2023年北京市西城區(qū)高考生物一模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、本部分共15題,每題2分,共30分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。
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1.支原體是原核生物。關(guān)于支原體的敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:34引用:2難度:0.7 -
2.為探究骨骼肌增齡性退變降低中老年人活動能力的原因,將中年期大鼠隨機分為安靜對照組(C組)和運動訓(xùn)練組(H組),給予相應(yīng)處理后檢測骨骼肌細(xì)胞線粒體數(shù)目和ATP濃度,結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
時間 線粒體個數(shù) ATP含量(nmol?μL-1) C組 H組 C組 H組 第0周 48.17 44.83 0.72 0.65 第8周 44.17 61.00 0.87 1.30 第16周 36.00 60.33 0.68 1.52 組卷:70引用:5難度:0.7 -
3.棉花愈傷組織的細(xì)胞增殖和細(xì)胞分化與調(diào)控因子Gh1-GhE1有關(guān)(如圖)。下列相關(guān)敘述錯誤的是( )
組卷:55引用:3難度:0.7 -
4.為觀察小鼠(2n=40)細(xì)胞染色體形態(tài)和數(shù)目,向小鼠腹腔內(nèi)注射秋水仙素,以富集中期分裂相。3小時后收集并固定骨髓細(xì)胞,染色后在顯微鏡下觀察(圖為一個中期細(xì)胞的染色體)。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:41引用:2難度:0.7 -
5.現(xiàn)有四個轉(zhuǎn)Bt基因的抗蟲棉純合品系(基因型為BtBt),為研究Bt基因之間的位置關(guān)系,進(jìn)行了雜交實驗,結(jié)果如表。下列推測錯誤的是( ?。?br />
雜交組合 F1 F2(F1自交后代) 甲×乙 全部為抗蟲植株 抗蟲301株,不抗蟲20株 乙×丙 全部為抗蟲植株 抗蟲551株,不抗蟲15株 乙×丁 全部為抗蟲植株 抗蟲407株,不抗蟲0株 組卷:99引用:4難度:0.6 -
6.栽培稻由野生稻馴化而來,但馴化過程使其失去多年生能力。我國科研人員將野生稻與栽培稻雜交,培育出多年生栽培稻PR24。又通過PR24,將多年生相關(guān)基因引入栽培稻“楚粳28”,培育出多年生栽培稻新品系(如圖),降低了勞動力投入,提高了生產(chǎn)效益。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:40引用:1難度:0.7 -
7.在人類性染色體上,除了非同源區(qū)域外,還含有2個同源區(qū)域(PAR)。X與Y染色體的PAR可發(fā)生配對和交換。相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:83引用:7難度:0.7
二、本部分共6題,共70分。
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20.M蛋白在人體神經(jīng)發(fā)育過程中起重要作用,M基因發(fā)生突變或表達(dá)異??蓪?dǎo)致神經(jīng)發(fā)育紊亂性疾病,如Rett綜合征和MDS等。
(1)M蛋白可識別并結(jié)合甲基化DNA,進(jìn)而調(diào)控靶基因的
(2)對一位Rett綜合征患者進(jìn)行檢測發(fā)現(xiàn),其M基因發(fā)生了一個堿基對的替換,細(xì)胞內(nèi)只有截短的M蛋白。
①一個堿基對的替換導(dǎo)致M基因的mRNA
②研究者提出,可通過改造tRNA使患者細(xì)胞能夠合成正常長度的M蛋白。請簡述利用該技術(shù)治療此類Rett綜合征的基本原理。
(3)圖1為一個MDS患者的家系圖。采集全部家系成員外周血進(jìn)行檢測,核型分析未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目異常,測序發(fā)現(xiàn)其M基因均為野生型,M基因表達(dá)的檢測結(jié)果如圖2,M基因拷貝數(shù)如表。檢測對象 M基因拷貝數(shù) Ⅰ1 1 Ⅰ2 3 Ⅱ1 3 Ⅱ2 2 正常男性 1 正常女性 2
②女性體細(xì)胞中有一條X染色體是失活的,失活X染色體上絕大多數(shù)基因被沉默。用限制酶HpaⅡ剪切Ⅰ2基因組DNA,然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增及電泳,結(jié)果如圖3。圖3中引物組合應(yīng)為
③Ⅰ2的M基因拷貝數(shù)高于正常女性,但表型正常,請結(jié)合以上研究提出合理解釋。組卷:69引用:3難度:0.4 -
21.人β防御素(由H基因編碼)是一種抗菌肽,科研人員欲利用酵母對其進(jìn)行生產(chǎn)。
(1)獲得H基因的序列信息后,可以其cDNA為模板通過
(2)由于人β防御素會損傷酵母細(xì)胞,組成型表達(dá)(持續(xù)表達(dá))H的酵母菌最大種群數(shù)量偏低,限制了最終產(chǎn)量。科研人員在酵母菌基因組DNA中插入P和S基因,使質(zhì)粒上H基因的表達(dá)受到紅光控制。紅光調(diào)控H基因表達(dá)的原理如圖1所示。
P和S基因應(yīng)為
(3)發(fā)酵后菌體和產(chǎn)物分離是發(fā)酵工藝的基本環(huán)節(jié)。定位于細(xì)胞表面的F蛋白可使酵母細(xì)胞彼此結(jié)合,進(jìn)而沉淀在發(fā)酵罐底部??蒲腥藛T引入藍(lán)光激活系統(tǒng)(圖2),在酵母菌基因組中插入了2個E基因,使F基因的表達(dá)受到藍(lán)光控制(圖3)。圖3中兩個E基因作用分別是
(4)工程菌泄露到環(huán)境中可能引發(fā)環(huán)境問題??蒲腥藛T利用兩種阻遏蛋白基因(T和L)和調(diào)控元件,使酵母細(xì)胞在紅光和藍(lán)光同時照射時才激活致死基因N的表達(dá),進(jìn)而誘導(dǎo)工程菌死亡(圖4)。圖4中①②應(yīng)選用的啟動子為:①
A.Jub
B.ACT
C.CYC
圖4中③④處結(jié)合的阻遏蛋白為:③
a.T蛋白
b.L蛋白
(5)寫出利用該工程菌發(fā)酵生產(chǎn)人β防御素的步驟。組卷:55引用:1難度:0.5