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2021-2022學(xué)年浙江省寧波市北侖中學(xué)育英班高二(上)期中化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題

  • 1.下列哪些性質(zhì)或方法不能區(qū)別晶體與玻璃體( ?。?/h2>

    組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:28引用:5難度:0.7
  • 3.有關(guān)菁優(yōu)網(wǎng)的說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:2難度:0.5
  • 4.用VSEPR模型預(yù)測(cè)下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu),其中正確的是( ?。?/h2>

    組卷:51引用:4難度:0.9
  • 5.下列關(guān)于雜化軌道的敘述中,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:42引用:2難度:0.7
  • 6.下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:54引用:3難度:0.8
  • 7.下列關(guān)于原子結(jié)構(gòu)、原子軌道的說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:116引用:4難度:0.6
  • 8.下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:88引用:4難度:0.6

二、填空題

  • 24.2-硝基-1,3-苯二酚是重要的醫(yī)藥中間體。實(shí)驗(yàn)室常以間苯二酚為原料,經(jīng)磺化、硝化、去磺酸基三步合成:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    部分物質(zhì)相關(guān)性質(zhì)如下表:
    名稱(chēng) Mr 性狀 熔點(diǎn)/℃ 水溶性(常溫)
    間苯二酚 110 白色針狀晶體 110.7 易溶
    2-硝基-1,3-苯二酚 155 桔紅色針狀晶體 87.8 難溶
    制備過(guò)程如下:
    第一步:磺化。稱(chēng)取77.0g間苯二酚,碾成粉末放入燒瓶中,慢慢加入適量濃硫酸并不斷攪拌,控制溫度在一定范圍內(nèi)攪拌15min(如圖1)。
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    第二步:硝化。待磺化反應(yīng)結(jié)束后將燒瓶置于冷水中,充分冷卻后加入“混酸”,控制溫度繼續(xù)攪拌15min。
    第三步:蒸餾。將硝化反應(yīng)混合物的稀釋液轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶B中,然后用如圖2所示裝置進(jìn)行水蒸氣蒸餾(水蒸氣蒸餾可使待提純的有機(jī)物在低于100℃的情況下隨水蒸氣一起被蒸餾出來(lái),從而達(dá)到分離提純的目的),收集餾出物,得到2-硝基-1,3-苯二酚粗品。
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)圖1中儀器a的名稱(chēng)是
     
    ;磺化步驟中控制溫度最合適的范圍為
     
    (填字母代號(hào),下同)。
    A.30~60℃
    B.60~65℃
    C.65~70℃
    D.70~100℃
    (2)已知:酚羥基鄰對(duì)位的氫原子比較活潑,均易被取代。請(qǐng)分析第一步磺化引入磺酸基基團(tuán)(-SO3H)的作用是
     
    。
    (3)硝化步驟中制取“混酸”的具體操作是
     
    。
    (4)水蒸氣蒸餾是分離和提純有機(jī)物的方法之一,被提純物質(zhì)必須具備的條件正確的是
     
    。
    A.具有較低的熔點(diǎn)
    B.不溶或難溶于水,便于最后分離
    C.難揮發(fā)性
    D.在沸騰下與水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
    (5)下列說(shuō)法正確的是
     
    。
    A.直型冷凝管內(nèi)壁中可能會(huì)有紅色晶體析出
    B.反應(yīng)一段時(shí)間后,停止蒸餾,先熄滅酒精燈,再打開(kāi)旋塞,最后停止通冷凝水
    C.燒瓶A中長(zhǎng)玻璃管起穩(wěn)壓作用,既能防止裝置中壓強(qiáng)過(guò)大引起事故,又能防止壓強(qiáng)過(guò)小引起倒吸
    (6)蒸餾所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量雜質(zhì),可用少量乙醇水混合劑洗滌。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明2-硝基-1,3-苯二酚已經(jīng)洗滌干凈
     
    。
    (7)本實(shí)驗(yàn)最終獲得15.5g桔紅色晶體,則2-硝基-1,3-苯二酚的產(chǎn)率約為
     
    (保留3位有效數(shù)字)。

    組卷:56引用:4難度:0.5
  • 25.某研究小組以有機(jī)物A為原料,合成抗癌藥--拉帕替尼的中間體H的具體路線如圖菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)C的名稱(chēng)為
     
    。D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (2)B→C的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    (3)A分子中共面原子數(shù)最多為
     
    。
    (4)A→B的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)碳原子上連有4個(gè)不同原子或基團(tuán)時(shí),該碳原子為手性碳原子。寫(xiě)出D與足量H2反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并用星號(hào)(*)標(biāo)出其中的手性碳原子。
    (6)C有多種同分異構(gòu)體,其中滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體共有
     
    種。
    ①分子中含有苯環(huán);②分子中含有-NO2(不考慮-O-NO2);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積之比為1:2:2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    組卷:16引用:3難度:0.5
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