2023-2024學(xué)年上海市部分學(xué)校高三(上)月考生物試卷(9月份)
發(fā)布:2024/8/29 12:0:8
一、(20分)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)
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1.高爾基體在細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)輸中起著重要樞紐作用,如圖表示高爾基體將不同蛋白質(zhì)定向轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞的兩種機(jī)制,即組成型分泌途徑(激素合成后隨即被釋放到細(xì)胞外)和可調(diào)節(jié)型分泌途徑(激素合成后暫時(shí)儲(chǔ)存在細(xì)胞內(nèi),受到細(xì)胞外信號(hào)刺激時(shí)再釋放到細(xì)胞外),以及細(xì)胞內(nèi)一些酸性水解酶的轉(zhuǎn)運(yùn)。
(1)高爾基體和溶酶體都是由單層生物膜形成的細(xì)胞器,以下同樣由單層膜形成的細(xì)胞器是
A.核糖體
B.細(xì)胞質(zhì)膜
C.線粒體
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
(2)溶酶體是動(dòng)物細(xì)胞中的“清道夫”,而在植物細(xì)胞中具有相似功能的結(jié)構(gòu)是
A.液泡
B.葉綠體
C.中心體
D.細(xì)胞壁
(3)蛋白質(zhì)的合成、加工運(yùn)輸和分泌等過(guò)程需要消耗ATP,以下關(guān)于ATP的敘述錯(cuò)誤的是
A.ATP的分子結(jié)構(gòu)中含有核糖、磷酸基團(tuán)和腺嘌呤
B.ATP在細(xì)胞中的含量很少
C.ATP只能通過(guò)細(xì)胞的有氧呼吸過(guò)程產(chǎn)生
D.ATP的形成和水解都需要酶的催化
(4)蛋白質(zhì)是由氨基酸組成的生物大分子。氨基酸在形成蛋白質(zhì)的過(guò)程中發(fā)生脫水縮合反應(yīng)。以下物質(zhì)的合成過(guò)程中也發(fā)生脫水縮合反應(yīng)的是
A.淀粉B.糖原C.核酸D.麥芽糖
(5)胰島素是由51個(gè)氨基酸組成的蛋白質(zhì),生長(zhǎng)激素是由191個(gè)氨基酸組成的蛋白質(zhì)。這兩種激素具有不同功能的原因是
A.組成元素的種類(lèi)不同
B.氨基酸的種類(lèi)和數(shù)量不同
C.氨基酸的排列順序不同
D.肽鏈的空間結(jié)構(gòu)不同
(6)人體進(jìn)食后,血液中的葡萄糖含量升高。葡萄糖可作為信號(hào)分子作用于胰島細(xì)胞,促進(jìn)胰島素的分泌,據(jù)此判斷胰島素的分泌途徑屬于
(7)圖中的細(xì)胞器和囊泡并非漂浮于細(xì)胞質(zhì)中,而是沿著某種網(wǎng)架結(jié)構(gòu)進(jìn)行移動(dòng)。該結(jié)構(gòu)是由蛋白質(zhì)纖維構(gòu)成的,稱(chēng)為
(8)據(jù)圖所示,高爾基體和囊泡能夠精確地將細(xì)胞內(nèi)的“貨物”運(yùn)送到“目的地”。結(jié)合圖中的信息和相關(guān)知識(shí)推測(cè)其原因可能是組卷:16引用:3難度:0.5
四、(24分)人類(lèi)遺傳病
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4.掌跖角化癥(EPPK)是一種單基因(KRT9基因)遺傳病?;颊弑憩F(xiàn)為掌、跖的整個(gè)表皮有彌漫性的角質(zhì)增厚,手掌和腳掌易致裂,產(chǎn)生球痛感,癥狀加劇時(shí),手指活動(dòng)困難,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。患者出生數(shù)周到數(shù)月即有表征,持續(xù)終生,臨床上尚無(wú)有效的治療措施。圖1為EPPK的一個(gè)家系圖,已知Ⅰ-2個(gè)體沒(méi)有該病的致病基因。
(1)據(jù)本題相關(guān)信息判斷,表皮松解性掌跖角化癥的遺傳方式是
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
(2)若僅考慮KRT9基因,據(jù)圖1判斷該家系成員中一定是雜合子的是
A.Ⅰ-1
B.Ⅱ-3
C.Ⅱ-4
D.Ⅲ-2
(3)對(duì)該家系成員的KRT9基因進(jìn)行檢測(cè),通過(guò)測(cè)序峰圖讀取該基因的堿基序列,其中部分序列如圖2,由圖2可知,與正?;蛳啾?,異常KRT9基因中堿基發(fā)生的變化是
①堿基種類(lèi)改變
②堿基數(shù)量改變
③密碼子
④反密碼子
⑤精氨酸→色氨酸
⑥丙氨酸→蘇氨酸
(4)如圖表示KRT9基因控制蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的某個(gè)階段。下列敘述正確的是
A.圖中表示的是轉(zhuǎn)錄階段
B.有3種RNA參與圖中所示的階段
C.該過(guò)程還需要酶和ATPm參與
D.核糖體移動(dòng)的方向是3′→5′
(5)Ⅱ-3已經(jīng)懷孕,預(yù)測(cè)Ⅲ-1患病概率為
(6)醫(yī)生建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),判斷孩子是否患病,而孩子的父母認(rèn)為只需要檢測(cè)胎兒性別即可,你認(rèn)為哪種檢查更準(zhǔn)確,原因是:
(7)如果Ⅲ-2既患有EPPK,又是紅綠色盲基因攜帶者,醫(yī)生建議Ⅲ-2成年后可采用試管嬰兒技術(shù)生育既不患EPPK也不患紅綠色盲的后代,技術(shù)流程如圖所示。?
可選擇第一極體進(jìn)行遺傳物質(zhì)”檢測(cè),若檢測(cè)結(jié)果是
(8)如果Ⅲ-2患有紅綠色盲,但其父母都視覺(jué)正常。對(duì)Ⅲ-2進(jìn)行診斷時(shí)發(fā)現(xiàn)其兩條X染色體的長(zhǎng)度不同。據(jù)此推測(cè)Ⅲ-2患紅綠色盲的原因最可能是一條X染色體發(fā)生了
A.重復(fù)
B.缺失
C.倒位
D.易位組卷:24引用:3難度:0.5
五、(12)生物與環(huán)境:
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5.蜜蜂是一種傳粉昆蟲(chóng),它的舌管(吻)較長(zhǎng),適于采集不同花的花密,且周身長(zhǎng)有絨毛,便于黏附花粉,這是長(zhǎng)期進(jìn)化的結(jié)果。我國(guó)現(xiàn)有的東方蜜蜂由7個(gè)獨(dú)立種群組成,它們生活在不同地區(qū),存在不同的變異。
(1)現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為,生物進(jìn)化的基本單位是
A.個(gè)體
B.種群
C.物種
D.群落
(2)根據(jù)自然選擇學(xué)說(shuō)判斷,在一個(gè)環(huán)境變化劇烈的生態(tài)系統(tǒng)中,生存機(jī)會(huì)相對(duì)多的是
A.繁殖速度快的種群
B.個(gè)體體積大的種群
C.食性復(fù)雜的種群
D.變異性強(qiáng)的種群
(3)蜜蜂可以在不同的植物間傳粉,但由于不同植物的花粉與柱頭組織細(xì)胞之間不能相互識(shí)別,使花粉管生長(zhǎng)受阻,不能到達(dá)子房。這一現(xiàn)象在現(xiàn)代生物進(jìn)化理論中稱(chēng)為
A.遺傳和變異
B.生存斗爭(zhēng)
C.地理隔離
D.生殖隔離
(4)蜜蜂采蜜時(shí),會(huì)受到馬蜂或者螞蟻的攻擊和干擾。研究發(fā)現(xiàn)茶花花密中含有微量的茶多酚,經(jīng)過(guò)茶多酚作用后,蜜蜂對(duì)報(bào)警信息素發(fā)生反應(yīng)的濃度閾值(引發(fā)報(bào)警的最低濃度)降低了,因此茶花花蜜可以使蜜蜂變得更“聰明”。下列有關(guān)敘述正確的是
A.馬蜂和螞蟻對(duì)蜜蜂的攻擊和干擾屬于種間斗爭(zhēng)
B.蜜蜂采食茶花花蜜,可以提高其感知外界危險(xiǎn)的敏感度
C.茶花花蜜中的茶多酚使蜜蜂發(fā)生基因突變,有利于蜜蜂躲避敵害
D.蜜蜂和茶花之間在長(zhǎng)期的自然選擇中發(fā)生了協(xié)同進(jìn)化
研究發(fā)現(xiàn),7個(gè)在東方家種群中都存在白細(xì)胞激脈受體基因(Lkr),但不同種群家蜂這基因的表達(dá)程度存在明顯差異。為研究Lkr在蜜蜂適應(yīng)環(huán)境中的作用,研究人員將X基因轉(zhuǎn)入實(shí)驗(yàn)組家蜂體內(nèi),該基因可使Lkr的表達(dá)產(chǎn)物減少。檢測(cè)家蜂對(duì)蔗糖發(fā)生反應(yīng)的最低濃度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。
(5)對(duì)糖敏感性強(qiáng)的蜜蜂傾向于采集花粉為食,反之則傾向于采集花蜜為食。溫帶地區(qū)植物開(kāi)花呈現(xiàn)明顯的季節(jié)性,而熱帶地區(qū)常年開(kāi)花,花粉充足。根據(jù)圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果和題干信息分析,以下敘述錯(cuò)誤的是
A.Lkr基因與蜜蜂對(duì)糖的敏感性有關(guān)
B.Lkr基因表達(dá)程度不同是定向變異的結(jié)果
C.溫帶蜜蜂種群的Lkr基因表達(dá)程度比熱帶地區(qū)高
D.不同地區(qū)的氣候、植物種類(lèi)、植物花期等主導(dǎo)了蜜蜂進(jìn)化的方向組卷:11引用:3難度:0.6