2023-2024學(xué)年江蘇省南通市海安高級中學(xué)高三（上）第一次月考生物試卷
發(fā)布：2024/8/29 6:0:11
一、單項(xiàng)選擇題：共14題，每題2分，共28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。
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1．下列關(guān)于細(xì)胞中元素和化合物的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：3難度：0.7 -
2．江蘇省海安高級中學(xué)學(xué)生用紅莧菜（AmaranthusmangostanusL.）和某種層析液做“葉片中色素的提取和分離”實(shí)驗(yàn)，相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：2難度：0.5 -
3．ATP作為細(xì)胞中的“能量通貨”，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：2難度：0.6 -
4．家鴿（性別決定方式為ZW型）的羽色有灰白羽、瓦灰羽、銀色羽三種類型，受Z染色體上的一對等位基因（A、a）控制，現(xiàn)用不同羽色的雌雄個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)后代的情況如下表所示（W染色體上沒有對應(yīng)的等位基因）。下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組別 親代 子代 一 灰白羽♂×瓦灰羽♀ 灰白羽♂：瓦灰羽♀=1：1 二 灰白羽♂×銀色羽♀ 瓦灰羽♂：瓦灰羽♀=1：1 三 銀色羽♂×瓦灰羽♀ 瓦灰羽♂：銀色羽♀=1：1 組卷：28引用：2難度：0.7 -
5．下列關(guān)于神經(jīng)調(diào)節(jié)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：23引用：3難度：0.5 -
6．血細(xì)胞計(jì)數(shù)板是對調(diào)查細(xì)胞、原生質(zhì)體等數(shù)量的一種光學(xué)儀器，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：4難度：0.7 -
7．某地設(shè)置的以人工魚礁、海帶養(yǎng)殖和牡蠣養(yǎng)殖為主體的海洋牧場，其部分構(gòu)造及關(guān)系如圖，相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：19引用：2難度：0.6
三、非選擇題：共5題，共60分。除特別說明外，每空1分。
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22．當(dāng)體內(nèi)細(xì)胞外液的量和循環(huán)血量不足時(shí)，動(dòng)脈血壓明顯降低，機(jī)體可以通過腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）進(jìn)行調(diào)節(jié)，如圖1，其中血管緊張素Ⅰ和Ⅱ?qū)儆诙嚯念愇镔|(zhì)。圖2表示醛固酮促進(jìn)集合管重新吸收鈉離子的示意圖，請據(jù)圖回答：
（1）血壓調(diào)節(jié)的神經(jīng)中樞位于。由圖可知血管緊張素Ⅰ的受體主要分布在，推測腎素是一種具有功能的蛋白質(zhì)。
（2）醛固酮是由腎上腺皮質(zhì)分泌經(jīng)運(yùn)輸?shù)郊瞎芗?xì)胞，當(dāng)時(shí)，腎上腺皮質(zhì)醛固酮分泌會(huì)增加，其進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后與受體結(jié)合，形成激素受體復(fù)合物，誘導(dǎo)等蛋白的表達(dá)從而促進(jìn)Na+的重吸收。
（3）RAAS過度激活是形成高血壓的原因之一，下列藥物中可以用來治療RAAS過度激活型高血壓的有。
A．依普利酮（醛固酮受體阻滯劑）
B．鹽酸貝鈉普利片（血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑）
C．鹽酸腎上腺素（促進(jìn)血管收縮）
D．坎地沙坦（血管緊張素Ⅱ受體抗劑）
（4）中藥可以有效控制血壓且不良反應(yīng)較小，科學(xué)家為研究鉤藤堿對高血壓模型大鼠降血壓的效果，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)（卡托普利是一種有效治療高血壓的西藥），請補(bǔ)全下表：
支持“鉤藤堿能有效治療高血壓”的預(yù)期結(jié)果是④實(shí)驗(yàn)步驟的目的 實(shí)驗(yàn)步驟的要點(diǎn) 建立高血壓模型大鼠 取30只生理狀況一致的健康大鼠，雌雄各半，用相關(guān)藥物處理后使其患高血壓。 實(shí)驗(yàn)分組并編號 另取② 作為空白組，編號A；將上述30只模型大鼠隨機(jī)分為模型組、卡托普利組、鉤藤堿組，分別編號B、C、D。實(shí)驗(yàn)處理 A和B組③ ，C組每日用5mL卡托普利溶液灌胃，D組每日用5mL鉤藤堿溶液灌胃，連續(xù)灌胃6周。測定相關(guān)數(shù)值 測量大鼠的動(dòng)脈血壓 。組卷：25引用：2難度：0.7 -
23．人呼吸道合胞病毒（Human Respiratory syncytial virus,HRSV）是一種單鏈RNA病毒，如圖1是構(gòu)建人呼吸道合胞病毒基因組載體的示意圖，相關(guān)限制酶的識別序列及切割位點(diǎn)為：BclⅠ（T↓GATCA）、EcoRⅠ（G↓AATTC）、XbaⅠ（T↓CTAGA）、Sau3AⅠ（↓GATC）、BamHⅠ（G↓GATCC），請據(jù)圖回答：
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（1）HRSV的基因組為-RNA，入侵細(xì)胞后在的催化下合成+RNA。被HRSV侵染的人體組織中易觀察到“多核細(xì)胞”的現(xiàn)象，請解釋此現(xiàn)象的可能成因。此現(xiàn)象被科學(xué)家發(fā)現(xiàn)并應(yīng)用于（技術(shù)）。
（2）在RT-PCR中添加的某逆轉(zhuǎn)錄酶能實(shí)現(xiàn)從單鏈RNA到雙鏈cDNA的合成過程，試推測該逆轉(zhuǎn)錄酶具有（①依賴于RNA的DNA聚合酶活性②RNaseH（RNA酶）活性③依賴于DNA的DNA聚合酶活性）等多種活性。HIV的逆轉(zhuǎn)錄酶還有DNA內(nèi)切酶活性，試推測這可能與HIV侵染后（生理過程）有關(guān)。
（3）過程③需要用兩種酶切割質(zhì)粒A。過程②設(shè)計(jì)引物時(shí)在兩種引物的5'端分別添加兩種酶的識別序列，酶切位點(diǎn)一般不能添加在引物的3'端的主要原因是。
（4）為制備減毒突變株，科研人員將單個(gè)突變堿基引入HRSV基因組cDNA質(zhì)?？寺≈?，流程如圖2。已知在細(xì)菌體內(nèi)合成的DNA分子有甲基化修飾，通過PCR擴(kuò)增的DNA鏈無甲基化修飾。
①DpnI識別甲基化的GATC四個(gè)堿基序列，因此其能將圖中的鏈水解消化掉，以留下帶突變堿基DNA鏈，其上缺刻（縫隙）在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)完成的修復(fù)需要酶。
②若已知質(zhì)粒B為a個(gè)，經(jīng)過程①擴(kuò)增15個(gè)循環(huán)，需要突變引物個(gè)，將過程②形成的產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)入大腸桿菌后復(fù)制n輪，得到雙鏈突變的DNA個(gè)。組卷：13引用：2難度：0.6