2023年寧夏銀川一中高考生物四模試卷

一、選擇題：

• 1．下列根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論作出的判斷，正確的是（　?。?/h2>

  A．對所有的物種來說，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離

  B．種群基因頻率發(fā)生定向改變就意味著形成了新物種

  C．基因突變、基因重組和自然選擇是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)

  D．不同物種之間、生物與環(huán)境之間共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性
  組卷：26引用：5難度：0.9

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• 2．下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述中，不正確的是（　?。?/h2>

  A．該實(shí)驗(yàn)證明了子代噬菌體的各種性狀是通過DNA遺傳的

  B．為確認(rèn)蛋白質(zhì)外殼是否注入細(xì)菌體內(nèi)，可用35S標(biāo)記噬菌體

  C．若用32P對噬菌體雙鏈DNA標(biāo)記，再轉(zhuǎn)入普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次，則含32P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的 1 2 n

  D．侵染過程的“合成”階段，噬菌體以自身的DNA作為模板，而原料、ATP、酶、場所等條件均由細(xì)菌提供
  組卷：8引用：7難度：0.9

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• 3．用帶放射性標(biāo)記的胸苷培養(yǎng)某動物體細(xì)胞（染色體數(shù)為12），處于S期的細(xì)胞都會被標(biāo)記，再換無放射性培養(yǎng)液培養(yǎng)并定期檢測，結(jié)果如圖。若加入過量胸苷，S期的細(xì)胞立刻被抑制，而其他時期的細(xì)胞不受影響。下列相關(guān)敘述不正確的是（　?。?/h2>

  A．預(yù)計最快約2.2h后會檢測到被標(biāo)記的M期細(xì)胞

  B．預(yù)計加入過量胸苷約7.4h后，細(xì)胞都將停留在S期

  C．處于該細(xì)胞周期的一個細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化情況是12→24→12

  D．被標(biāo)記的M期細(xì)胞從開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞比例最大，用時7.9h
  組卷：21引用：3難度：0.7

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• 4．人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e分別位于三對同源染色體上．AABBEE為黑色，aabbee為白色，其他性狀與基因型的關(guān)系如圖所示，即膚色深淺與顯性基因個數(shù)有關(guān)，如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個顯性基因的膚色一樣．若雙方均含3個顯性基因的雜合子婚配（AaBbEe×AaBbEe），則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種（　?。?/h2>

  A．27  7

  B．16   9

  C．27  9

  D．16   7
  組卷：57引用：14難度：0.7

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[生物一選修1生物技術(shù)實(shí)踐]

• 11．下面是某研究小組開展的“豬血漿白蛋白的提取及相對分子質(zhì)量測定”研究，請協(xié)助完成有關(guān)問題：
  材料儀器：新鮮豬血、低速冷凍離心機(jī)、透析袋、電泳儀等。
  化學(xué)試劑：pH為7.4的緩沖液、檸檬酸鈉，奈氏試劑（與

  NH

  +

  4

  反應(yīng)出現(xiàn)黃色或紅棕色沉淀）、飽和（NH₄）₂SO₄溶液、生理鹽水等。
  實(shí)驗(yàn)步驟：
  （1）樣品獲?。合蛐迈r豬血中加入

   

  ，靜置一段時間后取上層血漿。
  （2）鹽析法粗提蛋白質(zhì)：
  ①向血漿中加入一定體積的飽和（NH₄）₂SO₄溶液，使（NH₄）₂SO₄的濃度達(dá)到50%，充分混合后靜置、離心，取沉淀物。
  ②向沉淀物中加入適量生理鹽水使之溶解，再向其中加入一定體積的飽和（NH₄）₂SO₄溶液，使（NH₄）₂SO₄的濃度達(dá)到33%，充分混合后靜置、離心，取沉淀物。
  ③重復(fù)步驟①②2～3次，最后用生理鹽水將沉淀溶解，即得粗提品。
  鹽析粗提血漿白蛋白的主要原因是

   

  ，重復(fù)步驟①②的主要目的是

   

  。
  （3）透析除鹽：將粗提品裝入透析袋，以pH為7.4的緩沖液作透析液。每隔4h更換一次透析液，每次更換前利用奈氏試劑檢測透析液中

  NH

  +

  4

  的量。利用緩沖液作透析液的目的是

   

  。檢測中，若觀察到透析液中

   

  時，即可終止透析。
  （4）凝膠色譜法分離：透析后的樣品經(jīng)凝膠柱洗脫，獲得純凈血漿白蛋白樣品。
  （5）蛋白質(zhì)鑒定：化學(xué)物質(zhì)SDS能使蛋白質(zhì)變性，解聚成單條肽鏈。在聚丙烯酰胺凝膠電泳中加入一定量的SDS，電泳遷移率完全取決于肽鏈的分子大小。如圖所示為本實(shí)驗(yàn)中用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血漿白蛋白的結(jié)果。根據(jù)電泳結(jié)果，某同學(xué)得出“提取的血漿白蛋白含有兩條肽鏈”的結(jié)論，這種說法

   

  （填“可靠”或“不可靠”），理由是

   

  。
  組卷：14引用：1難度：0.5

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[生物一選修3現(xiàn)代生物科技專題]

• 12．CRISPR/Cas9系統(tǒng)是一種廣泛存在于原核生物基因中，是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機(jī)制。CRISPR/Cas9技術(shù)為一種基因治療法，這種方法能夠通過DNA剪切技術(shù)治療多種疾病。該技術(shù)的實(shí)質(zhì)是用特殊的引導(dǎo)序列（sgRNA）將Cas9酶“基因剪刀”精準(zhǔn)定位到所需切割的基因上，然后進(jìn)行編輯。科研人員設(shè)想利用新一代基因編輯技術(shù)可拯救失明小鼠?；卮鹣铝袉栴}：
  （1）Cas9酶“基因剪刀”，又稱

   

  ，動植物細(xì)胞中沒有編碼Cas9酶的基因，可通過構(gòu)建

   

  ，用

   

  技術(shù)將其導(dǎo)入受體細(xì)胞最終表達(dá)出Cas9酶。
  （2）小鼠失明的原因是其T細(xì)胞受損，免疫系統(tǒng)功能低下，利用 CRISPR-Cas9技術(shù)進(jìn)行基因編輯，選擇性地敲除細(xì)胞基因中一種編碼PD-1蛋白的基因，從而將T細(xì)胞潛在的對腫瘤細(xì)胞的攻擊能力“激活”。在體外進(jìn)行T細(xì)胞培養(yǎng)擴(kuò)增后，再輸回患者體內(nèi)，用T細(xì)胞去攻擊腫瘤細(xì)胞達(dá)到預(yù)期的治療目的。為有效阻止新分化生成的T細(xì)胞受損，科研人員將sgRNA序列導(dǎo)入骨髓

   

  細(xì)胞中，以構(gòu)建 sgRNA-Cas9酶復(fù)合體。Cas酶可以催化

   

  鍵斷裂，以實(shí)現(xiàn)對DNA序列的定向切割。設(shè)計sgRNA序列需要弄清目的基因的核苷酸序列，原因是

   

  。
  （3）為檢測T細(xì)胞的受體基因（目的基因）是否成功被編輯，采用

   

  技術(shù)檢測是否含有目的基因，還需要對

   

  進(jìn)行檢測。
  組卷：5引用：1難度：0.6

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