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2021年河北省衡水中學(xué)高考生物二調(diào)試卷

發(fā)布:2024/11/11 15:0:2

一、選擇題(本題共12小題,每小題2分,共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)

  • 1.某些癌細(xì)胞中多藥耐藥(MDR)基因高度表達(dá)后,會(huì)使這些癌細(xì)胞對(duì)化療藥物的抗性增強(qiáng)。MDR基因表達(dá)產(chǎn)物是P-糖蛋白(P-gp),該蛋白位于細(xì)胞膜上有ATP依賴(lài)性跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)活性,可將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外,使細(xì)胞獲得耐藥性。而P-gp低水平表達(dá)的癌細(xì)胞內(nèi),某些化療藥物的濃度明顯升高。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:2難度:0.6
  • 2.在光合作用過(guò)程中可產(chǎn)生大量H+,當(dāng)H+通過(guò)ATP合成酶時(shí),可以使ADP+Pi合成ATP為了研究光合作用過(guò)程中ATP產(chǎn)生的原理,科學(xué)家分離出類(lèi)囊體進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn),如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是(  )
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    組卷:28引用:6難度:0.7
  • 3.在胚胎發(fā)育期間,秀麗新小桿線蟲(chóng)有1090個(gè)體細(xì)胞,但在發(fā)育過(guò)程中有131個(gè)體細(xì)胞程序性死亡。細(xì)胞程序性死亡與4組共15個(gè)基因共同作用有關(guān),如圖所示。遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn):ced-3、ced-4、ced-9這3個(gè)基因在所有131個(gè)程序性死亡的細(xì)胞中都起作用,ced-9可阻斷ced-3、ced-4的作用,防止細(xì)胞死亡;ced-3或ced-4突變體中,應(yīng)該死去的131個(gè)細(xì)胞都活下來(lái)了:nuc-1突變體中,DNA裂解受阻,但細(xì)胞仍然死亡。根據(jù)以上信息,下列推斷不合理的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:12引用:2難度:0.7
  • 4.科研人員以番茄為實(shí)驗(yàn)材料,研究按一定比例組合的紅光和藍(lán)光對(duì)番茄幼苗光合作用的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列分析不合理的是( ?。?br/>
    組別葉綠素含量(mg?g-1類(lèi)胡蘿卜素含量(mg?g-1氣孔導(dǎo)度(mmol?m-2?s-1胞間CO2濃度(μmol?mol-1凈光合速率(μmol?m-2?s-1
    白光2.030.22164.67276.675.30
    紅光2.730.29142.33359.674.26
    藍(lán)光1.730.17222.00326.677.28
    紅藍(lán)組合光(紅:藍(lán)=1:1)2.470.25263.33268.007.71
    紅藍(lán)組合光(紅:藍(lán)=3:1)2.820.32230.00224.679.95
    (注:氣孔導(dǎo)度是指氣孔的開(kāi)放程度)

    組卷:77引用:5難度:0.7
  • 5.如圖是人體正常細(xì)胞的一對(duì)常染色體(用虛線表示)和一對(duì)性染色體(用實(shí)線表示),其中A、a表示基因。突變體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲(正常細(xì)胞)的幾種突變細(xì)胞。下列分析合理的是(  )
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    組卷:23引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種人類(lèi)單基因遺傳病,并將其命名為“卵子死亡”。該類(lèi)患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象,導(dǎo)致不育。如圖為該病某家系的遺傳系譜圖,經(jīng)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn),Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:24引用:4難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.circRNA是一類(lèi)特殊的非編碼閉合環(huán)狀RNA,廣泛存在于生物體內(nèi),其形成過(guò)程如圖所示。有些circRNA具有多個(gè)microRNA(微小RNA)的結(jié)合位點(diǎn),進(jìn)而解除microRNA對(duì)其靶基因的抑制作用,升高靶基因的表達(dá)水平,因此在基因表達(dá)的調(diào)控中發(fā)揮著重要作用。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:1難度:0.7
  • 8.某植物的一次變異使某mRNA上一個(gè)編碼氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子,導(dǎo)致植株形成大量的生殖枝,經(jīng)過(guò)人工選擇成為該植物的一個(gè)亞種M。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:4難度:0.7

(二)選考題(共15分。請(qǐng)考生從兩道題中任選一題作答。如果多做則按所做的第一題計(jì)分)[選修1:生物技術(shù)實(shí)踐]

  • 23.自生固氮菌是土壤中能獨(dú)立固定空氣中N2的細(xì)菌,將玉米種子用自生固氮菌拌種后播種,可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量??蒲腥藛T進(jìn)行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測(cè)定的研究,部分實(shí)驗(yàn)流程如圖1?;卮鹣铝袉?wèn)題:
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    (1)步驟①土樣應(yīng)取自當(dāng)?shù)乇韺油寥赖脑蚴?
     
    ;步驟②需充分振蕩的主要目的是
     
    。
    (2)下表為兩種培養(yǎng)基的配方,步驟④應(yīng)選其中的
     
    培養(yǎng)基,原因是
     
    。
    培養(yǎng)基類(lèi)型 培養(yǎng)基組分
    Ashby培養(yǎng)基 甘露醇(C6H14O6)、KH2PO4、MgSO4?7H2O、NaCl、K2SO4、CaCO3、蒸餾水、瓊脂
    LB培養(yǎng)基 蛋白胨、酵母提取物、NaCl、蒸餾水、瓊脂
    (3)步驟④所用的接種工具是
     
    ,若在④的平板上統(tǒng)計(jì)的菌落的平均數(shù)量為126個(gè),則每克土壤中含有的固氮菌為
     
    個(gè)。
    (4)將純化的固氮菌置于完全培養(yǎng)液中擴(kuò)大培養(yǎng)48小時(shí),經(jīng)離心后收集下層細(xì)胞并轉(zhuǎn)移至特定培養(yǎng)基中進(jìn)行固氮能力的測(cè)定,篩選出固氮能力最強(qiáng)的菌種CM12,為進(jìn)一步鑒定其固氮能力,科研人員選用發(fā)芽一致的玉米種子進(jìn)行3組盆栽實(shí)驗(yàn),30天后測(cè)定土壤微生物有機(jī)氮含量,結(jié)果如圖2。
    注:CK:對(duì)照處理組;N:尿素處理組(每盆土壤中50mI.有氮全營(yíng)養(yǎng)液:成分為在1000mL.無(wú)氮植物營(yíng)養(yǎng)液中加入0.12g尿素);CM12:自生固氮菌CM12處理組(每盆土壤澆50 mL,接種自身固氮菌的無(wú)氮植物營(yíng)養(yǎng)液)。
    ①對(duì)照組(CK)的處理為
     
    。
    ②實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:施用尿素處理和接種固氮菌CM12處理均能顯著增加土壤微生物有機(jī)氮含量。與尿素處理組相比,CM12處理組土壤微生物有機(jī)氮含量增加了約
     
    %(保留1位小數(shù))。
    ③自生固氨菌較共生固氮菌(如根瘤菌)的應(yīng)用范圍更廣,原因是
     

    組卷:21引用:3難度:0.7

(二)選考題[選修3:現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題]

  • 24.草甘膦是一種非選擇性除草劑,殺死雜草的同時(shí)也殺死農(nóng)作物。它與植物體內(nèi)的PEP(磷酸烯醇式丙酮酸)結(jié)構(gòu)相似,可與PEP競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合EPSP合酶,阻止PEP轉(zhuǎn)化,影響植物細(xì)胞正常代謝。我國(guó)科學(xué)家從草甘膦施用土壤中的微生物體內(nèi)獲取草甘膦抗性基因GR29,并將其導(dǎo)入大豆體細(xì)胞中獲得抗草甘膦的轉(zhuǎn)基因大豆。
    (1)結(jié)合上述信息推測(cè)GR29發(fā)揮抗草甘膦作用的途徑可能是
     

    (2)將GR29導(dǎo)入大豆細(xì)胞前,需將其與酶切后的質(zhì)粒P連接獲得
     
    。因GR29基因序列兩端無(wú)所需的限制酶切位點(diǎn),據(jù)圖1推測(cè)擴(kuò)增該基因時(shí)需向引物1和引物2的
     
    (5'端/3'端)加上
     
    限制酶的識(shí)別序列。
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    (3)熒光定量PCR技術(shù)可實(shí)現(xiàn)對(duì)轉(zhuǎn)基因大豆中目的基因的定量檢測(cè)。在PCR反應(yīng)體系中,加入的熒光探針與模板DNA(目的基因)的某條鏈互補(bǔ)結(jié)合,當(dāng)合成的子鏈延伸至探針處,探針被酶切降解,熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)就會(huì)接收到熒光信號(hào),具體原理如圖2所示。
    ①可通過(guò)檢測(cè)
     
    判定待測(cè)植物中是否含有模板DNA,且熒光達(dá)到某一特定強(qiáng)度所需的循環(huán)次數(shù)越
     
    ,模板DNA含量越高。
    ②通過(guò)上述技術(shù)定量檢測(cè)目的基因,需從設(shè)計(jì)的多對(duì)引物和多種探針中選擇特異性最好的組合,為此需進(jìn)行多組實(shí)驗(yàn),每個(gè)實(shí)驗(yàn)組需向反應(yīng)體系中加入
     
    。(填字母)
    a.轉(zhuǎn)基因大豆的DNA模板
    b.非轉(zhuǎn)基因大豆DNA模板
    c.足量的待測(cè)引物
    d.定量的待測(cè)引物
    e.定量的待測(cè)熒光探針
    f.熱穩(wěn)定DNA聚合酶
    g.解旋酶
    h.足量的脫氧核苷酸(dNTP)
    ③預(yù)期隨時(shí)間變化,熒光強(qiáng)度達(dá)到一定值后將不再增加,這是由于
     
    。

    組卷:97引用:3難度:0.5
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