2023-2024學(xué)年湖北省部分學(xué)校高三(上)開(kāi)學(xué)生物試卷(8月份)
發(fā)布:2024/7/31 8:0:9
一、選擇題:本題共18小題,每小題2分,共36分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1.下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( )
組卷:4引用:3難度:0.6 -
2.最新研究表明,ERMES蛋白復(fù)合體介導(dǎo)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與線(xiàn)粒體之間的聯(lián)系。該復(fù)合體包含SMP結(jié)構(gòu)域,缺失該結(jié)構(gòu)域的ERMES蛋白復(fù)合體不能正確結(jié)合到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一線(xiàn)粒體接觸位點(diǎn)上。酵母菌中的ERMES蛋白復(fù)合體還參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與線(xiàn)粒體之間的脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:5引用:3難度:0.6 -
3.GDP(鳥(niǎo)苷二磷酸)接受ATP轉(zhuǎn)移來(lái)的一個(gè)磷酸基團(tuán)后可合成GTP,GTP可激活細(xì)胞膜上的G蛋白以發(fā)揮信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:7引用:2難度:0.7 -
4.青鯽是湖南水產(chǎn)工程技術(shù)中心選育的一個(gè)鯽魚(yú)新品種。研究人員檢測(cè)了三組青鯽的消化道不同位置的三種消化酶的活力,結(jié)果如圖所示。蛋白酶水解干酪素產(chǎn)生酪氨酸,酪氨酸與考馬斯亮藍(lán)染色液反應(yīng)生成藍(lán)色復(fù)合物。下列相關(guān)分析正確的是( ?。?br />
組卷:6引用:3難度:0.5 -
5.生物的有氧呼吸和無(wú)氧呼吸都要經(jīng)歷糖酵解過(guò)程,如圖所示。糖酵解的產(chǎn)物丙酮酸在細(xì)胞中的去路有三種,分別是轉(zhuǎn)化為乳酸、乙醇和乙酰輔酶A。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:7引用:3難度:0.5 -
6.某研究小組從小白鼠的睪丸中提取了一些細(xì)胞并測(cè)定其染色體數(shù)目(無(wú)突變發(fā)生),將這些細(xì)胞分為甲、乙、丙三組,每組細(xì)胞數(shù)目如圖1所示。根據(jù)每個(gè)細(xì)胞中核DNA相對(duì)含量的不同,將睪丸中的細(xì)胞歸為D、E、F三組,每組細(xì)胞數(shù)目如圖2所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
組卷:7引用:3難度:0.6 -
7.科學(xué)家在研究DNA復(fù)制時(shí)發(fā)現(xiàn)如下現(xiàn)象:
①至少有一半新合成的DNA首先以短片段形式出現(xiàn),之后連接在一起;
②T4噬菌體在DNA連接酶缺失的大腸桿菌中培養(yǎng),導(dǎo)致新生短鏈積累;
③不管是連續(xù)復(fù)制還是不連續(xù)復(fù)制都會(huì)因?yàn)镈NA修復(fù)產(chǎn)生短片段,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)缺失修復(fù)能力的生物DNA短片段占新合成DNA片段的一半。
下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>組卷:5引用:3難度:0.7
二、非選擇題:本題共4小題,共64分。
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21.當(dāng)人長(zhǎng)期處于焦慮、抑郁時(shí),大腦中的多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)的代謝會(huì)出現(xiàn)紊亂,從而引起情緒低落和記憶力減退等現(xiàn)象。如圖為三環(huán)類(lèi)化合物(抗抑郁藥物)發(fā)揮作用的示意圖(“”表示抑制)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)正常情況下NE需要源源不斷地合成、分泌,據(jù)圖分析原因是
(2)由圖可知,三環(huán)類(lèi)化合物治療抑郁癥的作用機(jī)制是
(3)最新研究發(fā)現(xiàn),患有重度抑郁癥的人腦中有一種叫做Gsalpha的蛋白質(zhì)被困在細(xì)胞中一個(gè)厚重、呈膠質(zhì)的區(qū)域中,導(dǎo)致血液中該蛋白含量較低,而抗抑郁癥藥物能夠幫助Gsalpha轉(zhuǎn)移到細(xì)胞其他區(qū)域,因此,可通過(guò)檢測(cè)血液中該蛋白的含量來(lái)評(píng)判相應(yīng)藥物的藥效。為探究某種藥物在治療抑郁癥方面是否具有效果,研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(實(shí)驗(yàn)中所用溶液用生理鹽水配制)
①選取數(shù)量相同的正常人和重度抑郁癥患者,分別測(cè)量其血液中Gsalpha的含量;
②給患者注射一定劑量的待測(cè)藥物,正常人注射
③幾天后分別再次測(cè)量并比較患者和正常人血液中Gsalpha的含量。
實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:若
某同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)方案不夠嚴(yán)謹(jǐn),請(qǐng)給出你的評(píng)價(jià)意見(jiàn),若不嚴(yán)謹(jǐn)請(qǐng)加以補(bǔ)充或修正
(4)目前,治療抑郁癥的藥物很多,不同藥物發(fā)揮藥效的機(jī)制不同,結(jié)合上圖推斷其他類(lèi)型抑郁藥物發(fā)揮作用的原理還可能有組卷:7引用:3難度:0.5 -
22.采用IRES序列連接AFP基因(甲胎蛋白基因)和IL-2基因(白細(xì)胞介素-2基因)構(gòu)建雙基因共表達(dá)重組載體,能夠利用同一載體同時(shí)表達(dá)出人甲胎蛋白以及人白細(xì)胞介素-2。該重組載體可用于肝癌的基因免疫治療,既能發(fā)揮細(xì)胞因子的免疫調(diào)節(jié)作用,又能靶向性地針對(duì)肝癌產(chǎn)生特異性抗腫瘤效應(yīng)。如圖為雙基因共表達(dá)重組載體的結(jié)構(gòu)示意圖。回答下列問(wèn)題:
(1)從肝癌HepG2細(xì)胞中獲取mRNA并逆轉(zhuǎn)錄成cDNA作為模板,用含有BglⅡ和EcoRⅠ酶切位點(diǎn)序列的AFP特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到含有BglⅡ和EcoRⅠ酶切位點(diǎn)的AFP基因片段。
①AFP基因PCR反應(yīng)體系中需要加入模板、酶、引物和維持pH穩(wěn)定的
②將限制酶BglⅡ、EcoRⅠ的識(shí)別序列接在AFP引物的5'端,原因是
(2)用限制酶BglⅡ、EcoRⅠ分別酶切PIRES2-EGFP質(zhì)粒得到AFP基因片段,并使用T4DNA連接酶進(jìn)行連接,得到PIRES2-AFP-EGFP重組載體;從CIK細(xì)胞獲取cDNA作為模板,用含有BstXⅠ和NotⅠ酶切黏性末端的IL-2特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到的IL-2基因與酶切后PIRES2-AFP-EGFP重組載體混合,得到PIRES2-AFP-IL-2重組載體。上述表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程中,獲取目的基因及切割質(zhì)粒均使用兩種限制酶的目的是
(3)IRES是mRNA5'端具有的一段較短的RNA序列,這類(lèi)RNA序列能折疊成類(lèi)似于起始tRNA的結(jié)構(gòu),從而介導(dǎo)核糖體與RNA結(jié)合,開(kāi)啟蛋白質(zhì)翻譯過(guò)程。與兩個(gè)基因直接連接形成融合基因相比,兩個(gè)基因之間插入IRES序列的意義是
(4)人的AFP基因和IL-2基因能在奶牛膀胱上皮細(xì)胞中表達(dá)的原因是組卷:6引用:2難度:0.6