2021-2022學(xué)年浙江省山水聯(lián)盟高三(上)開學(xué)化學(xué)試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)
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1.下列物質(zhì)屬于純凈物的是( ?。?/h2>
組卷:13引用:1難度:0.6 -
2.下列物質(zhì)屬于弱電解質(zhì)的是( ?。?/h2>
組卷:43引用:2難度:0.6 -
3.下列物質(zhì)對應(yīng)的組成正確的是( )
組卷:2引用:2難度:0.7 -
4.實驗室用95%乙醇溶液制備無水乙醇,通常需要用到的儀器是( ?。?/h2>
組卷:9引用:2難度:0.8 -
5.下列表示正確的是( ?。?/h2>
組卷:0引用:1難度:0.7 -
6.化學(xué)與生活、社會發(fā)展息息相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:7引用:1難度:0.6 -
7.下列說法不正確的是( ?。?/h2>
組卷:6引用:1難度:0.8 -
8.O2F2可以發(fā)生反應(yīng):H2S+4O2F2═SF6+2HF+4O2,下列說法不正確的是( ?。?/h2>
組卷:35引用:2難度:0.7 -
9.下列有關(guān)金屬及其化合物的說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:16引用:3難度:0.8 -
10.下列說法正確的是( )
組卷:12引用:3難度:0.6
二、填空題(本題包括6小題,共50分)
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30.苯乙酮得用于制香皂和香煙,也用作纖維素酯和樹脂等的溶劑和塑料工業(yè)生產(chǎn)中的增塑劑等。實驗室用Friedel-Craffs酰基化反應(yīng)制苯乙酮的原理如下:
+(CH3CO)2O
△+CH3COOH。反應(yīng)過程中有HCl氣體產(chǎn)生,尾氣用NaOH溶液吸收。
【實驗步驟】
步驟一:向裝有10mL分液漏斗、機械攪拌裝置和回流裝置(上端通過氯化鈣干燥管與氯化氫氣體吸收裝置相連)的100mL儀器A中迅速加入13g(0.097mol)粉狀無水三氯化鋁和16mL(約14g,0.18mol)無水苯。在攪拌下將4mL(約4.3g,0.04mol)醋酸肝自分液漏斗慢慢滴加到A(先加幾滴,待反應(yīng)發(fā)生后再繼續(xù)滴加),控制醋酸的滴加速度以使A稍熱為宜。加完后(約10min),待反應(yīng)稍和緩后在沸水浴中攪拌回流,直到不再有氯化氫氣體逸出為止。
步驟二:反應(yīng)結(jié)束,將A中的液體倒入冷水中,經(jīng)處理得到較純凈的苯乙酮。
步驟三:經(jīng)稱重苯乙酮產(chǎn)量約為4.1g,計算產(chǎn)率。
已知在常壓下:名稱 分子質(zhì)量 顏色晶型 熔點 沸點 密度 溶解度 醋酸酐 102 無色液體 -73 140 1.082 與水反應(yīng) 苯 78 無色液體 5.5 80.5 0.879 不溶 苯乙酮 120 無色液體 20.5 202 1.0281 微溶
(2)圖一裝置中漏斗一半扣在水面下、一半露在水面上的原因是
(3)制備過程中為什么要逐漸地滴加醋酸酐?
(4)圖一裝置中CaCl2的作用是
(5)步驟二為得到較純凈的苯乙酮,需要經(jīng)過下列的操作:①蒸餾收集某溫度下的餾分;②依次用10%的NaOH溶液、水洗分液;③用無水MgSO4干燥并過濾;④水層用苯萃取合并有機層;⑤分液。正確的順序是
A.⑤④②③①
B.⑤②③④①
C.②④⑤①③
D.②④⑤③①
(6)本實驗為收集產(chǎn)品用了減壓蒸餾裝置,如圖二所示。裝置中溫度計水銀球的位置是否正確?
A.202℃
B.220℃
C.175℃
(7)經(jīng)計算,該反應(yīng)的產(chǎn)率為組卷:21引用:1難度:0.6 -
31.某課題組合成了化合物
,合成路線如圖:
已知:
①RCHO+CH3CHORCH═CHCHO+H2ONaOH/H2O△
②
請回答:
(1)下列說法正確的是
A.化合物C的分子結(jié)構(gòu)中含有三種官能團
B.1H-NMR譜顯示化合物F中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
C.G→H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)
D.化合物H的分子式是C18H19O2N
(2)化合物A的化學(xué)名稱是
(3)B→C的第1)步化學(xué)方程式為
(4)寫出2種同時符合下列條件的化合物H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不包括立體異構(gòu)體)
①含兩個苯環(huán)的一取代基,且與碳碳雙鍵直接相連;
②包含(雙鍵兩端的C不再連接H)片段;
③分子中只含有2個-CH3
(5)以甲醛和乙烯為原料,設(shè)計制備化合物C(CH2ONO2)4的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)組卷:9引用:1難度:0.3