2022-2023學(xué)年山東省淄博市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/7/29 8:0:9
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
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1．尿素可以破壞蛋白質(zhì)的氫鍵，二硫蘇糖醇可以打開(kāi)蛋白質(zhì)中的二硫鍵。將尿素和二硫蘇糖醇加入牛胰核糖核酸酶（含4個(gè)二硫鍵的蛋白質(zhì)）中，該酶的空間結(jié)構(gòu)被破壞，用透析法除去尿素和二硫蘇糖醇后，該酶恢復(fù)原來(lái)的空間結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：1難度：0.7 -
2．關(guān)于線粒體和葉綠體的起源，主要存在“內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)”和“非共生起源學(xué)說(shuō)”（分化學(xué)說(shuō)）。分化學(xué)說(shuō)認(rèn)為真核細(xì)胞的前身是一個(gè)進(jìn)化比較高等的好氧細(xì)菌，在進(jìn)化的最初階段，該細(xì)菌的基因組進(jìn)行復(fù)制并不伴有細(xì)胞分裂，基因組附近的質(zhì)膜內(nèi)陷形成雙層膜，分別將基因組包圍在這些雙層脫的結(jié)構(gòu)中，從而形成了原始的線粒體、葉綠體和細(xì)胞核等，下面不支持分化學(xué)說(shuō)的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．F蛋白是位于線粒體中的一種跨膜蛋白，由F0和F1兩部分構(gòu)成。其中，F(xiàn)0位于線粒體內(nèi)膜上，F(xiàn)1位于線粒體基質(zhì)側(cè)。當(dāng)線粒體內(nèi)外膜間隙中的高濃度H+通過(guò)F0進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)，F(xiàn)1利用H+濃度差產(chǎn)生的能量合成ATP。下列說(shuō)法正確的是（ ）
組卷：3引用：1難度：0.7 -
4．生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型表明，生物膜上蛋白質(zhì)有3種存在狀態(tài)：鑲在表面、嵌入內(nèi)部、貫穿于磷脂雙分子層。下列說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：11引用：1難度：0.7 -
5．在蛋白激酶和蛋白磷酸酶的作用下，蛋白質(zhì)的某些部位可發(fā)生磷酸化和去磷酸化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：23引用：3難度：0.5 -
6．受外界因素影響，細(xì)胞分裂過(guò)程中1條或幾條子染色體行動(dòng)滯后，不能進(jìn)入細(xì)胞核而形成游離于細(xì)胞核之外的微核（如圖），最終微核被降解。用洗甲水處理洋蔥根尖細(xì)胞后，微核的產(chǎn)生比例明顯增加。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：4引用：1難度：0.6 -
7．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的描述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：1難度：0.8 -
8．細(xì)胞呼吸的第一階段又稱為糖酵解階段。如圖為糖酵解過(guò)程中的物質(zhì)變化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：1引用：1難度：0.6
三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。
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24．聚羥基丁酸酯（PHB）是某些細(xì)菌在碳源充足，氮源缺乏狀態(tài)下產(chǎn)生的一類顆粒狀、可作為細(xì)菌體內(nèi)碳源和能量?jī)?chǔ)備物的高分子化合物，能被蘇丹染料染色，可溶于氯仿。PHB具有生物可降解性和生物相容性，用于可降解包裝材料及醫(yī)藥行業(yè)。天然菌中的PHB產(chǎn)量較低，對(duì)天然菌進(jìn)行誘變和篩選可得到高產(chǎn)PHB合成菌。
（1）PHB合成菌的分離培養(yǎng)基的成分為葡萄糖、牛肉膏、蛋白胨、NaCl和瓊脂，該培養(yǎng)基中氮源主要來(lái)自，為使PHB合成菌胞體內(nèi)積聚更多PHB，該培養(yǎng)基成分配比的特點(diǎn)是。
（2）將等濃度土壤稀釋液接種在PHB分離培養(yǎng)基上后，甲組用紫外線照射，乙組不作處理。培養(yǎng)一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)甲組的菌落數(shù)少于乙組，原因是。通過(guò)顯微觀察法初篩PHB合成菌的方法是。復(fù)篩時(shí)需要提取胞體內(nèi)的PHB，方法是。
（3）對(duì)復(fù)篩得到的A～E五個(gè)菌株單獨(dú)培養(yǎng)，檢測(cè)PHB產(chǎn)量，結(jié)果如圖。A～E株菌中適于作工程菌的是，其它菌株不適合作工程菌的原因是。
（4）在發(fā)酵罐中連續(xù)發(fā)酵生產(chǎn)PHB時(shí)，除控制發(fā)酵溫度、pH并隨時(shí)檢測(cè)培養(yǎng)液中PHB合成菌的數(shù)量外，還應(yīng)（答出2條）。組卷：8引用：1難度：0.6 -
25．黏膜免疫系統(tǒng)作為第一道免疫防御屏障，能夠參與保護(hù)生物體免受病原體的感染。多聚免疫球蛋白受體（pIgR）作為黏膜免疫防御的一個(gè)關(guān)鍵因子，能夠介導(dǎo)免疫球蛋白跨過(guò)上皮細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)和分泌，發(fā)揮免疫球蛋白在黏液中清除病原體和毒素的作用。研究人員從大菱鲆提取pIgR基因，針對(duì)不同器官組織開(kāi)展了pIgR基因研究（如圖），其中DEPC物質(zhì)可與RNA酶結(jié)合使酶發(fā)生變性。
（1）研究人員通過(guò)mRNA得到cDNA時(shí)所需要的酶是，提取過(guò)程加入DEPC物質(zhì)作用是。
（2）為將pIgR基因以正確方向插入質(zhì)粒需要雙酶切，這就要求在設(shè)計(jì)引物時(shí)，需在引物的5'端加入相應(yīng)的酶切位點(diǎn)。已知a鏈為轉(zhuǎn)錄模板鏈，引物1的5'端酶切位點(diǎn)的堿基序列為GAATTC，則引物2的5'端酶切位點(diǎn)的堿基序列為，理由是。
（3）構(gòu)建pIgR基因表達(dá)載體后，與處于感受態(tài)的大腸桿菌菌株混合，pIgR基因表達(dá)載體進(jìn)入菌體內(nèi)，此過(guò)程稱為。然后將菌液涂布在含有的LB固體培養(yǎng)基培養(yǎng)，加入誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)pIgR基因在大腸桿菌中表達(dá)，提取、純化蛋白質(zhì)。
（4）在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中多次使用PCR技術(shù)，如利用PCR技術(shù)擴(kuò)增pIgR基因時(shí)，需要在反應(yīng)體系中加入、、引物、耐高溫的DNA聚合酶、緩沖液等物質(zhì)，設(shè)置PCR儀器的控制參數(shù)，啟動(dòng)三步驟擴(kuò)增過(guò)程，在三個(gè)步驟中溫度最低是。組卷：5引用：1難度：0.6