2022-2023學(xué)年江蘇省南通市海安高級(jí)中學(xué)高二（下）第一次月考生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括20題，每題2分，共計(jì)40分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
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1．下列對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者內(nèi)環(huán)境的描述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：63引用：11難度：0.7 -
2．圖1是用微型電表測(cè)量離體神經(jīng)纖維膜內(nèi)外電位的裝置圖；圖2是該神經(jīng)纖維某處的膜電位變化曲線。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：18引用：4難度：0.7 -
3．信息分子是指生物體內(nèi)、外具有調(diào)節(jié)細(xì)胞生命活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)。下列有關(guān)信息分子發(fā)揮生理作用的敘述，正確的是（ ）
組卷：15引用：10難度：0.7 -
4．膜表面免應(yīng)球蛋白（BCR）是分布在B細(xì)胞表面的一種受體。多個(gè)BCR與病原體表面的抗原結(jié)合而聚集在一起，會(huì)為激活B細(xì)胞提供信號(hào)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：9引用：2難度：0.7 -
5．將一株正在生長(zhǎng)的植物水平放入正在太空中飛行的航天飛機(jī)的暗室內(nèi)，暗室朝向地心的一側(cè)開一個(gè)小孔，小孔附近放一光源，如圖1所示；圖2表示不同濃度的生長(zhǎng)素對(duì)植物莖生長(zhǎng)的作用情況。請(qǐng)判斷下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）
組卷：33引用：4難度：0.6 -
6．在“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化”的實(shí)驗(yàn)中，其中某次樣品稀釋102倍后，在25×16型血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上計(jì)數(shù)5個(gè)中格酵母菌總數(shù)為244個(gè)，相關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：18引用：5難度：0.7 -
7．有關(guān)古詩(shī)詞的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：24引用：5難度：0.7 -
8．如圖表示生態(tài)系統(tǒng)某一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量流動(dòng)途徑，其中a～g表示能量值，A表示初級(jí)消費(fèi)者攝入，B表示初級(jí)消費(fèi)者同化，D表示次級(jí)消費(fèi)者攝入。下列分析正確的是（ ?。?/h2>組卷：7引用：1難度：0.7 -
9．酵母菌的品質(zhì)影響葡萄酒的產(chǎn)量和質(zhì)量，研究人員為分離出產(chǎn)酒精能力強(qiáng)的酵母菌菌株，進(jìn)行了如圖Ⅰ所示實(shí)驗(yàn)，甲、乙、丙、丁錐形瓶?jī)?nèi)分別加入100mL完全培養(yǎng)基，下列說(shuō)法正確的是（ ?。?br />
組卷：62引用：11難度：0.7
三、非選擇題：本部分包括4題，共計(jì)45分。
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28．在PCR技術(shù)中，除了作為復(fù)制對(duì)象的長(zhǎng)鏈DNA之外，反應(yīng)溶液中還添加有作為引物的短DNA、dNTP（脫氧三磷酸核苷酸，N表示任意某一種堿基）和酶。實(shí)驗(yàn)時(shí)需要使反應(yīng)溶液的溫度周期性地發(fā)生變化以完成“變性—復(fù)性—延伸”的循環(huán)。DNA復(fù)性溫度與互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)呈正相關(guān)。
（1）PCR是的縮寫，PCR反應(yīng)溶液中添加Mg2+，其作用是。
（2）實(shí)驗(yàn)1：在圖1的引物1到引物4中，只使用1種作為引物。復(fù)性的溫度設(shè)定為T℃，PCR后只合成出了與模板DNA2相同的單鏈，該實(shí)驗(yàn)使用的引物是引物。
實(shí)驗(yàn)2：將引物變?yōu)閳D1中的引物3和引物4，其他條件與實(shí)驗(yàn)1相同的情況下進(jìn)行PCR，雙鏈DNA完全沒(méi)有被復(fù)制，請(qǐng)?jiān)诖痤}卡中，將引物3和引物4與模板鏈區(qū)段1-4結(jié)合的關(guān)系繪制出來(lái)。。
（3）實(shí)驗(yàn)3：對(duì)圖2中的雙鏈DNA，使用引物5和引物6，將復(fù)性的溫度設(shè)定為T℃，進(jìn)行了PCR。結(jié)果是雙鏈DNA完全得不到復(fù)制。而當(dāng)設(shè)定溫度改變后，雙鏈DNA得到了復(fù)制，溫度改變的大致思路是。
（4）實(shí)驗(yàn)4：PCR技術(shù)與電泳鑒定結(jié)合進(jìn)行DNA測(cè)序。以待測(cè)序的DNA鏈作為模板鏈，使用3′-TATA......ATGCGCA-5′末端結(jié)合了高敏度檢測(cè)化合物X的DNA單鏈序列作為引物，在第1次實(shí)驗(yàn)中，用dNTP進(jìn)行反應(yīng)。第2次實(shí)驗(yàn)，在第1次實(shí)驗(yàn)使用上述dNTP的基礎(chǔ)上，將反應(yīng)混合物分為四個(gè)試管，分別加入四種雙脫氫三硝酸核苷酸即ddNTP，即核苷酸在2、3號(hào)都脫氧（ddATP、ddCTP、ddTTP、ddGTP結(jié)構(gòu)見圖4），每個(gè)試管只加一種。第1次與第2次實(shí)驗(yàn)四支試管，在經(jīng)過(guò)相同的溫度變化循環(huán)后，對(duì)反應(yīng)溶液進(jìn)行了適當(dāng)?shù)奶幚恚谷康腄NA以單鏈DNA的形式存在。使用能區(qū)分開一個(gè)堿基長(zhǎng)度差異的凝膠電泳法對(duì)含有化合物X的單鏈DNA進(jìn)行分析，獲得了如圖5所示的結(jié)果。
①ddNTP一旦參與聚合反應(yīng)，則DNA單鏈延伸即終止，原因是。
②請(qǐng)根據(jù)圖5寫出模板鏈堿基序列：（按5′→3′順序?qū)懀?/h2>組卷：16引用：1難度：0.6 -
29．新冠病毒（+RNA）的刺突蛋白S通過(guò)與人體黏膜細(xì)胞表面的ACE2受體結(jié)合而進(jìn)入細(xì)胞，是宿主抗體的重要作用位點(diǎn)。下圖1是科研人員利用新冠病毒的+RNA提取S蛋白基因和S蛋白受體結(jié)合域RBD基因作為抗原基因序列，研制新冠病毒雙抗原疫苗的技術(shù)路線。已知PCR1與PCR2要分別進(jìn)行，然后將產(chǎn)物混合，使用引物1和引物4進(jìn)行PCR3，最終獲得大量S-RBD融合基因（1300bp）。
（1）PCR3過(guò)程中，片段1與片段2連接形成S-RBD融合基因，需要使用酶，該酶的作用是。
（2）為使S-RBD融合基因在工程菌中表達(dá)時(shí)，先合成S蛋白，在重組pX質(zhì)粒中，引物4對(duì)應(yīng)的區(qū)段要連接在靠近（填“啟動(dòng)子“或“終止子”）的部位，原因是。
（3）為初步檢測(cè)過(guò)程B構(gòu)建是否成功，對(duì)重組pX系列質(zhì)粒及其酶切產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳檢測(cè)，結(jié)果如圖2。據(jù)圖可知，酶切時(shí)用到的酶是，重組質(zhì)粒pX2和pX5構(gòu)建成功的依據(jù)是。
（4）在工程菌的篩選時(shí)，可先后用兩種抗生素進(jìn)行影印培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)（將首次培養(yǎng)的菌落用滅菌絨布沾取印到新培養(yǎng)基上培養(yǎng)），在第二次培養(yǎng)時(shí)存活的菌落是否含有目的基因（填“是”或“否”）。鑒定pX質(zhì)粒是否導(dǎo)入工程菌還可以采用的方法是。
（5）試從免疫學(xué)角度分析此種雙抗原疫苗比常規(guī)S蛋白疫苗更具優(yōu)勢(shì)的原因。組卷：17引用：2難度：0.5