2021-2022學(xué)年山東省濟寧市鄒城二中高二（下）月考生物試卷（3月份）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題
-
1．《齊民要術(shù)》記載了一種稱為“動酒酢（“酢”同“醋”）法”的釀醋工藝：“大率酒一斗，用水三斗，合甕盛，置日中曝之。七日后當(dāng)臭，衣（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移動，撓攪之。數(shù)十日，醋成”。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：56引用：28難度：0.7 -
2．下列有關(guān)培養(yǎng)基的敘述正確的是（ ）
組卷：124引用：8難度：0.7 -
3．某同學(xué)利用稀釋涂布平板法進行土壤微生物的數(shù)量測定，該同學(xué)首先將得到的1mL土壤樣液稀釋100倍，然后取0.1mL稀釋液均勻的涂布在培養(yǎng)基表面，重復(fù)3個平板，在適宜條件下培養(yǎng)一段時間后，3個平板上的菌落數(shù)分別為70、73和75。下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：2難度：0.6 -
4．野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長，氨基酸營養(yǎng)缺陷型突變株無法合成某種氨基酸，只能在完全培養(yǎng)磚上生長，如圖為純化某氨基酸營養(yǎng)缺陷型突變株的部分流程圖，①②③④代表培養(yǎng)基，A、B、C表示操作步驟，D、E為菌落。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：70引用：9難度：0.6 -
5．某種物質(zhì)S（一種含有C、H、N的有機物）難以降解，會對環(huán)境造成污染，只有某些細菌能降解S。研究人員按照如圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細菌菌株。實驗過程中需要甲，乙兩種培養(yǎng)基，甲的組分為無機鹽、水和S，乙的組分為無機鹽、水、S和Y下列分析錯誤的是（ ）
組卷：14引用：2難度：0.7 -
6．野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長，氨基酸營養(yǎng)缺陷型突變株無法合成某種氨基酸，只能在完全培養(yǎng)基上生長，如圖為純化某氨基酸營養(yǎng)缺陷型突變株的部分流程圖，①②③④代表培養(yǎng)基，A、B、C表示操作步驟，D、E為菌落。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：15引用：11難度：0.6 -
7．甲乙兩種遠緣植物體細胞融合會導(dǎo)致一方的染色體被排出，若甲細胞的染色體在融合前斷裂，形成的染色體片段在細胞融合后可能不會被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個細胞的染色體上而留存在雜種細胞中。依據(jù)該原理，將抗黑脛病的黑芥與不抗黑脛病的甘型油菜進行體細胞雜交獲得了抗黑饅病的甘型油菜新品種，過程如下圖所示，下列說法正確的是（ ?。?br />
組卷：4引用：1難度：0.6 -
8．如圖表示玉米（2n=20）的花藥離體培養(yǎng)及單倍體育種的大致過程。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：97引用：7難度：0.6 -
9．一般來說，動物細胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件（ ?。?br />①無毒的環(huán)境；
②無菌的環(huán)境；
③只使用合成培養(yǎng)基；
④溫度與動物的體溫相近；
⑤因在CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，故不需要O2；
⑥多數(shù)動物細胞培養(yǎng)在7.2～7.4的pH環(huán)境組卷：6引用：3難度：0.7
三、非選擇題題
-
27．雙特異性抗體是指一個抗體分子可以與兩個不同抗原或同一抗原的兩個不同抗原表位相結(jié)合，目前最常利用雜交瘤雜交法來制備。長春花是原產(chǎn)于非洲東海岸的野生花卉，其所含的長春堿具有良好的抗腫瘤作用。下圖1是科研人員通過雜交—雜交瘤細胞技術(shù)（免疫的B淋巴細胞和雜交瘤細胞雜交技術(shù)）生產(chǎn)能同時識別癌胚抗原和長春堿的雙特異性單克隆抗體的部分過程。圖2是某雙特異性抗體作用圖。請分析回答下列問題：
（1）與植物體細胞雜交相比，圖1中過程②特有的誘導(dǎo)融合的方法是，過程②選用的骨髓瘤細胞（選填“能”或“不能”）在HAT培養(yǎng)基上生長。
（2）對③篩選出的雜交瘤細胞，還需進行和，才能篩選出足夠量的既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞。與傳統(tǒng)血清抗體相比，單克隆抗體最主要的優(yōu)點是（答出三點）。
（3）圖1中①步驟注射癌胚抗原的目的是。圖1方框內(nèi)需要經(jīng)過次篩選，才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細胞。體外培養(yǎng)到一定時期的單克隆雜交—雜交瘤細胞會因為、有害代謝物的積累和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻，需進行傳代培養(yǎng)。
（4）假設(shè)圖2中雙特異性抗體分子是由若干個氨基酸形成的，下列敘述不正確的是。
A．該特異性抗體能與人體內(nèi)各類腫瘤細胞結(jié)合
B．雙特異性抗體可以在人體內(nèi)持續(xù)發(fā)揮作用
C．該雙特異性抗體的制備過程中只用到了動物細胞融合技術(shù)
D．雙特異性抗體能與藥物和腫瘤細胞結(jié)合，因而不具有特異性
（5）與直接使用長春堿相比，將長春堿與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥，對人體的副作用更小，原因是，體現(xiàn)的是雙特異性單克隆抗體在方面的用途。組卷：16引用：1難度：0.6 -
28．隨著全球轉(zhuǎn)基因作物大規(guī)模種植和全球一體化下頻繁的貿(mào)易流通，轉(zhuǎn)基因監(jiān)管的任務(wù)將越來越重。為了還給消費者知情權(quán)和選擇權(quán)，多個國家和地區(qū)對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品實行標(biāo)識管理制度，這些法規(guī)實施的前提就是要建立穩(wěn)定、準(zhǔn)確的轉(zhuǎn)基因檢測技術(shù)。PCR轉(zhuǎn)基因檢測技術(shù)以其特異性強、快速和準(zhǔn)確等優(yōu)點被多國檢測工作者使用，該技術(shù)通常包括核酸提取、核酸擴增、擴增產(chǎn)物檢測3個步驟。某研究小組設(shè)計并完成了“轉(zhuǎn)基因抗草甘膦大豆定性PCR檢測”實驗，請參與實驗設(shè)計并回答相關(guān)問題（草甘膦為常用除草劑；轉(zhuǎn)基因抗草甘膦大豆的外源基因構(gòu)建圖如圖1所示）：
（1）提取DNA：取待測大豆組織裂解破碎，進行DNA提取和純化，得到待測大豆基因組DNA。該過程的常用的試劑有EDTA、SDS、NaCl、酒精等。在研磨液中加入NaCl的目的是；純化DNA時可使用酒精，是因為。
（2）DNA擴增：
①在確定擴增對象后，從中獲得待擴增基因序列，以此為依據(jù)可設(shè)計引物。該小組擬定的引物設(shè)計如表所示，其引物設(shè)計有一個是不科學(xué)的，請指出并說明原因。
注：內(nèi)源基因指大豆基因組內(nèi)基因，外源基因指大豆基因組外基因。基因 引物序列 產(chǎn)物片段大小 基因來源 Lectin F-5'GCC CTC TAC TCC ACC CCC ATC C-3'
R-5'GCC CAT CTG CAA GCC TTT TTG TG-3'118 內(nèi)源基因 CaMV35S F-5'GGG ATT-3'
R-5'AAT CCC-3'195 外源基因 NOS F-5'GAA TCC TGT TGC CGG TCT TG-3'
R-5'TTA TCC TAG TTT GCG CGC TA-3'180 外源基因 CP4-EPSPS F-5'CTT CTG TGC TGT AGC CAC TGA TGC-3
R-5'CCA CTA TCC TTC GCA AGA CCC TTC C-3320 外源基因
②PCR擴增：在4個反應(yīng)體系中分別加入（模板）、相應(yīng)引物、酶、4種脫氧核苷酸等，并將PCR儀的溫度設(shè)定為：變性94℃30s、復(fù)性58℃30s、延伸72℃40s,循環(huán)30次。“延伸”的溫度設(shè)定為72℃，是因為該溫度下。在設(shè)定的PCR體系下可以特異性擴增目標(biāo)DNA片段，主要是因為具有特異性。
（3）擴增產(chǎn)物檢測：可采用的方法。部分實驗結(jié)果如圖2、3所示。據(jù)圖2初步判斷，該大豆為（填“轉(zhuǎn)基因”或“非轉(zhuǎn)基因”）大豆。據(jù)圖2、圖3分析，其實驗結(jié)果是（填“可信的”或“不可信的”）。
注：M：標(biāo)準(zhǔn)參照物，1：陽性對照（基因標(biāo)準(zhǔn)品），2：陰性對照（普通大豆），3：核酸提取空白對照，4：待鑒定樣本。組卷：4引用：1難度：0.7