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2020年廣東省普通高中學(xué)業(yè)水平生物試卷(1月份)

發(fā)布:2024/11/7 20:30:2

一、單選題(每題3分)

  • 1.螢火蟲發(fā)光是由于發(fā)光細(xì)胞內(nèi)熒光素被氧化成氧化熒光素。該過程需要的能量直接來源于( ?。?/h2>

    組卷:88引用:2難度:0.8
  • 2.人在胚胎發(fā)有時(shí)期會(huì)經(jīng)歷有尾階段,后期尾會(huì)自動(dòng)消失。該過程的主要原因是( ?。?/h2>

    組卷:88引用:4難度:0.7
  • 3.糖尿病是一種常見的代謝性疾病。可用于糖尿病治療的激素是( ?。?/h2>

    組卷:43引用:1難度:0.8
  • 4.決定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的原因是(  )
    ①氨基酸的種類和數(shù)量
    ②肽鏈的空間結(jié)構(gòu)
    ③氨基酸的縮合方式
    ④氨基酸的排列順序

    組卷:172引用:2難度:0.9
  • 5.吞噬細(xì)胞能吞噬入侵的病原體,此功能主要依賴于細(xì)胞膜的( ?。?/h2>

    組卷:142引用:4難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.如圖為動(dòng)物細(xì)胞模式圖。若該細(xì)胞能合成某種分泌蛋白,則參與合成及分泌的細(xì)胞器有( ?。?/h2>

    組卷:70引用:4難度:0.8
  • 7.下列關(guān)于生物組織中有機(jī)物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:91引用:1難度:0.7

二、非選擇題

  • 22.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)由于某些酶的先天性缺乏,人體會(huì)出現(xiàn)氨基酸代謝障礙相關(guān)疾病。如圖示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)酶①~⑥的化學(xué)本質(zhì)是
     
    ,由基因轉(zhuǎn)錄和
     
    而成。
    (2)酶⑤的缺乏會(huì)導(dǎo)致人患
     
    病;已知某表現(xiàn)型正常的女性有一患該病的妹妹,但其父母表現(xiàn)型正常,則該病屬于常染色體
     
     (填“顯性”或“隱性“)遺傳病,該女性攜帶致病基因的概率為
     
    。
    (3)由圖可知,缺乏酶
     
    (填酶的序號(hào))會(huì)導(dǎo)致人患尿黑酸癥;欲探究尿黑酸癥的遺傳方式,建議選擇在
     
     (填“患者家系中”或“人群中隨機(jī)”)進(jìn)行調(diào)查。

    組卷:40引用:3難度:0.7
  • 23.重癥肌無力是一種由于神經(jīng)-肌肉接頭(類似突觸結(jié)構(gòu))信息傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病,如圖示引發(fā)該病的機(jī)制?;卮鹣铝袉栴}:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖中a為
     
    細(xì)胞,b為
     
    。
    (2)在正常人體中神經(jīng)-肌肉接頭的興奮傳遞過程為:神經(jīng)沖動(dòng)傳至突觸前膜→b與突觸前膜融合→釋放
     
    ; 該物質(zhì)與肌細(xì)胞膜(類似突觸后膜)上的特異性受體結(jié)合,產(chǎn)生
     
    電位,引起肌肉收縮。
    (3)在人體免疫系統(tǒng)中,吞噬細(xì)胞攝取和處理抗原后,信息傳遞給T細(xì)胞,T細(xì)胞刺激
     
    增殖、分化,進(jìn)而產(chǎn)生抗體。重癥肌無力患者的免疫功能異常,是由于肌細(xì)胞膜上的受體被當(dāng)作
     
    ,抗體 與其特異性結(jié)合,導(dǎo)致興奮不能由神經(jīng)元傳遞到肌細(xì)胞,使肌肉不能收縮。

    組卷:29引用:1難度:0.7
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