2021-2022學(xué)年山西省太原五中高二（下）月考生物試卷（5月份）
發(fā)布：2024/11/14 4:0:2
一、單選題（每題2分，共50分）
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1．醬的釀造最早在西漢。西漢元帝時(shí)代的史游在《急就篇》中就記載有：“蕪荑鹽豉醯酢醬”。唐?顏氏注：“醬，以豆合面而為之也，以肉曰醢，以骨為肉，醬之為言將也，食之有醬”。其中以黃豆、蠶豆等通過米曲霉發(fā)酵制成的稱豆瓣醬。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：38引用：4難度：0.7 -
2．下列關(guān)于我國傳統(tǒng)黃酒發(fā)酵的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：84引用：9難度：0.7 -
3．幽門螺桿菌（含有脲酶）感染是急慢性胃炎和消化性潰瘍的主要致病因素。在患者體內(nèi)采集樣本并制成菌液后，進(jìn)行分離培養(yǎng)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：1難度：0.6 -
4．為了初步檢測藥物X和Y的抗癌活性，在細(xì)胞培養(yǎng)板的每個(gè)孔中加入相同數(shù)量的肝癌細(xì)胞，使其貼壁生長，實(shí)驗(yàn)組加入等體積相同濃度的溶于二甲基亞砜（溶劑）的藥物X或Y，培養(yǎng)過程及結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：80引用：10難度：0.7 -
5．紫杉醇是存在于紅豆杉屬植物體內(nèi)的一種次生代謝物，具有高抗癌活性，利用植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)紫杉醇是擴(kuò)大紫杉醇來源的重要途徑，紫杉醇工廠化生產(chǎn)的主要過程為：紅豆杉→愈傷組織→篩選穩(wěn)定高產(chǎn)紫杉醇細(xì)胞系→細(xì)胞懸液→生物反應(yīng)器進(jìn)行培養(yǎng)→細(xì)胞破碎→提取紫杉醇，下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.7 -
6．利用二倍體山金柑愈傷組織細(xì)胞和二倍體早花檸檬葉肉細(xì)胞進(jìn)行體細(xì)胞雜交可以得到高品質(zhì)、抗逆性強(qiáng)的雜種植株。如圖是7組雜種植株核DNA和線粒體DNA來源的鑒定結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：0引用：1難度：0.7 -
7．抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）通過將細(xì)胞毒素類藥物與單克隆抗體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷，過程如圖所示。相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：8引用：5難度：0.7 -
8．CD47是一種跨膜糖蛋白。它可與巨噬細(xì)胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6～5倍，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱。為證明抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用，科學(xué)家按照如下流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/197/27b466f8.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：3引用：3難度：0.7 -
9．小鼠克隆胚胎著床后胎盤發(fā)育顯著異常可能是與克隆胚胎中H3K27me3印記基因過度表達(dá)有關(guān)，H3K27me3印記基因敲除極大提高了體細(xì)胞克隆的成功率。H3K27me3印記基因敲除的實(shí)驗(yàn)組克隆小鼠的體重與受精卵來源的小鼠一致，而對照組克隆小鼠的體重顯著高于受精卵來源的小鼠；實(shí)驗(yàn)組克隆小鼠的胎盤直徑和重量也顯著低于對照組克隆小鼠，而與受精卵來源的小鼠一致。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：36引用：15難度：0.8
二、非選擇題（50分，除特殊標(biāo)記外，每空2分）
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27．GDNF是一種神經(jīng)營養(yǎng)因子，對損傷的神經(jīng)細(xì)胞具有營養(yǎng)和保護(hù)作用，研究人員構(gòu)建了GDNF基因的表達(dá)載體（如圖1所示），并導(dǎo)入到大鼠神經(jīng)干細(xì)胞中，用于細(xì)胞基因治療的研究，請回答：
（1）在分離和培養(yǎng)大鼠神經(jīng)干細(xì)胞的過程中，使用胰蛋白酶的目的是；
（2）構(gòu)建含GCDNF基因的表達(dá)載體時(shí)，需選擇圖1中的限制酶進(jìn)行酶切．
（3）經(jīng)酶切后的載體和GDNF基因進(jìn)行連接，連接產(chǎn)物經(jīng)篩選得到的載體主要有3種：單個(gè)載體自連、CDNF基因與載體正向連接、GDNF基因與載體反向連接（如圖1所示）為鑒定這3種連接方式，選擇HpaⅠ酶和BamⅡ酶對篩選得到的載體進(jìn)行雙酶切，并對酶切后的DNA片透進(jìn)行電泳分析，結(jié)果如圖2所示，圖中第泳道顯示所鑒定的載體是正向連接的．
（4）將正向連接的表達(dá)載體導(dǎo)入神經(jīng)干細(xì)胞后，為了檢測GDNF基因是否成功表達(dá)，可用相應(yīng)的與提取的蛋白質(zhì)雜交，當(dāng)培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞達(dá)到一定密度時(shí)，需進(jìn)行培養(yǎng)以得到更多數(shù)量的細(xì)胞，用于細(xì)胞干細(xì)胞移植治療實(shí)驗(yàn)．組卷：264引用：10難度：0.5 -
28．玉米是重要的糧食作物，其葉片細(xì)胞中的P蛋白是一種水通道蛋白，由P基因編碼，在植物生長發(fā)育過程中對水分的吸收具有重要的調(diào)節(jié)功能，為了探究P蛋白的超量表達(dá)對玉米生長的影響，科研人員進(jìn)行了超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的生理特性等研究。
（1）超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的獲得：
①利用PCR技術(shù)以圖1中的DNA片段為模板擴(kuò)增P基因，需要的引物有（從A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選擇）。上述過程中，至少經(jīng)過次循環(huán)后會產(chǎn)生雙鏈等長的P基因片段，循環(huán)4次共需要的引
物數(shù)為。
②在超量表達(dá)P基因載體的構(gòu)建中，所用DNA片段和Ti質(zhì)粒的酶切位點(diǎn)（注：圖中所示限制酶切割后形成的黏性末端各不相同）如圖2所示。強(qiáng)啟動子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，能被識別并結(jié)合，驅(qū)動基因的持續(xù)轉(zhuǎn)錄。為使P基因在玉米植株中超量表達(dá)，應(yīng)優(yōu)先選用酶組合將DNA片段和Ti質(zhì)粒切開后構(gòu)建重組表達(dá)載體。T-DNA在該實(shí)驗(yàn)中的作用是。
③將農(nóng)桿菌浸泡過的玉米愈傷組織進(jìn)行植物組織培養(yǎng)，培養(yǎng)基中需加入進(jìn)行篩選，篩選出的愈傷組織形成叢芽，最終獲得多個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米株系。
④P蛋白在玉米株系的表達(dá)量如圖3所示。據(jù)圖3分析，選擇al、a2、a3玉米株系，作為超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的生理特性研究的實(shí)驗(yàn)材料，理由是。
（2）超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的生理特性研究：選取長勢相同且生長狀況良好的野生型玉米和a株系玉米，干旱處理15天，測量植株水分散失率，并在不同CO2濃度下測量地上部分鮮重，獲得相對生物量。結(jié)果如圖4所示。
可見干旱條件下，與野生型玉米相比，a株系玉米超量表達(dá)P蛋白，使植株對的利用率更高，光合效率更高。組卷：11引用：1難度：0.7