2021-2022學(xué)年遼寧省大連一中高二(上)段考化學(xué)試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共10個(gè)小題,每小題2分,共20分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1.勒夏特列原理是平衡移動(dòng)問(wèn)題的指揮棒,下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是( )
組卷:13引用:3難度:0.7 -
2.某科研機(jī)構(gòu)提出的碘硫熱化學(xué)循環(huán)是由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三步反應(yīng)組成的(如圖所示),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
組卷:3引用:1難度:0.7 -
3.科學(xué)家結(jié)合實(shí)驗(yàn)和計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在貴重金屬催化劑表面上的氣態(tài)體系中,一個(gè)CO分子還原NO的能量變化與反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:10引用:4難度:0.7 -
4.下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
組卷:2引用:1難度:0.7 -
5.據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道:Fe(CO)5催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:650引用:16難度:0.7 -
6.由右表提供數(shù)據(jù)及相關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識(shí),反應(yīng)1:SiCl4(g)+2H2(g)═Si(g)+4HCl(g),反應(yīng)2:Si(g)+O2(g)=SiO2(g),則反應(yīng)1和反應(yīng)2的反應(yīng)熱為( ?。?br />
化學(xué)鍵 Si-Cl H-H Si-Si H-Cl O=O Si-O 鍵能(kJ/mol) 360 436 176 431 498 460 組卷:53引用:7難度:0.9 -
7.硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)的方程式為:Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O某學(xué)習(xí)小組為研究反應(yīng)物濃度和溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)以下3組實(shí)驗(yàn)下列說(shuō)法不正確的是( ?。?br />
實(shí)驗(yàn)序號(hào) 反應(yīng)溫度/℃ Na2S2O3溶液 稀H2SO4 H2O V/mL c/(mol?L-1) V/mL c/(mol?L-1) V/mL Ⅰ 25 5 0.2 10 0.1 x Ⅱ 25 10 0.1 10 0.2 5 Ⅲ 35 10 0.1 5 y 10 組卷:268引用:3難度:0.7 -
8.恒容條件下,1molSiHCl3發(fā)生如下反應(yīng):2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)。已知:V正=v消耗(SiHCl3)=k正x2(SiHCl3),v逆=2v消耗(SiH2Cl2)=k逆x(SiH2Cl2)x(SiCl4),k正、k逆分別為正,逆反應(yīng)速率常數(shù)(僅與溫度有關(guān)),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。如圖是不同溫度下x(SiHCl3)隨時(shí)間的變化。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
組卷:5引用:1難度:0.5
三、非選擇題:共50分,
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23.研究表明:豐富的CO2可以作為新碳源,解決當(dāng)前應(yīng)用最廣泛的碳源(石油和天然氣)枯竭危機(jī),同時(shí)又可緩解由CO2累積所產(chǎn)生的溫室效應(yīng),實(shí)現(xiàn)CO2的良性循環(huán)。
(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2加氫合成低碳烯烴。現(xiàn)以合成乙烯(C2H4)為例,該過(guò)程分兩步進(jìn)行:
第一步:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.3kJ?mol-1
第二步:2CO(g)+4H2(g)?C2H4(g)+2H2O(g) ΔH=-210.5kJ?mol-1
①CO2加氫合成乙烯的熱化學(xué)方程式為
②一定條件下的密閉容器中,上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,要加快反應(yīng)速率并提高CO2的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
A.減小壓強(qiáng)
B.增大H2濃度
C.加入適當(dāng)催化劑
D.分離出水蒸氣
(2)另一種方法是將CO2和H2在230℃催化劑條件下生成甲醇蒸氣和水蒸氣。現(xiàn)在10L恒容密閉容器中投入1molCO2和2.75molH2,發(fā)生反應(yīng):CO2+3H2?CH3OH(g)+H2O(g)。在不同條件下測(cè)得平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖1所示:
①能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
a.c(H2):c(CH3OH)=3:1
b.容器內(nèi)氫氣的體積分?jǐn)?shù)不再改變
c.容器內(nèi)氣體的密度不再改變
d.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再改變
②上述反應(yīng)的ΔH
③經(jīng)測(cè)定知Q點(diǎn)時(shí)容器的壓強(qiáng)是反應(yīng)前壓強(qiáng)的,則Q點(diǎn)H2的轉(zhuǎn)化率為910
④N點(diǎn)時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
(3)工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用:COS的水解反應(yīng)為COS(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2S(g) ΔH<0。某溫度時(shí),用活性α-Al2O3作催化劑,在恒容密閉容器中COS(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨不同投料比[]的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖2甲所示。其他條件相同時(shí),改變反應(yīng)溫度,測(cè)得一定時(shí)間內(nèi)COS的水解轉(zhuǎn)化率如圖2乙所示:n(H2O)n(COS)
①該反應(yīng)的最佳條件為:投料比[]=n(H2O)n(COS)
②P點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)為
③當(dāng)溫度升高到一定值后,發(fā)現(xiàn)一定時(shí)間內(nèi)COS(g)的水解轉(zhuǎn)化率降低;猜測(cè)可能的原因是組卷:9引用:1難度:0.7 -
24.探究CH3OH合成反應(yīng)化學(xué)平衡的影響因素,有利于提高CH3OH的產(chǎn)率。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應(yīng)如下:
Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.5kJ?mol-1
Ⅱ.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH2=-90.4kJ?mol-1
Ⅲ.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g) ΔH3
回答下列問(wèn)題:
(1)ΔH3=
(2)一定條件下,向體積為VL的恒容密閉容器中通入1molCO2和3molH2發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),容器中CH3OH(g)為xmol,CO為ymol,此時(shí)H2O(g)的濃度為
(3)不同壓強(qiáng)下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,實(shí)驗(yàn)測(cè)定CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。
已知:CO2的平衡轉(zhuǎn)化率=×100%n(CO2)初始-n(CO2)平衡n(CO2)初始
CH3OH的平衡產(chǎn)率=×100%n(CH3OH)平衡n(CO2)初始
①其中縱坐標(biāo)表示CO2平衡轉(zhuǎn)化率的是圖
②壓強(qiáng)p1、p2、p3由大到小的順序?yàn)?
③圖乙中T1溫度時(shí),三條曲線幾乎交于一點(diǎn)的原因是
(4)為同時(shí)提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率,應(yīng)選擇的反應(yīng)條件為
A.低溫、高壓
B.高溫、低壓
C.低溫、低壓
D.高溫、高壓
(5)在T1溫度時(shí),將1.00molCO2和3.00molH2充入體積為1.00L的恒容密閉容器中,容器起始?jí)簭?qiáng)為P0,僅進(jìn)行反應(yīng)Ⅰ。
①充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,若CO2轉(zhuǎn)化率為x,則容器的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為
②若經(jīng)過(guò)30h反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡后,混合氣體物質(zhì)的量為3.00mol,則該過(guò)程中H2的平均反應(yīng)速率為
③平衡常數(shù)K可用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)分壓表示,即K表達(dá)式中用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),寫(xiě)出上述反應(yīng)壓力平衡常數(shù)Kp為組卷:48引用:1難度:0.6