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2022-2023學(xué)年湖南省邵陽(yáng)二中高二(上)開(kāi)學(xué)生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題(20*2=40分)

  • 1.某雌雄異株植物的葉片有羽狀淺裂和羽狀深裂兩種類(lèi)型,雌株葉片都是羽狀淺裂,葉型由基因A、a控制。某小組做了如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:3引用:4難度:0.7
  • 2.豌豆是兩性花,自然條件下自花傳粉,現(xiàn)有一批豌豆種子,基因型及比例為AA:Aa=1:4,將這批種子播種后自然生長(zhǎng),結(jié)實(shí)率相同的情況下,子代中AA:Aa:aa的比例是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:2難度:0.7
  • 3.玉米有早熟和晚熟兩個(gè)品種,該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因(A、a與B、b),研究發(fā)現(xiàn)純合的親本雜交組合中出現(xiàn)了如圖所示的兩種情況。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:20引用:1難度:0.5
  • 4.如圖中果蠅(2n)細(xì)胞類(lèi)型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:42引用:8難度:0.7
  • 5.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂過(guò)程中,由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精子。則另外三個(gè)精子的基因型分別是( ?。?/h2>

    組卷:38引用:4難度:0.7
  • 6.家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制,其中某種基因型僅會(huì)使雌性個(gè)體致死,現(xiàn)有一對(duì)家雞雜交,子一代♀:♂=1:2,下列相關(guān)敘述不合理的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:2難度:0.6
  • 7.某家鼠的毛色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,已知A、B基因同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為黑色,其余情況下均為白色,且基因B、b只位于X染色體上。一只純合白色雌鼠與一只純合白色雄鼠交配,F(xiàn)1全為黑色。下列有關(guān)分析正確的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:3難度:0.7
  • 8.科學(xué)家為研究使R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì),進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其基本過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />

    組卷:18引用:5難度:0.7
  • 9.最新研究發(fā)現(xiàn),在人類(lèi)腫瘤細(xì)胞中含有大量如“甜甜圈”般的獨(dú)立于染色體外的環(huán)狀DNA(ecDNA)。在人類(lèi)健康的細(xì)胞中幾乎看不到ecDNA的痕跡,而在將近一半的人類(lèi)癌細(xì)胞中可以觀察到它,且其上普遍帶有癌基因。下列分析錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:17引用:6難度:0.7

三、非選擇題(共44分)

  • 27.如圖是基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程示意圖,請(qǐng)回答:

    (1)圖示中,DNA的模板鏈?zhǔn)?!--BA-->
     
    (填圖中字母),mRNA是
     
    。(填圖中字母)
    (2)遺傳信息是指DNA分子的
     
    排列順序。
    (3)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能是識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)特定的
     
    ,一個(gè)tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)
     
    種氨基酸,而一種氨基酸可由一個(gè)或多個(gè)tRNA轉(zhuǎn)運(yùn),這體現(xiàn)了密碼子具有
     
    性。
    (4)圖示中mRNA共含
     
    個(gè)密碼子,可決定
     
    個(gè)氨基酸。
    (5)圖示中在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的過(guò)程叫做
     
    ,核糖體上發(fā)生的過(guò)程叫
     
    。

    組卷:13引用:4難度:0.6
  • 28.如圖為人類(lèi)的兩種遺傳病的家族系譜圖。甲?。ㄓ葾或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制),已知其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答:
    (1)人類(lèi)遺傳病通常是指由
     
    改變而引起的人類(lèi)疾病。據(jù)圖分析甲病的遺傳方式屬于
     
    。
    (2)寫(xiě)出Ⅲ-8的基因型:
     
    。寫(xiě)出Ⅲ-10的基因型:
     
    。Ⅲ-7關(guān)于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的
     
    號(hào)個(gè)體。
    (3)若Ⅲ-8與Ⅲ-11結(jié)婚,生育一個(gè)患甲病子女的概率為
     
    ,生育一個(gè)只患一種病子女的概率為
     
    。
    (4)調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的
     
    遺傳病進(jìn)行調(diào)查。遺傳性高度近視就屬于上述遺傳病,在某地區(qū)人群中的該病發(fā)病率為4%,一視力正常女性的父母視力都正常,但她有一個(gè)患該病的妹妹。若該視力正常的女性與本地視力正常的男性結(jié)婚,則理論上婚后生育一個(gè)患遺傳性高度近視男孩的概率是
     
    。

    組卷:18引用:4難度:0.6
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