2022-2023學(xué)年貴州省銅仁市高一(下)期末生物試卷
發(fā)布:2024/7/21 8:0:9
一、選擇題:本題共15小題,每題3分,共45分。
-
1.關(guān)于酵母菌和乳酸菌的共性,敘述錯(cuò)誤的是( )
組卷:2引用:1難度:0.7 -
2.銅仁綠豆粉已有幾百年的文化歷史,是特別具有地方特色的傳統(tǒng)美食。綠豆粉是用綠豆和大米混合磨制而成,綠豆蛋白中人體的必需氨基酸含量是禾谷類的2-5倍,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值極高。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:30引用:5難度:0.7 -
3.葡萄糖氧化分解成丙酮酸的過(guò)程稱為糖酵解。關(guān)于糖酵解說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
組卷:2引用:1難度:0.7 -
4.如圖為“觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞有絲分裂”的顯微照片,相關(guān)說(shuō)法正確的是( )
組卷:6引用:1難度:0.7 -
5.神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)可誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為心肌細(xì)胞。為研究其作用機(jī)制,研究者采用不同試劑處理胚胎干細(xì)胞,檢測(cè)心肌特異性蛋白表達(dá)量(表達(dá)量與條帶亮度正相關(guān)),得到結(jié)果如圖。相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是( )
組卷:1引用:1難度:0.6 -
6.用正常株高油菜與矮稈突變體ds-3雜交,獲得的F1株高介于雙親之間,F(xiàn)1自交獲得的F2群體株高呈現(xiàn)三峰(如圖),統(tǒng)計(jì)分離比符合1:2:1。相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:5引用:1難度:0.5
二、非選擇題:共55分。
-
19.核移植是克隆動(dòng)物的重要手段,核供體細(xì)胞的分化狀態(tài)會(huì)影響體細(xì)胞核移植胚胎的發(fā)育效率,研究者利用克隆豬對(duì)其機(jī)制進(jìn)行了研究。
(1)克隆豬的培育過(guò)程如圖1,重構(gòu)細(xì)胞經(jīng)
(2)豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞屬于多能干細(xì)胞,豬胎兒成纖維細(xì)胞則是高度分化的體細(xì)胞。研究者比較了兩細(xì)胞內(nèi)RNA m6修飾(即RNA某位點(diǎn)的甲基化,可提高mRNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性)水平,以及細(xì)胞作為核供體時(shí)重構(gòu)胚的發(fā)育效率,結(jié)果如表。核供體細(xì)胞 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 胎兒成纖維細(xì)胞 供體細(xì)胞內(nèi)RNAm6修飾水平 1.0 0.7 重構(gòu)胚的發(fā)育效率 發(fā)育至卵裂期的重構(gòu)胚占比 71.2% 55.3% 發(fā)育至囊胚期的重構(gòu)胚占比 26.3% 15.9%
(3)M基因編碼的甲基轉(zhuǎn)移酶催化RNA的m6A修飾。比較骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和胎兒成纖維細(xì)胞的M基因上游序列的甲基化水平,結(jié)果如圖2。
基因上游序列存在
欲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證M基因上游序列的甲基化程度是導(dǎo)致不同供體細(xì)胞RNA m6A修飾水平差異的原因。思路如下:
實(shí)驗(yàn)組用DNA甲基化抑制劑處理骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,對(duì)照組不處理;檢測(cè)兩組的M基因上游序列甲基化水平。
請(qǐng)修正實(shí)驗(yàn)方案:
(4)進(jìn)一步研究表明,RNA m6A修飾水平高的供體細(xì)胞核移植胚胎中DNA損傷位點(diǎn)較少。綜合上述研究,推測(cè)豬胎兒成纖維細(xì)胞核移植胚胎發(fā)育能力較低的原因,梳理成如圖3。組卷:3引用:1難度:0.6 -
20.番茄果實(shí)在后熟過(guò)程中葉綠素快速降解,番茄紅素大量合成,果皮由綠變紅。研究者發(fā)現(xiàn)了一種果實(shí)不能褪綠變紅、成熟后仍保持綠色的滯綠番茄突變體(eg),并對(duì)其進(jìn)行遺傳分析。
(1)番茄果實(shí)能否褪綠變紅是一對(duì)
(2)以野生型和突變體eg為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖2。
據(jù)圖可知突變體eg的果實(shí)滯綠性狀由
葉綠素和番茄紅素均不是蛋白質(zhì),推測(cè)上述基因是通過(guò)控制
(3)已知野生型番茄SGR1基因編碼含271個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),參與葉綠素降解,而突變體eg的該蛋白肽鏈縮短至156個(gè)氨基酸。提取野生型與突變體eg的SGR1基因及其mRNA進(jìn)行測(cè)序,并預(yù)測(cè)相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列,結(jié)果如圖3(DNA省略掉的部分突變體與野生型一致)。
據(jù)圖可知,與野生型相比,突變體eg的SGR1基因堿基發(fā)生
真核生物基因初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物(mRNA前體)在特定位點(diǎn)被識(shí)別后,部分序列被剪切掉,其余序列加工形成成熟mRNA。推測(cè)突變體eg SGR1基因突變導(dǎo)致組卷:0引用:1難度:0.6