2021-2022學(xué)年天津市五校聯(lián)考高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（本題共20小題，每題2.5分，共50分）
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1．下列關(guān)于果酒、果醋、腐乳和泡菜制作的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：1難度：0.6 -
2．某些土壤細菌可將尿素分解成CO2和NH3，供植物吸收和利用。下列說法不正確的是（ ）
組卷：9引用：1難度：0.7 -
3．蘋果醋是以蘋果汁為原料經(jīng)發(fā)酵而成的，如圖是其發(fā)酵過程的部分流程圖。下列有關(guān)說法正確的是（ ）
組卷：23引用：3難度：0.5 -
4．味精是谷氨酸的鈉鹽，利用谷氨酸棒狀桿菌經(jīng)過發(fā)酵可以生產(chǎn)谷氨酸，進而獲得味精。在利用發(fā)酵罐生產(chǎn)味精的過程中，需要不停地進行攪拌，并嚴(yán)格控制發(fā)酵條件，以提高谷氨酸的產(chǎn)量和品質(zhì)。下列關(guān)于谷氨酸生產(chǎn)的說法，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：2難度：0.6 -
5．土壤中含有能將難溶性磷酸鹽轉(zhuǎn)變成植物可以吸收和利用的可溶性磷的優(yōu)良菌株Q。圖1是某同學(xué)利用平板劃線法分離菌株Q的示意圖，圖2是分離鑒別菌株Q的結(jié)果。固體培養(yǎng)基中難溶性磷酸鹽在菌株Q的作用下溶解，會在菌落周圍形成透明圈，透明圈直徑（D）與菌落直徑（d）的比值（D/d）代表微生物溶解難溶性磷酸鹽的能力大小。如表是初步篩選出的三種優(yōu)良菌株。下列說法錯誤的是（ ?。?br />
菌株 透明圈直徑（D） 菌落直徑（d） M-3-01 18.8 12.3 B3-5-6 20.7 8.0 T-4-01 9.1 6.5 組卷：15引用：2難度：0.7 -
6．以下有關(guān)動物細胞培養(yǎng)的表述中正確的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：1難度：0.7 -
7．如圖為我國科學(xué)家培育出克隆猴“中中”和“華華”的過程示意圖。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：12引用：1難度：0.8 -
8．擬利用番茄表達人類凝血因子Ⅸ，操作步驟排序正確的是（ ?。?br />①制備工程農(nóng)桿菌
②構(gòu)建植物表達載體
③獲取人類凝血因子Ⅸ基因
④番茄植株中凝血因子Ⅸ基因的檢測
⑤用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化番茄植株并篩選
⑥提取凝血因子Ⅸ并檢測活性組卷：52引用：9難度：0.8
二、非選擇題（本題共5小題，共50分）
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24．動物器官的體外培養(yǎng)技術(shù)對于研究器官的生理、病理過程及其機制意義重大。如圖是一個幼齡小鼠的肝臟小塊培養(yǎng)裝置示意圖。請回答下列問題。
（1）肝臟小塊取自幼齡鼠是因為幼齡鼠的肝臟，肝臟切成小薄片，這有利于肝臟細胞。
（2）培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)種類主要包含葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等，并按照所需數(shù)量嚴(yán)格配制而成。這樣的培養(yǎng)基稱為培養(yǎng)基。使用此種類的培養(yǎng)基，通常需要加入等一些天然成分。
（3）有機物X有毒性，可誘發(fā)染色體斷裂。利用如圖所示裝置和提供的下列材料用具，探究肝臟小塊對有機物X是否具有解毒作用。
材料用具：肝臟小塊，外周血淋巴細胞，淋巴細胞培養(yǎng)液，植物凝集素（刺激淋巴細胞分裂）；顯微鏡，載玻片，蓋玻片，玻璃皿，滴管；吉姆薩染液（使染色體著色），有機物X溶液等。
實驗過程：
①在淋巴細胞培養(yǎng)液中加入植物凝集素培養(yǎng)淋巴細胞，取4等份，備用。
②利用甲、乙、丙、丁4組上圖所示裝置，按下表步驟操作（“√”表示已完成的步驟）。
③培養(yǎng)一段時間后，取4組裝置中的等量培養(yǎng)液，分別添加到4份備用的淋巴細胞培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)。甲 乙 丙 丁 步驟一：加入肝臟培養(yǎng)液 √ √ √ √ 步驟二：加入有機物X 溶液 √ √ 步驟三：放置肝臟小塊 √ √
④一段時間后取淋巴細胞分別染色、制片。在顯微鏡下觀察，并對比分析。若觀察到，則說明肝臟小塊對有機物X具有解毒作用。
（4）分析實驗操作步驟，實驗中設(shè)置甲、乙兩組的目的是排除對實驗結(jié)果的影響。組卷：19引用：2難度：0.6 -
25．四尾柵藻具有環(huán)境適應(yīng)能力強和生長速度快等優(yōu)點，如果能將其進行品種改良，提高含油量，有望解決微藻生物柴油產(chǎn)業(yè)化進程的瓶頸。研究人員利用基因工程技術(shù)將油料作物紫蘇DGAT1基因?qū)胨奈矕旁?，獲得轉(zhuǎn)基因的產(chǎn)油微藻，利用地?zé)釓U水培養(yǎng)，不僅能生產(chǎn)生物柴油，還能治理地?zé)釓U水。操作過程如圖，請回答下列問題：
注：LacZ基因編碼產(chǎn)生的酶可以分解物質(zhì)X-gal,從而使菌落顯現(xiàn)出藍色。若無該基因或該基因被破壞，則菌落呈白色。
（1）將質(zhì)粒pMD19-DGAT1導(dǎo)入大腸桿菌前，通常先用Ca2+處理大腸桿菌，使細胞處于一種的生理狀態(tài)。
（2）為了便于篩選含pMD19-DGAT1重組質(zhì)粒的大腸桿菌，該選擇培養(yǎng)基中應(yīng)添加物質(zhì)。在培養(yǎng)基中挑取顏色的大腸桿菌菌落可提取該 質(zhì)粒并獲取目的基因。
（3）由如圖推測，用和酶切割pMD19-DGAT1獲得DGATI基因，并與酶切后的載體pBI121連接再次構(gòu)建基因表達載體，用這兩種酶切割的目的是。
（4）啟動子往往具有物種特異性，在載體pBI121質(zhì)粒中插入紫蘇DGAT1基因，其上游啟動子應(yīng)選擇（填字母）。
A．紫蘇DGAT1基因啟動子 B．四尾柵藻啟動子 C．大腸桿菌啟動子
（5）為了判斷DGAT1基因是否導(dǎo)入四尾柵藻細胞，可利用（中文全稱）等技術(shù)進行檢測。
（6）為檢測轉(zhuǎn)基因四尾柵藻對地?zé)釓U水的去污能力，研究人員設(shè)計實驗并得到相應(yīng)實驗結(jié)果如表。
該實驗不能說明轉(zhuǎn)DGAT1基因顯著提高了四尾柵藻的去污能力。請進一步完善實驗設(shè)計指標(biāo) 總氮（mg/L） 總磷（mg/L） 氟化物（mg/L） 廢水培養(yǎng)基 23.2 4.32 4.56 培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻11天后 1.9 0.45 0.84 。組卷：30引用：2難度：0.5