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2021-2022學(xué)年四川省內(nèi)江市隆昌七中高三(下)月考生物試卷(6月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共6小題,每小題0分,滿分0分)

  • 1.下列有關(guān)生物學(xué)科學(xué)史的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:2難度:0.7
  • 2.研究發(fā)現(xiàn),水分子通過水通道蛋白進(jìn)出細(xì)胞時(shí)不消耗ATP。該蛋白的活性和數(shù)量受多種因素影響,如胞內(nèi)Ca2+濃度較低時(shí),其活性會明顯降低。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:31引用:2難度:0.8
  • 3.植物乳桿菌是人體消化道中的一種天然益生菌。科研人員以該菌作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示。相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />

    組卷:24引用:2難度:0.6
  • 4.下列有關(guān)氨基酸的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:29引用:2難度:0.7

[生物——選修1:生物技術(shù)實(shí)踐]

  • 11.藍(lán)莓富含花青素等多酚類化合物,具有抗衰老、減少心腦血管疾病、抗癌等功效,被聯(lián)合國糧農(nóng)組織確認(rèn)為人類五大健康食品之一?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)在生產(chǎn)藍(lán)莓汁時(shí),可加入適量的果膠酶提高藍(lán)莓汁的出汁率和澄清度,該酶可將果膠分解為可溶性的
     
    。在使用該酶時(shí),除了需要考慮
     
    (答出2點(diǎn)即可)等條件對酶活性的影響外,還要考慮酶的用量。若以藍(lán)莓汁的體積作為實(shí)驗(yàn)結(jié)果的檢測指標(biāo)來探究果膠酶的最適用量,則酶的最適用量是指
     
    。
    (2)使用固定化酶技術(shù)可降低藍(lán)莓汁的生產(chǎn)成本,在固定果膠酶時(shí)一般采用的方法是
     
    。與直接使用酶相比,使用固定化酶的優(yōu)點(diǎn)是
     
    。
    (3)在藍(lán)莓汁中接種酵母菌可發(fā)酵生產(chǎn)藍(lán)莓酒。若要檢測發(fā)酵液中酵母菌的數(shù)量,在吸取7mL發(fā)酵液注入盛有63mL無菌水的錐形瓶中后,再連續(xù)進(jìn)行4次梯度稀釋,得到不同稀釋倍數(shù)的稀釋液。然后選用一定稀釋范圍的稀釋液進(jìn)行涂布培養(yǎng),這一操作的目的是
     
    。若用最大稀釋倍數(shù)的稀釋液進(jìn)行涂布培養(yǎng)后(涂布0.1ml),三個平板記錄到的菌落數(shù)分別為55、56、57,則每升發(fā)酵液中酵母菌數(shù)目為
     
    ,該方法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)偏低,原因是
     
    。

    組卷:13引用:2難度:0.6

[生物——選修3:現(xiàn)代生物科技專題]

  • 12.經(jīng)基因修飾的獼猴等非人靈長類動物,是用來開展人類疾病治療研究的理想生物模型?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)研究人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)敲除胰島素基因可獲得胰島素缺陷模型猴,其敲除原理是:CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)是由sgRNA和Cas9蛋白組成,當(dāng)SgRNA與靶DNA上某序列發(fā)生局部互補(bǔ)結(jié)合時(shí),Cas9蛋白就可以像“剪刀”一樣切割DNA。該系統(tǒng)和限制酶都是切割DNA的工具,二者作用的共同特點(diǎn)是
     
    。
    (2)利用轉(zhuǎn)基因技術(shù),可將人的胰島素基因?qū)胍葝u素缺陷模型猴的體細(xì)胞中,利用動物體細(xì)胞核移植技術(shù),將該細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個
     
    中,重組并發(fā)育成新胚胎,再利用
     
    技術(shù)將胚胎移入代孕猴體內(nèi),最終培育獲得克隆猴。重組細(xì)胞能發(fā)育為一個新個體,說明
     
    具有全能性;進(jìn)行重組細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí),首先應(yīng)保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無菌、無毒的環(huán)境,其關(guān)鍵操作是
     
    ;若想構(gòu)建克隆猴乳腺生物反應(yīng)器,生產(chǎn)人胰島素,必須把人的胰島素基因加到
     
    的后面,構(gòu)建基因表達(dá)載體。
    (3)綜上分析,CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于
     
    。

    組卷:14引用:2難度:0.7
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