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2021-2022學(xué)年青海省西寧市大通縣高三(上)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共20小題,每小題2分,共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.下列各組物質(zhì)中,由相同種類元素組成的是( ?。?/h2>

    組卷:72引用:272難度:0.9
  • 2.關(guān)于真核生物細(xì)胞核的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:3難度:0.7
  • 3.最能體現(xiàn)細(xì)胞與細(xì)胞之間功能差異的是(  )

    組卷:51引用:36難度:0.7
  • 4.為探究植物A能否移植到甲地生長(zhǎng),某生物學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定了植物A細(xì)胞液的濃度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。為保證植物A移植后能正常生存,則甲地土壤溶液的濃度應(yīng)( ?。?br />
    外界溶液濃度(mol/L) 0.15 0.20 0.25 0.30
    植物A細(xì)胞質(zhì)壁分離狀態(tài) 不分離 剛分離 顯著分離 顯著分離

    組卷:2引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.如圖所示為細(xì)胞對(duì)大分子物質(zhì)進(jìn)行胞吞和胞吐的過程。下列與此有關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:29引用:6難度:0.8
  • 6.下列有關(guān)酶的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:1難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.如圖為ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的示意圖,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:2難度:0.8
  • 8.下列關(guān)于酵母菌呼吸方式的實(shí)驗(yàn)探究的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:1難度:0.7

(二)選考題:共15分。請(qǐng)考生從給出的2道試題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一題計(jì)分。[選修1:生物技術(shù)實(shí)踐]

  • 25.某同學(xué)配制了兩種培養(yǎng)基:Ⅰ.羧甲基纖維素鈉培養(yǎng)基(含微量馬鈴薯提取液,不含瓊脂);Ⅱ.羧甲基纖維素鈉瓊脂培養(yǎng)基(含剛果紅)。該同學(xué)欲利用上述兩種培養(yǎng)基從腐木、腐葉密集處的土壤中采樣分離篩選出纖維素高效分解菌?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)纖維素分解菌能分泌
     
    ,其中C1酶Cx酶可將秸稈中的纖維素分解成
     
    ,由葡萄糖苷酶再將其分解為葡萄糖,從而使該細(xì)菌獲得碳源。
    (2)將采樣的土壤加入到培養(yǎng)基①中培養(yǎng)一段時(shí)間,該步驟的目的是
     
    。
    (3)為篩選并鑒定纖維素分解菌,常采用圖1所示的方法:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①該接種方法是
     
    ,圖中培養(yǎng)基應(yīng)選擇
     
    (填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
    ②若通過該方法培養(yǎng)的平板如圖2所示,則造成該現(xiàn)象的不當(dāng)操作是
     
    。
    ③初篩挑選纖維素高效分解菌時(shí),應(yīng)挑取平板上
     
    的菌落作為目的菌。

    組卷:9引用:5難度:0.7

[選修3:現(xiàn)代生物科技專題]

  • 26.安莎霉素是一類主要來源于海洋的稀有放線菌產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物,具有較高的抗菌活性和藥用價(jià)值??蒲腥藛T為鑒定產(chǎn)安莎霉素的放線菌與其他菌種的親緣關(guān)系,利用PCR技術(shù)大量擴(kuò)增該種放線菌DNA上的16SrRNA保守片段,然后通過DNA序列比對(duì)確定菌種親緣關(guān)系。查找數(shù)據(jù)庫(kù)發(fā)現(xiàn)該放線菌的16SrRNA目的基因片段及相應(yīng)限制酶識(shí)別序列如圖、表所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    限制酶 EcoRⅠ BamHⅠ HindⅢ SacⅠ
    識(shí)別序列和切割位點(diǎn) GAATTCG GGATCC A↓ AGCTT GAGCTC
    (1)PCR擴(kuò)增目的基因之前,需先設(shè)計(jì)引物,對(duì)設(shè)計(jì)的兩種引物之間的堿基序列的要求是
     

    PCR擴(kuò)增目的基因需要在一定的緩沖溶液中進(jìn)行,除需提供引物、目的基因作為模板外,還需提供
     
    (答兩點(diǎn));PCR技術(shù)通過控制
     
    來控制雙鏈的解聚與結(jié)合。
    (2)表中四種限制酶切割產(chǎn)生的末端稱為
     
    ;為了獲得16SrRNA目的基因片段,應(yīng)使用表中的限制酶是
     
    。采用對(duì)比DNA序列的方法確定親緣關(guān)系的依據(jù)是
     
    。
    (3)在基因工程中,PCR還可用于鑒定目的基因轉(zhuǎn)化是否成功,此過程需要設(shè)計(jì)嚴(yán)格與目的基因互補(bǔ)的引物序列,這樣做的目的是
     

    組卷:6引用:2難度:0.7
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