2018-2019學年安徽省銅陵一中高二（上）開學生物試卷

一、單項選擇題（每空2分，共50分）

• 1．下列有關(guān)孟德爾的分離定律的說法中，錯誤的是（　?。?/h2>

  A．正確地運用統(tǒng)計方法，孟德爾發(fā)現(xiàn)在不同性狀的雜交實驗中，F(xiàn)2的分離比具有相同的規(guī)律

  B．解釋實驗現(xiàn)象時，提出的“假說”之一：F1產(chǎn)生配子時，控制不同性狀的遺傳因子彼此分離

  C．根據(jù)假說，進行“演繹”：若F1產(chǎn)生配子時。成對的遺傳因子分離，則測交實驗后代應出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為1：1

  D．假說能解釋F2自交產(chǎn)生3：1分離比的原因，所以假說成立
  組卷：10引用：1難度：0.7

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• 2．玉米是雌雄同株、異花受粉植物，在一塊農(nóng)田里間行種植數(shù)量比為1：2基因型為Aa和aa的玉米（A與a分別控制顯性性狀和隱性性狀，AA、Aa表現(xiàn)型相同且不存在致死現(xiàn)象）。在收獲的子代玉米中該顯性性狀與隱性性狀的比例應接近（　?。?/h2>

  A．1：3

  B．5：8

  C．11：25

  D．7：9
  組卷：49引用：4難度：0.5

  解析

• 3．用基因型為Aa的小麥分別進行連續(xù)自交、隨機交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、隨機交配并逐代淘汰隱性個體，根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析正確的是（　?。?/h2>

  A．曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.5

  B．曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為0.5

  C．曲線Ⅳ的Fn中純合體的比例比上一代增加（ 1 2 ）n

  D．曲線Ⅱ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等
  組卷：34引用：1難度：0.5

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• 4．現(xiàn)有一豌豆種群（個體足夠多），所有個體的基因型均為Aa,已知隱性純合子產(chǎn)生的配子均沒有活性，該種群在自然狀態(tài)下繁殖n代后，子n代中能產(chǎn)生可育配子的個體所占比例為（　　）

  A． 2 n + 1 2 n + 1

  B． 2 n + 1 2 n + 2

  C． 2 n + 1 - 1 2 n + 1

  D． 2 n - 1 + 2 2 n + 1
  組卷：104引用：19難度：0.9

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• 5．控制南瓜重量的基因有Aa、Bb、Ee三對基因，分別位于三對染色體上，且每種顯性基因控制的重量程度相同。aabbee重量是100g,基因型為AaBbee的南瓜重130克。今有基因型AaBbEe和AaBBEe的親代雜交，則有關(guān)其子代的敘述不正確的是（　?。?br />①基因型有18種 ②表現(xiàn)型有8種 ③果實最輕者約115克 ④最重者出現(xiàn)的幾率是

  1

  8

  A．①②

  B．②③

  C．①④

  D．②④
  組卷：6引用：1難度：0.6

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• 6．水稻的雄性可育（能產(chǎn)生可育花粉）性狀由顯性基因A、B控制（水稻植株中有A、B或兩者之一為雄性可育）．現(xiàn)有甲、乙、丙三種基因型不同的水稻，甲不含A、B基因，乙含有A、b基因，丙含有a、B基因，若甲與乙雜交得到的F₁全部雄性可育，甲與丙雜交得到的F₁全部雄性不育．根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果可以確定這兩對基因存在的部位是（　?。?/h2>

  A．兩者均存在于細胞核中

  B．兩者均存在于細胞質(zhì)中

  C．僅A、a基因位于細胞核中

  D．僅B、b基因位于細胞核中
  組卷：20引用：16難度：0.5

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• 7．某雌雄異株二倍體植株為XY型性別決定，該植物有藍花和紫花兩種表現(xiàn)型，由等位基因A和a（位子常染色體上）、B和b （位于X染色體上]共同控制。已知紫色素形成的途徑如圖所示。下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．該花色的遺傳反映了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀

  B．該植物種群內(nèi)花色對應的基因型共有9種

  C．若藍花雄株×藍花雌株，F(xiàn)1中的紫花雄株占 3 16 ，則雄株親本的基因型為AaXBY

  D．取AaXBY植株的花粉通過離體培養(yǎng)所得植株都為純合子
  組卷：4引用：4難度：0.7

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• 8．如圖為某二倍體生物精原細胞分裂過程中，細胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線。下列說法錯誤的是（　?。?br />

  A．CD段含有4個染色體組，12個DNA分子

  B．基因重組最可能發(fā)生在FG段

  C．若染色體②上有基因B，對應的下面染色體的相同位點上有基因b,則其原因是在FG段發(fā)生了基因突變

  D．圖2細胞是次級精母細胞，處于曲線圖的HI段
  組卷：15引用：2難度：0.6

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• 9．如圖為某高等動物的一組細胞分裂圖象，相關(guān)敘述錯誤的是（　　）
  

  A．細胞②分裂結(jié)束后，子細胞的染色體數(shù)與細胞①的相同

  B．細胞③中發(fā)生了等位基因的分離

  C．細胞④的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果

  D．細胞①可能是精原細胞
  組卷：3引用：1難度：0.6

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二、非選擇題（共50分）

• 28．人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR₁基因中CGG/GCC序列重復次數(shù)（n）多少有關(guān)．當基因中n＜50（基因正常）時表現(xiàn)正常；當n＞200時，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復次數(shù)（n）的不同等原因，約50%患病，50%表現(xiàn)正常．
  （1）導致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是

   

  ．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病的發(fā)病率僅次于先天愚型，調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率=

   

  ．
  （2）研究表明，患者體細胞中FMR₁基因相應的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏，說明CGG/GCC序列重復次數(shù)過多，抑制了該基因的

   

  ．
  （3）如圖是甲?。硢位蜻z傳?。┖痛嘈詘綜合征的遺傳家系圖．請回答：
  
  ①甲病的遺傳方式是

   

  ．Ⅰ₃號和Ⅰ₄號若再生一個孩子，該孩子患甲病的幾率是

   

  
  ②Ⅱ₇與一個FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是

   

  ，患者的性別是

   

  ．
  ③若Ⅰ₂為FMRl變異基因（n＞200）的雜合子，Ⅱ₉的FMRl基因正常，Ⅲ₁₃同時患甲病和脆性X綜合征的幾率為

   

  ．
  組卷：95引用：12難度：0.5

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• 29．某二倍體植物的花色由位于三對同源染色體上的三對等位基因（Aa、Bb、Dd）控制，研究發(fā)現(xiàn)體細胞中的d基因數(shù)多于D基因時，D基因不能表達，且A基因?qū)基因表達有抑制作用如圖甲．某黃色突變體細胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示（其他染色體與基因均正常，產(chǎn)生的各種配子正常存活）．
  
  （1）根據(jù)圖甲，正常情況下，橙紅花性狀的基因型有

   

  種，純合白花植株基因型有

   

  種．兩基因型不同的純合白花植株雜交，若F₁表現(xiàn)型全開白花，F(xiàn)₂植株有27種基因型，則（是或否）

   

  能確定白花親本的基因型，親本的組合有

   

  種（不考慮正反交）．
  （2）圖乙中，②、③的變異類型分別是

   

  ；基因型為aaBbDdd的突變體花色為

   

  ．
  （3）為了確定aaBbDdd植株屬于圖乙中的哪一種突變體，設計以下實驗．
  實驗步驟：讓該突變體與基因型為aaBBDD的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型與比例．
  結(jié)果預測：
  Ⅰ若子代中

   

  ，則其為突變體①；
  Ⅱ若子代中

   

  ，則其為突變體②；
  Ⅲ若子代中

   

  ，則其為突變體③．
  組卷：6引用：4難度：0.5

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