2022-2023學(xué)年江蘇省連云港市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/7/28 8:0:9
一、單項選擇題：共14題，每題2分，共28分。每小題只有一個選項最符合題意。
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1．內(nèi)環(huán)境為機(jī)體細(xì)胞提供適宜的生存環(huán)境。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：17引用：2難度：0.7 -
2．馬拉松已經(jīng)成為全球最受歡迎的健身運(yùn)動之一。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：2難度：0.6 -
3．為改善某湖泊周圍的環(huán)境與功能，結(jié)合離岸距離對群落的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />
區(qū)域 離岸距離 甲 0-34m 乙 34-230m 丙 230-350m 丁 350-380m 戊 380m以外 組卷：25引用：2難度：0.5 -
4．土壤動物對環(huán)境變化反應(yīng)敏感，它們的物種組成和種群密度會隨著環(huán)境的變化而變化，下列關(guān)于測定土壤動物物種豐富度的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：2難度：0.7 -
5．下列關(guān)于果酒、果醋、泡菜和酸奶制作的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：3難度：0.7 -
6．研究表明桃園存在桃粉蚜、斑葉螨以及桃潛葉蛾等害蟲，還有多種鳥類，各類動物數(shù)量保持相對穩(wěn)定，下列關(guān)于桃園生態(tài)系統(tǒng)金字塔的敘述，正確的是（ ）
組卷：23引用：2難度：0.6 -
7．鰱魚、鳙魚、草魚和青魚被稱為我國的“四大家魚”，鰱魚生活在水域上層，鳙魚棲息在中上層，草魚和青魚都棲息在中下層。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：21引用：1難度：0.7 -
8．某科研團(tuán)隊用脫毒技術(shù)快速繁殖“陽光玫瑰”葡萄品種，流程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：6引用：1難度：0.6
三、非選擇題：共5題，共計57分。除特殊標(biāo)注外，每空1分。
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23．棉花纖維長度直接關(guān)系到纖維在紡織工業(yè)的加工應(yīng)用，如圖1揭示了BR（油菜素內(nèi)酯）信號調(diào)控棉纖維伸長的新機(jī)制。請據(jù)圖回答下列問題：
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（1）高等植物體內(nèi)BR的分布部位是（至少答2點），其主要作用是。
（2）據(jù)圖可知，當(dāng)BR濃度升高時，激活位于細(xì)胞質(zhì)膜上的，抑制BIN2酶活性從而使轉(zhuǎn)錄因子BZR1不被降解失活，經(jīng)信息傳遞系統(tǒng)傳導(dǎo)到內(nèi)，激活BR調(diào)控基因的表達(dá)。BZR1轉(zhuǎn)錄因子是BR合成通路中的核心元件，轉(zhuǎn)錄因子的過度表達(dá)會導(dǎo)致根毛長度縮短，這是一種調(diào)節(jié)機(jī)制。
（3）相關(guān)研究表明BR與GA（赤霉素）均能促進(jìn)棉花纖維伸長，為進(jìn)一步探究二者在促進(jìn)纖維伸長方面的相互作用，科研人員做了相關(guān)實驗。請完成下表：
（4）KAO2、GA20Ox1-1和GA20Ox1-2-1是GA合成過程中的關(guān)鍵酶基因，科研人員同時研究了BR對GA轉(zhuǎn)錄水平的影響，據(jù)圖2分析BR促進(jìn)棉花纖維伸長的分子機(jī)制可能是實驗步驟及目的 實驗操作要點及結(jié)果 實驗材料的處理與準(zhǔn)備 采集陸地棉開花當(dāng)天或后一天的花朵，剝離胚珠，整個過程需要在① 條件下操作；取80個生長良好的胚珠，②分成四組。實驗過程 用濃度和用量均適宜的實驗試劑處理各組實驗材料
實驗一：a組用BR處理、b組用GA處理、c組用BR+GA處理（結(jié)果如圖1）
實驗二：a組用GA處理、b組用BR+GA處理、c組用GA+PAC處理、d組用GA+PAC+BR處理（結(jié)果如圖2）。一般在做正式實驗前要先做預(yù)實驗，其目的是③實驗過程中若使用的試劑濃度較高，常采用④法處理實驗材料。實驗結(jié)果 
結(jié)果分析 推測BR和GA在促進(jìn)棉花纖維伸長方面具有⑤ （選填“協(xié)同”或“拮抗”）作用；已知PAC是GA的合成抑制劑，根據(jù)實驗結(jié)果推測BR可能通過⑥進(jìn)一步促進(jìn)細(xì)胞伸長。。組卷：13引用：2難度：0.6 -
24．膠原蛋白在維持器官、組織、細(xì)胞等方面發(fā)揮著關(guān)鍵性作用，傳統(tǒng)提取方法得到的膠原蛋白成分復(fù)雜，還可能攜帶動物病毒等?？茖W(xué)家將合成膠原蛋白的基因kit導(dǎo)入大腸桿菌構(gòu)建基因工程菌，過程如圖1所示。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①過程需要使用酶，②過程需要用到的酶有和，前者可以切斷兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵。
（2）用圖中方法得到的kit基因較少，可以采用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，已知kit基因的部分序列如下：
5'-CGGG ATCCALLAGAATTCCG-3'
3'-GCCCTAGGTLLTCTTAAGGC-5'
根據(jù)上述序列設(shè)計引物為（填字母），以（填限制酶）進(jìn)行雙酶切kit基因與質(zhì)粒pET-28a（+），為了實現(xiàn)目的基因與運(yùn)載體的連接，則需要在引物的端添加限制酶識別序列。
A．5'-GCCCTAGGT-3'B．5'-CGGAATTCT-3'
C．5'-CGGGATCCA-3'D．5'-GCCTTAAGA-3'
（3）為了使重組質(zhì)粒更易進(jìn)入大腸桿菌，可以用處理大腸桿菌，若要檢測kit基因是否在大腸桿菌體內(nèi)發(fā)揮作用，首先需要檢測大腸桿菌的（選填“DNA”或“RNA”）。
（4）雙酶切kit基因，與質(zhì)粒pET-28a（+）長度為170bp片段進(jìn)行置換，構(gòu)建重組質(zhì)粒pET-28a（+）-kit,上述兩種質(zhì)粒在HindⅢ酶切后片段長度如下表所示，
則kit基因長度為質(zhì)粒類型 pET-28a（+） pET-28a（+）-kit HindⅢ酶切片段 1000bp、2550bp 1000bp、2000bp、700bp ，由此判定kit基因上有2個HindⅢ酶切位點，原因是。
（5）菌液PCR是直接以菌體熱解后的DNA為模板、以目基因兩端序列為引物進(jìn)行擴(kuò)增的方法，根據(jù)凝膠電泳結(jié)果可初步鑒定菌落是否含有目的基因。對構(gòu)建的基因工程菌進(jìn)行菌液PCR驗證，根據(jù)初步驗證的結(jié)果提取大腸桿菌的質(zhì)粒進(jìn)行雙酶切再驗證，結(jié)果如圖2所示。分析可知，基因工程菌的構(gòu)建（選填“是”或“否”）成功，原因是。組卷：8引用：2難度：0.6