái)自，Ⅱ-1卵母細(xì)胞死亡的根本原因是基因的堿基對(duì)發(fā)生了。
（2）可判斷卵母細(xì)胞死亡導(dǎo)致的不育為性性狀，依據(jù)是。
（3）5號(hào)和正常女性婚配，子代患病的概率是。
（4）通過(guò)建立細(xì)胞模型的方法，揭示突變基因編碼的P通道蛋白異常，導(dǎo)致ATP大量釋放到細(xì)胞外，進(jìn)而導(dǎo)致卵母細(xì)胞死亡，這體現(xiàn)了基因和性狀之間的關(guān)系是。通過(guò)轉(zhuǎn)基因方法建立鼠模型重現(xiàn)人的疾病狀況，開始并不順利，發(fā)現(xiàn)含突變基因的模型雌鼠均可育，結(jié)合細(xì)胞模型實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)其未出現(xiàn)不育現(xiàn)象的原因，改進(jìn)后最終重現(xiàn)了“卵母細(xì)胞死亡”的表型。
（5）遺傳病的類型多種多樣，如21三體綜合征是一種遺傳病，它的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離，可能發(fā)生的時(shí)期是；若一個(gè)21三體綜合征的患者和一個(gè)正常人結(jié)婚，假如21三體綜合征的患者在減數(shù)分裂過(guò)程中多余的一條21號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)移向一級(jí)，進(jìn)而使減數(shù)分裂能夠繼續(xù)進(jìn)行，其產(chǎn)生的配子均可正常參與受精作用。那么他們生一個(gè)正常女兒的概率是。組卷：11引用：1難度：0.5